Informacja

Gdzie powinienem zacząć szukać internetowej biblioteki genów?

Gdzie powinienem zacząć szukać internetowej biblioteki genów?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Czy istnieje biblioteka internetowa, która zawiera wszystkie znane geny przechowywane w formie nukleotydów wszystkich żywych organizmów?

Zakładam, że taka baza nie istnieje. Tak więc, rozpoczynając moje poszukiwania, jak mogę znaleźć gen wśród wszystkich innych baz danych? Gdzie jest dobre miejsce, aby zacząć szukać informacji o moim genie, biorąc pod uwagę, że jest to dobrze zbadana sekwencja? Problem polega na tym, że otrzymałem sekwencję, ale nie wiem, do jakiego organizmu należy ta sekwencja ani do czego koduje.


Bazy danych

Istnieje zbyt wiele baz danych, aby je tutaj wymienić, ale Wikipedia ma przyzwoitą listę baz danych genomu. Na przykład istnieją bazy danych poświęcone genom poszczególnych gatunków, takie jak Wormbase, SGDB i wiele innych. Alternatywnie, jak inni wspominają, doskonałym miejscem na rozpoczęcie poszukiwań jest NCBI.

Znajdowanie sekwencji nukleotydów w bazach danych

Wygląda na to, że masz już swoją sekwencję. Jeśli chcesz zobaczyć, czy twoja sekwencja została znaleziona gdzie indziej lub czy istnieją jakieś podobne sekwencje, możesz użyć BLAST z NCBI. Chociaż sama w sobie nie jest ściśle bazą danych, stara się dopasować twoją sekwencję do podobnych sekwencji w zewnętrznych bazach danych NCBI i określa ilościowo podobieństwo sekwencji. Ujawni gatunek, abyś mógł przejść do bardziej odpowiedniej bazy danych wraz z wieloma innymi informacjami na temat genu.

Istnieje wiele parametrów, które można zmienić, aby dopasować je do konkretnych potrzeb, ale ogólnie ustawienia domyślne są świetnym miejscem do rozpoczęcia analizy genu. Musisz przeprowadzić test nukleotydów, ponieważ chcesz znaleźć sekwencję DNA. Wyniki mogą być trudne do interpretacji.


NCBI to dobra opcja. http://www.ncbi.nlm.nih.gov

Jeśli szukasz sekwencji genu, możesz wyszukać nazwę genu w bazie danych nukleotydów. Na przykład, tutaj jest opisany gen ludzkiej insuliny; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/J00265.1


SwissProt to opisana przez człowieka baza danych genów/białek o znanych funkcjach.


Nie, mylisz się w założeniu, że takiej biblioteki nie ma.

GenBank. Wszystko w jednym miejscu.

Pokonaj swoją sekwencję w Internecie. Jeśli go tam nie ma, prawdopodobnie go nie znajdziesz.


Narzędzie do analizy rzadkich kodonów GenScript

Wykorzystanie kodonów odgrywa kluczową rolę, gdy rekombinowane białka ulegają ekspresji w różnych organizmach. Dzieje się tak zwłaszcza w przypadku, gdy częstość wykorzystywania kodonów przez organizm pochodzenia i docelowy organizm gospodarza znacznie się różni. Dlatego też, aby wzmocnić wydajną ekspresję genów, bardzo ważne jest zidentyfikowanie rzadkich kodonów w dowolnej danej sekwencji DNA, a następnie zmutowanie ich do kodonów, które są częściej stosowane w gospodarzu ekspresyjnym. Rare Codon Analysis Tool jest potężnym narzędziem do określania częstotliwości użycia kodonów w Twojej sekwencji i rozkładu użycia kodonów. Pomoże ci zdecydować, czy twoja sekwencja musi być zoptymalizowana pod kątem heterologicznej ekspresji genów.

Możesz wybrać z listy wstępnie obliczoną tabelę częstości kodonów (E coli, Drożdże, Owady lub Ssaki).

Proszę wybrać organizm pochodzenia.

Proszę wkleić tylko dane sekwencji i nie podawaj tytułu sekwencji i współrzędnych, ale może zawierać cyfry. Używaj tylko liter A, C, G i T.


Tag epitopowy lub białko fuzyjne

Tagi i białka fuzyjne są doskonałymi narzędziami do dalszego zrozumienia funkcji Twojego ulubionego genu. Na przykład, fuzja białka ze znacznikiem epitopowym, takim jak Flag lub HA, umożliwi łatwą identyfikację białka przy użyciu przeciwciała przeciwko temu epitopowi. To może pozwolić ci przeprowadzić western blot lub immunoprecypitację twojego ulubionego genu, nawet jeśli nie masz przeciwko niemu przeciwciał. Innym powszechnym scenariuszem jest łączenie białka z innym białkiem, takim jak GFP, co pozwala na wizualizację lokalizacji komórkowej białka.

Pamiętaj tylko, że kiedy projektujesz swój plazmid, powinieneś trzymać swój gen "w ramce" z białkiem fuzyjnym. Oznacza to, że produkt końcowy powinien zostać przetłumaczony jako pojedynczy ciąg aminokwasów, który zachowuje sekwencję genu i białka fuzyjnego.

    - N-końcowy Flag-HA do ekspresji u ssaków - C-końcowy TEV-His6-Flag do ekspresji w bakteriach - N-końcowy Flag-TEV do ekspresji w bakteriach - N lub C-końcowy tag 2xFLAG w pCS dla różnych systemów, w tym Xenopus
    - N lub C-końcowy tag 3xHA do ekspresji u ssaków - N-końcowy podwójny tag HA do ekspresji u ssaków - N lub C-końcowy tag 2xHA w pCS dla różnych systemów, w tym Xenopus - C-końcowy tag 3xHA do ekspresji w drożdżach
    - N-końcowy znacznik Myc do ekspresji u ssaków
    - C-końcowy znacznik Myc-His do ekspresji u ssaków (brama) - Różne znakowane His bakteryjne wektory ekspresyjne - N-końcowy znacznik His6-TEV do ekspresji w bakteriach - C-końcowy znacznik His6 do ekspresji w bakteriach - N-końcowy znacznik His6 do ekspresji ekspresja bakterii (brama)
    - N-końcowy GST do ekspresji u ssaków - N-końcowy His6-GST-TEV do ekspresji bakteryjnej - N-końcowy His6-GST do ekspresji bakteryjnej (Gateway) - N-końcowy GST do ekspresji drożdży - C-końcowy GST do ekspresji C elegans
    - C-końcowy GFP do ekspresji u ssaków
  • Wektor do klonowania pcDNA3 GFP LIC - C-końcowy GFP do ekspresji u ssaków - N-końcowy GFP do ekspresji w drożdżach - C-końcowy GFP do ekspresji w bakteriach - C-końcowy GFP do ekspresji C elegans
    - wektor pEntry, który dodaje C-końcowy sygnał lokalizacji jądrowej - N-końcowy sygnał lokalizacji jądrowej FLAG i SV40
    - wektor pDest, który dodaje N-końcowy sygnał mirystoilacji

Aby uzyskać więcej informacji o znacznikach, w tym o sekwencjach aminokwasowych, zobacz naszą listę popularnych znaczników.


Sekwencjonowanie nowej generacji dla początkujących

Zasoby te obejmują kluczowe tematy sekwencjonowania nowej generacji (NGS) przeznaczonego dla początkujących. Przeprowadzimy Cię przez przepływ pracy, samouczki i planowanie pierwszego eksperymentu.

Ogólnoświatowy wpływ NGS

Sekwencjonowanie nowej generacji rewolucjonizuje badania, umożliwiając eksperymenty, które wcześniej nie były możliwe.

Ogólnoświatowy wpływ NGS

Korzyści z sekwencjonowania nowej generacji

Porównaj NGS z innymi technologiami i sprawdź, czy jest odpowiednia dla Ciebie i Twoich celów badawczych.

NGS kontra sekwencjonowanie Sangera

Poznaj kluczowe różnice między technologiami i zobacz, kiedy NGS może być skuteczniejszą opcją.

NGS a qPCR

Dowiedz się, jak NGS oferuje wyższą moc wykrywania w porównaniu z qPCR, dzięki czemu jest użyteczną metodą ilościowego określania zmienności.

NGS a mikromacierze

Dowiedz się, dlaczego sekwencjonowanie RNA za pomocą NGS oferuje szeroki zakres dynamiczny i wysoką czułość w wykrywaniu nowych transkryptów.

Jak działa NGS

Podstawowy proces sekwencjonowania nowej generacji obejmuje fragmentację DNA/RNA na wiele części, dodawanie adapterów, sekwencjonowanie bibliotek i składanie ich w celu utworzenia sekwencji genomowej. W zasadzie koncepcja jest podobna do elektroforezy kapilarnej. Kluczową różnicą jest to, że NGS sekwencjonuje miliony fragmentów w sposób masowo równoległy, poprawiając szybkość i dokładność przy jednoczesnym obniżeniu kosztów sekwencjonowania.

Jak działa NGS

Twój przepływ pracy NGS

Przygotować
Sekwencja
Analizować

Sekwencjonowanie nowej generacji obejmuje trzy podstawowe etapy: przygotowanie biblioteki, sekwencjonowanie i analizę danych. Znajdź zasoby, które pomogą Ci przygotować się do każdego etapu i zobacz przykładowy przepływ pracy dla sekwencjonowania całego genomu drobnoustrojów, popularnej aplikacji NGS.

Samouczki NGS dla początkujących

Rozpoczęcie pracy z NGS może być łatwiejsze niż się spodziewasz. Zobacz nasze bezpłatne samouczki dotyczące każdego z głównych etapów przepływu pracy. Chcesz spersonalizowane szkolenie dla swojego laboratorium dostarczane osobiście lub wirtualnie? To też oferujemy.

Planowanie budżetu NGS

Koszt NGS drastycznie spadł w ostatnich latach, umożliwiając laboratoriom dowolnej wielkości wprowadzenie sekwencjonowania do swoich badań. Planując budżet, należy wziąć pod uwagę kilka czynników, takich jak sprzęt laboratoryjny i objętość próbki.

Zacznij korzystać z podstaw NGS

Zacznijmy od szczegółowego przeglądu głównych kroków w przepływie pracy sekwencjonowania nowej generacji.

Społeczność Illumina

Dołącz do innych klientów Illumina w społeczności internetowej Illumina. Współpracuj z moderatorami, klientami i programistami Illumina. Omów najlepsze praktyki, rozwiązuj problemy i dowiedz się, jak inni używają sekwencerów Illumina, zestawów do przygotowywania bibliotek i automatycznej analizy danych, aby napędzać swoje badania.

Dodatkowe zasoby

Wybór firmy NGS

Poszukaj najlepszej w swojej klasie firmy zajmującej się sekwencjonowaniem nowej generacji z przyjaznymi dla użytkownika narzędziami bioinformatycznymi oraz wiodącym w branży wsparciem i usługami.

Słowniczek sekwencjonowania nowej generacji

Znajdź definicje typowych terminów i ilustracje ważnych pojęć w NGS.

Doradztwo w zakresie przepływu pracy NGS

Rozpocznij szybciej dzięki naszym ekspertom od projektowania eksperymentalnego.* Pomożemy Ci zaprojektować przepływ pracy NGS, który będzie odpowiedni dla Ciebie.

Dołącz do społeczności Illumina

Na naszym otwartym forum naukowcy mogą się spotykać, aby wspierać się nawzajem, zadawać pytania i współpracować w dziedzinie wspaniałej nauki.

Skontaktuj się z nami

*Niedostępne w krajach Azji i Południowego Pacyfiku.

Innowacyjne technologie

W Illumina naszym celem jest zastosowanie innowacyjnych technologii do analizy zmienności i funkcji genetycznych, co umożliwi prowadzenie badań, których jeszcze kilka lat temu nie można było sobie wyobrazić. Dostarczanie innowacyjnych, elastycznych i skalowalnych rozwiązań spełniających potrzeby naszych klientów ma dla nas kluczowe znaczenie. Jako globalna firma, która przywiązuje dużą wagę do interakcji opartych na współpracy, szybkiego dostarczania rozwiązań i zapewniania najwyższego poziomu jakości, staramy się sprostać temu wyzwaniu. Innowacyjne technologie sekwencjonowania i macierzy firmy Illumina napędzają przełomowe postępy w badaniach nauk przyrodniczych, genomice translacyjnej i konsumenckiej oraz diagnostyce molekularnej.

Tylko do użytku badawczego. Nie stosować w procedurach diagnostycznych (z wyjątkiem przypadków wyraźnie zaznaczonych).


Każda rodzina ma swoją historię.

Zamienili wyzwania w triumfy, a trudności w możliwości — odkryj niesamowite podróże swoich przodków.

Znajdź zdjęcie
Twoja babcia
jako mała dziewczynka

Odkryj miasto
gdzie twój wielki-
dziadek dorósł

Zobacz podpis
na twojego dziadka
projekt karty

Znajdź zdjęcie
Twoja babcia
jako młoda dziewczyna

Odkryj miasto
gdzie twój wielki-
dziadek dorósł

Zobacz podpis
na twojego dziadka
projekt karty

Odkryj wyzwania i triumfy w podróżach swoich przodków.

Uzyskaj wgląd w swoje DNA,
czy to twoje pochodzenie etniczne
lub cechy osobiste

Uzyskaj wgląd w swoje DNA, niezależnie od tego, czy chodzi o pochodzenie etniczne, czy cechy osobiste. | UCZ SIĘ WIĘCEJ

Uzyskaj wgląd w swoje DNA,
czy to twoje pochodzenie etniczne
lub cechy osobiste

Uzyskaj wgląd w swoje DNA,
czy to twoje pochodzenie etniczne
lub cechy osobiste

Ancestry® pomaga zrozumieć Twoją genealogię.

Drzewo genealogiczne cofa cię o pokolenia — umożliwia to największa na świecie kolekcja zapisów historii rodziny online.

AncestryDNA® daje Ci znacznie więcej niż tylko miejsca, z których pochodzisz.

Dzięki precyzyjnym szczegółom geograficznym i wyraźnym wglądom historycznym łączymy Cię z miejscami na świecie, w których zaczęła się Twoja historia — od unikalnych regionów po żyjących krewnych.

Prawdziwi klienci dzielą się tym, co odkryli — i jak to zmieniło ich życie. Możesz być następny.

Jak chciałbyś zacząć?

Istnieje wiele ścieżek do znalezienia swojej historii rodzinnej. Niezależnie od tego, którą drogę wybierzesz, śledź pokolenia swojej rodziny
wróć z drzewem genealogicznym lub odkryj swoje pochodzenie etniczne za pomocą AncestryDNA — będziemy tutaj, aby Ci pomóc.


Projektowanie życia: czy dzieci powinny być modyfikowane genetycznie?

NOWY JORK – Rosnąca moc i dostępność technologii genetycznej może pewnego dnia dać rodzicom możliwość modyfikowania swoich nienarodzonych dzieci, aby oszczędzić potomstwo przed chorobami lub, ewentualnie, uczynić je wysokimi, dobrze umięśnionymi, inteligentnymi lub w inny sposób obdarzonymi pożądanymi cechami.

Czy ta zmiana oznaczałaby umożliwienie rodzicom zapewnienia swoim dzieciom najlepszego możliwego startu? A może oznaczałoby to designerskie dzieci, które mogą zmierzyć się z nieprzewidzianymi problemami genetycznymi? Eksperci debatowali w środowy wieczór (13 lutego), czy inżynieria prenatalna powinna być zakazana w Stanach Zjednoczonych.

Ludzie zmodyfikowali już genetycznie zwierzęta i uprawy, powiedział Sheldon Krimsky, filozof z Tufts University, który opowiadał się za zakazem tego samego dla ludzkich dzieci. „Ale na setkach tysięcy szlaków, które się nie powiodły, po prostu odrzuciliśmy skutki niechcianej uprawy lub zwierzęcia”.

Nieznane konsekwencje

Czy jest to model, który społeczeństwo chce zastosować do ludzi, dokonując precyzyjnych modyfikacji genetycznych, tylko po to, by „odrzucić wyniki, gdy nie działają?” - zapytał Krimsky podczas debaty wywiadowczej, która odbyła się na Manhattanie. Dodał, że założenie, że nie nastąpią żadne błędy, byłoby czystą pychą.

On i inny orędownik zakazu Lord Robert Winston, profesor nauki i społeczeństwa oraz ekspert ds. płodności w Imperial College w Londynie, skupili się na niepewności związanej z genetycznymi podstawami cech. Obaj zajęli się również konsekwencjami manipulowania genami. [5 mitów na temat leczenia niepłodności]

„Nawet jeśli chodzi o wzrost, jedną z najbardziej znanych cech dziedzicznych, naukowcy odkryli co najmniej 50 genów, które odpowiadają tylko za 2-3 procent zmienności w próbkach” – powiedział Krimsky. „Jeśli chcesz mieć wysokie dziecko, poślub wysokie”.

Matka Natura nie dba o to

Tymczasem ich przeciwnicy, którzy sprzeciwiali się zakazowi, mówili o umożliwieniu rodzicom zapewnienia dzieciom zdrowego życia, nawet jeśli oznaczałoby to nadanie potomstwu cech, których sami nie mogliby przekazać.

Lee Silver, profesor biologii molekularnej i porządku publicznego na Uniwersytecie Princeton, namawiał publiczność, aby przyjrzeli się osobie siedzącej obok nich.

„Ta osoba i ty różnisz się w ponad milionie lokalizacji w twoim DNA [kwasie dezoksyrybonukleinowym]. Większość [z tych odmian] nic nie robi” – powiedział Silver. „[Ale] nawet jeśli jesteś zdrowym dorosłym, 100 [z nich] może spowodować śmiertelną chorobę wieku dziecięcego u twoich dzieci lub wnuków”.

„Matka Natura jest metaforą” – kontynuował. „I to zła metafora, ponieważ w rzeczywistości dziedziczenie to gra w kości… W przyszłości nie musi tak być”.

Jego kolega przeciwnik zakazu, Nita Farahany, profesor prawa oraz nauk i polityki genomicznej na Duke University, zaatakował pomysł, że niepewność powinna uniemożliwić korzystanie z technologii, wskazując, że reprodukcja, całkowicie niewspomagana przez technologię, wiąże się z dużą niepewnością.

„Nie zamierzamy zakazywać seksu naturalnego” – powiedział Farahany.

Już możliwe

Znaczna część debaty koncentrowała się na konkretnej technologii znanej jako transfer mitochondrialny. Podczas gdy większość DNA znajduje się w jądrze komórkowym, niewielka ilość jest zawarta w fabrykach energii komórki, zwanych mitochondriami. To mitochondrialne DNA jest przekazywane z matki na dziecko. W rzadkich przypadkach kobiety mają wady mitochondrialne, które mogą przekazać swoim dzieciom, powodując wyniszczające problemy, a nawet śmierć.

Transfer mitochondrialny może zastąpić takie wadliwe mitochondrialne DNA DNA od dawcy, pozwalając chorym matkom uniknąć przeniesienia tych defektów na swoje dzieci, które następnie przenoszą materiał genetyczny od trojga rodziców (ojca i dwóch matek, w tym dawcy).

Przeciwnicy zakazu twierdzili, że uniemożliwi to kobietom z zaburzeniami mitochondrialnymi posiadanie własnych zdrowych dzieci.

„Nie jestem tutaj, aby bronić każdego rodzaju inżynierii genetycznej. Nie sądzę, że jesteśmy gotowi jako społeczeństwo, aby to wszystko przyjąć” – powiedział Farahany.

Zamiast całkowitego zakazu, ona i Silver opowiedzieli się za kompromisem, który pozwoliłby na pewne procedury, gdy okażą się, że są bezpieczne i skuteczne. Wyłaniający się konsensus naukowy mówi, że transfer mitochondrialny pasowałby do tej kategorii, powiedziała.

„Wiemy, że majstrowanie przy mitochondrialnym DNA może mieć ogromny wpływ na to, co dzieje się z jądrowym DNA… W wyniku transferu mitochondrialnego urodziły się nienormalne dzieci” – powiedział. „Myślę, że zapobiegając jednej chorobie genetycznej, prawdopodobnie wywołasz inną chorobę genetyczną”. [10 najbardziej tajemniczych chorób]

Społeczeństwo powinno zamiast tego skoncentrować się na ogromnym znaczeniu wpływów środowiska na zdrowie, powiedział Winston. „To, co powinniśmy próbować zrobić, zamiast ryzykować płodzenie nieprawidłowych dzieci, to poprawić środowisko, aby DNA funkcjonowało w najlepszy możliwy sposób”.

Ani Farahany, ani Silver nie opowiadali się za pozwoleniem rodzicom na modyfikowanie swoich dzieci, aby zapewnić inne cechy, które są mniej potrzebne z medycznego punktu widzenia, ale mimo to pożądane, takie jak wyższa inteligencja czy niebieskie oczy.

„Myślę, że rodzicom najbardziej zależy na promowaniu zdrowia ich dzieci” – powiedział Silver.

Prowadzi do eugeniki?

Obie strony odniosły się do widma eugeniki, idei przyjętej przez nazistów, która głosi, że selektywną hodowlę można wykorzystać do ulepszenia rasy ludzkiej.

Winston i Krimsky zwrócili uwagę, że genetyczne modyfikowanie dzieci w celu wybrania pożądanych cech wywołało to podejście. Tymczasem Farahany zauważył, że niektóre z najgorszych nadużyć rządu w najnowszej historii dotyczyły prób kontrolowania reprodukcji. W jaki sposób egzekwowany byłby zakaz modyfikacji genetycznej dzieci, zapytała, czy wszystkie dzieci byłyby poddawane przymusowym testom?


Dlaczego warto studiować biologię na Wschodzie?

Dążymy do doskonałości i sukcesu uczniów.

Możliwości badawcze

Współpracuj z naszym doskonałym wydziałem, aby przeprowadzić ważne i znaczące badania.

Praktyczne doświadczenie

Ubrudź sobie ręce w jednym z naszych laboratoriów, studiując biologię.

Doskonałe możliwości pracy

Nasi absolwenci mają świetną historię znalezienia pracy zaraz po ukończeniu studiów.


Wykres kodonów

Ciągłość życia jest wynikiem przechowywania, replikacji i transkrypcji kodu genetycznego z jednej generacji form życia do drugiej, w postaci DNA, aw niektórych przypadkach RNA. Przedmiotem tego artykułu jest tabela translacji kodonów, która jest ważnym punktem odniesienia, pozwalającym zrozumieć transkrypcję DNA, a także tworzenie 20 aminokwasów.

Ciągłość życia jest wynikiem przechowywania, replikacji i transkrypcji kodu genetycznego z jednej generacji form życia do drugiej, w postaci DNA, aw niektórych przypadkach RNA. Przedmiotem tego artykułu jest tabela translacji kodonów, która jest ważnym punktem odniesienia, pozwalającym zrozumieć transkrypcję DNA, a także tworzenie 20 aminokwasów.

Niepodważalne dowody na jedność wszelkiego życia

Podstawowymi elementami budulcowymi kodu genetycznego są uniwersalny. W istocie każda pojedyncza jednokomórkowa i wielokomórkowa forma życia, jaka kiedykolwiek istniała na Ziemi, miała genom składający się z tych samych podjednostek nukleotydowych (A, T/U, C, G). To jasno dowodzi wspólnego pochodzenia wszelkiego życia na naszej planecie.

Chcesz dla nas napisać? Cóż, szukamy dobrych pisarzy, którzy chcą rozpowszechniać informacje. Skontaktuj się z nami, a porozmawiamy.

DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) to cząsteczka, która zawiera cały kod genetyczny organizmu. To książka kucharska, o której mówią komórki, na produkcję białek, które umożliwiają funkcjonowanie organizmu. Ta książka jest wyjątkowa w tym sensie, że została napisana przy użyciu zaledwie czterech alfabetów, które są nukleotydami. Jest w całości napisany trzyliterowymi słowami, zwanymi kodony. Adenina, Guanina, Cytozyna, oraz Tymina (A, G, C, T) to cztery nukleotydy (lub litery), które tworzą kodony (lub słowa) w DNA. W cząsteczce RNA (kwasu rybonukleinowego) kod genetyczny składa się z czterech liter, Adenina, Guanina, Cytozyna, oraz Uracyl (A, G, C, U).

Cztery nukleotydy tworzą 64 (= 4 3) kombinacje trypletowe lub kodony. Tak więc cały kod genetyczny jest napisany przy użyciu zaledwie 64 różnych słów. Każdy z kodonów koduje jeden z 20 różnych aminokwasów. Mówiąc dokładniej, wśród 64 kodonów 61 koduje aminokwasy (w tym kodon inicjacji w RNA, którym jest AUG). Pozostałe trzy działają jako kodony stop, które kończą proces transkrypcji. Więcej niż jeden kodon może przełożyć się na ten sam aminokwas, który jest budulcem białek. Oto translator kodonów RNA/DNA, który bezpośrednio dostarczy ci aminokwasu związanego z konkretną kombinacją trypletów nukleotydowych.

Translator kodonów RNA/DNA
Wprowadź kombinację trypletów nukleotydowych
Sprawdź aminokwas

Gen to segment DNA, który jest serią kodonów zawierających informacje o syntezie jednego lub większej liczby białek. Transkrypcja to proces odczytywania genu i wydobywania z niego informacji w celu syntezy białek.

Rozpoczęcie transkrypcji DNA genu sygnalizowane jest przez kodon start. Kodony stop sygnalizują koniec transkrypcji. Informacja o syntezie każdego genu jest odczytywana z DNA, w jądrze komórkowym i przekazywana w postaci segmentów informacyjnego RNA (mRNA) do zewnętrznej cytoplazmy. Tam za pomocą tRNA (transportowych cząsteczek RNA) rybosomy syntetyzują białka o odpowiednich sekwencjach aminokwasowych.

Przedstawione poniżej wykresy kodonów DNA i RNA wyszczególniają różne kombinacje nukleotydów, które tworzą 20 znanych aminokwasów. Jest nadmierność w kodowaniu, ponieważ więcej niż jedna kombinacja nukleotydów odwzorowuje tworzenie tego samego aminokwasu.

Jeśli studiujesz lub planujesz studiować biochemię, w końcu poznasz rolę mRNA (messenger RNA) w transkrypcji DNA komórki. Początkowy kodon dla mRNA to AUG. Oto wykres przedstawiający różne kombinacje nukleotydów, które prowadzą do powstania 20 znanych aminokwasów.

Aminokwas / Kodon Start-Stop Kodon (kombinacje tripletów nukleotydów)
Fenyloalanina (Phe) (UUU, UUC)
Leucyna (Leu) (UUA, UUG, CUU, CU, CUA, ZGU)
Metionina (Met) / Kodon startowy (SIE)
Walina (Val) (GUU, GUC, GUA, GUG)
Seryna (Ser) (UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC)
Prolina (Pro) (CCU, CCC, CCA, CCG)
Treonina (Thr) (ACU, ACC, ACA, ACG)
Alanina (Ala) (GCU, GCC, GCA, GCG)
Tyrozyna (Tyr) (UA, UAC)
Histydyna (jego) (ZŁ, ZK)
Glutamina (Gln) (CAA, CAG)
Asparagina (ASN) (AAU, AAC)
Lizyna (Lys) (AAA, AAG)
Kwas Asparaginowy (Asp) (GAU, GAC)
Kwas Glutaminowy (Glu) (GAA, GAG)
Cysteina (Cys) (UGU, UGC)
Tryptofan (Trp) (UGG)
Arginina (Arg) (CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG)
Glicyna (Gly) (GGU, GGC, GGA, GGG)
Izoleucyna (Ile) (AUU, AUC, AUA)
Zatrzymaj kodon (UAA, UAG, UGA)

Chcesz dla nas napisać? Cóż, szukamy dobrych pisarzy, którzy chcą rozpowszechniać informacje. Skontaktuj się z nami, a porozmawiamy.

Wykres kodonów DNA różni się od RNA, ponieważ zawiera tyminę (znaną jako tymidynę w połączeniu z dezoksyrybozą) w miejsce uracylu (znanego jako urydynę w połączeniu z rybozą). Ta tablica kodonów DNA jest uzyskiwana przez podstawienie 'T' w miejsce 'U' w tabeli kodonów RNA i jest dokładnie taka sama. Jeśli chcesz zweryfikować jego zgodność z tabelą RNA, najpierw zastąp każde T przez U.

Aminokwas / Kodon Start-Stop Kodon (kombinacje tripletów nukleotydów)
Fenyloalanina (Phe) (TTT, TTC)
Leucyna (Leu) (TTA, TTG, CTT, CTC, CTA, CTG)
Metionina (Met) / Kodon startowy (ATG)
Walina (Val) (GTT, GTC, GTA, GTG)
Seryna (Ser) (TCT, TCC, TCA, TCG, AGT, AGC)
Prolina (Pro) (CCT, CCC, CCA, CCG)
Treonina (Thr) (ACT, ACC, ACA, ACG)
Alanina (Ala) (GCT, GCC, GCA, GCG)
Tyrozyna (Tyr) (TAT, TAC)
Histydyna (jego) (KOT, CWC)
Glutamina (Gln) (CAA, CAG)
Asparagina (ASN) (AAT, AAC)
Lizyna (Lys) (AAA, AAG)
Kwas Asparaginowy (Asp) (GAT, GAC)
Kwas Glutaminowy (Glu) (GAA, GAG)
Cysteina (Cys) (TGT, TGC)
Tryptofan (Trp) (TGG)
Arginina (Arg) (CGT, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG)
Glicyna (Gly) (GGT, GGC, GGA, GGG)
Izoleucyna (Ile) (ATT, ATC, ATA)
Zatrzymaj kodon (TAA, TAG, TGA)

Poza dwoma pełnymi zestawami DNA, istniejącymi w każdej komórce ludzkiego ciała, istnieje dziedziczny składnik genetyczny, który nie jest zawarty w jądrze komórkowym, ale znajduje się w mitochondriach. U ludzi mitochondrialne DNA (mtDNA) jest dziedziczone bezpośrednio z matki na syna/córkę i składa się z około 16 600 zasad nukleotydowych i koduje 37 genów. Translacja kodonów w tym organelli różni się nieznacznie od standardowego kodu.

W mitochondriach ssaków kodony AGA i AGG działają jak kodony stop, zamiast przekształcać się w argininę. Ponadto, AUA mapuje do metioniny w mtDNA, zamiast izoleucyny, a kodon UGA przekłada się na tryptofan, zamiast działać jako kodon stop, jak to zwykle robi, w jądrowym DNA.

Te wykresy są użytecznymi odniesieniami dla każdego, kto bada transkrypcję DNA. Rozszyfrowanie kodu genetycznego to jednak ciężka praca. Naukowcy są teraz na etapie, w którym rozszyfrowali całą sekwencję ludzkiego DNA, ale większość z nich nie ma sensu. To tak, jakby mieć w ręku wydrukowaną książkę, ale nie móc czytać, ponieważ wiele z nich brzmi bełkotliwie. W genetyce człowieka jest jeszcze wiele do poznania, ponieważ jest to obszar niezbadany. To dobra wiadomość dla tych z Was, którzy eksplorują tę dziedzinę jako opcję kariery.

Powiązane posty

Kodon startowy jest punktem początkowym translacji w komórce. Przeczytaj poniższy artykuł, aby uzyskać więcej informacji na ten temat.

Kodony stop są również znane jako kodony nonsensowne lub kodony terminacyjne. Ten artykuł zawiera wszystkie fakty dotyczące tego konkretnego rodzaju kodonu.

Wszystkie żywe organizmy potrzebują energii do wykonywania różnych funkcji. Energia ta jest uzyskiwana w procesie znanym jako glikoliza. Przewiń w dół, aby zapoznać się z procesem glikolizy beztlenowej.


Wirtualna dysekcja płodu świni

Ta strona została zaprojektowana jako dodatek do sekcji laboratoryjnych eksplorujących wstępną anatomię i fizjologię ssaków &mdash jest to podstawa i wiele szczegółów zostało pominiętych dla jasności. Mamy nadzieję, że jest odpowiedni dla studentów AP Biology lub dla studentów wstępnych anatomii i fizjologii na poziomie uczelni.

Zmieniliśmy tę witrynę, aby poprawić jakość nauki i dostępność. Zobacz „ O", aby uzyskać więcej informacji i dane kontaktowe. Mamy nadzieję, że okaże się on przydatny i będzie Ci się podobał!

W tej witrynie możesz przejść do dowolnego rozdział z linków po lewej stronie. Zawsze możesz użyć przycisku „wstecz” w przeglądarce, aby powrócić do poprzednich rozdziałów rozdziałów. Aby rozpocząć, kliknij nagłówek rozdziału po lewej stronie lub kliknij odniesienia anatomiczne.


Dowiedz się, co robimy

Rok Kobiety UNA

Dziś rozpoczynamy Rok Kobiety UNA, obchody przyjęcia kobiet do placówki od 150 lat! Dołącz do nas w tej historycznej podróży i dowiedz się więcej pod poniższym linkiem.

Zdobywca nagrody Grammy John Paul White dołącza do Wydziału UNA jako Visiting Artist of Practice

FLORENCJA, AL – John Paul White, zdobywca nagrody Grammy i współzałożyciel Single Lock Records, dołączy do wydziału przemysłu rozrywkowego jako Visiting Artist of Practice na semestr jesienny 2021. W ramach jego seminariów studenci poznają branżę muzyczną od insidera, który zwiedził świat jako artysta solowy, który jest również absolwentem University of North Alabama.


Obejrzyj wideo: One UI, smartfon do 900 PLN, ODNAWIANE smartfony i jaki mam telefon? - Qu0026A - Mobileo PL (Czerwiec 2022).


Uwagi:

  1. Loritz

    Moim zdaniem się mylisz. Mogę to udowodnić. Napisz do mnie na PW, porozumiemy się.

  2. Mausho

    Niewłaściwe dane dla Ciebie

  3. Fenrigul

    Dołączam się. I spotkałem się z tym. Możemy komunikować się na ten temat. Tutaj lub w PM.

  4. Nasida

    W katalogu głównym nieprawidłowe informacje

  5. Barden

    Zgadzam się, ten wspaniały pomysł jest właściwie

  6. Volkree

    Niezła strona, ale powinieneś dodać więcej wiadomości

  7. Wudoweard

    I czy to jest skuteczne?

  8. Huntington

    Czasami coś się dzieje i gorzej



Napisać wiadomość