Informacja

14.13: Charakterystyka Superphylum Deuterostomia - Biologia

14.13: Charakterystyka Superphylum Deuterostomia - Biologia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Zarówno Echinodermata, jak i Chordata (typ, w którym znajdują się ludzie) należą do supertypu Deuterostomia. W deuterostomach wewnętrzne kieszenie wyściółki endodermalnej zwane archenteron bezpiecznik, aby utworzyć celom. Wynikowy celom jest określany jako an enterocoelom. Losy komórek embrionalnych w deuterostomach można zmienić, jeśli zostaną one eksperymentalnie przeniesione w inne miejsce w zarodku ze względu na nieokreślone rozszczepienie we wczesnej embriogenezie.

Chordata gromady

Zwierzęta z gromady Chordata dzielą cztery kluczowe cechy, które pojawiają się na pewnym etapie ich rozwoju: strunę grzbietową, grzbietową pustą nić nerwową, szczeliny gardłowe i ogon poodbytowy. W niektórych grupach niektóre z tych cech są obecne tylko podczas rozwoju embrionalnego. Oprócz klas kręgowców, typ Chordata zawiera dwa klady bezkręgowców: Urochordata (osłonice) i Cephalochordata (lancety). Większość osłonic żyje na dnie oceanu i jest karmicielami wiszącymi. Lancelety to podajniki zawiesinowe, które żywią się fitoplanktonem i innymi mikroorganizmami.

Bardziej szczegółowo omówimy akordy w późniejszym module. Na razie pamiętaj po prostu, że większość deuterostomów to strunowce.


Superphylum Deuterostomia

Zarówno Echinodermata, jak i Chordata (typ, w którym znajdują się ludzie) należą do supertypu Deuterostomia. Przypomnijmy, że protostomy i deuterostomy różnią się pewnymi aspektami ich rozwoju embrionalnego, a ich nazwy są określane na podstawie tego, który otwór przewodu pokarmowego rozwija się jako pierwszy. Słowo deuterostome pochodzi od greckiego słowa oznaczającego „usta drugie”, wskazując, że odbyt rozwija się jako pierwszy.

Istnieje szereg innych cech rozwojowych, które różnią się między protostomami i deuterostomami, w tym sposób powstawania celomu i wczesny podział komórek zarodka. W deuterostomach wewnętrzne kieszenie wyściółki endodermalnej zwane archenteron bezpiecznik, aby utworzyć celom. Wyściółka endodermalna archenteronu (lub prymitywnego jelita) tworzy wypustki błony, które pączkują i stają się warstwą mezodermalną. Te pąki, znane jako torebki celomiczne, łączą się, tworząc jamę celomiczną, gdy ostatecznie oddzielają się od warstwy endodermalnej. Wynikowy celom jest określany jako an enterocoelom.

Archenteron rozwija się w przewód pokarmowy, a otwór gębowy tworzy się w wyniku inwazji ektodermy na biegunie przeciwległym do blastoporu gastruli. Blastopor tworzy odbyt układu pokarmowego w postaci młodzieńczej i dorosłej. Losy komórek embrionalnych w deuterostomach można zmienić, jeśli zostaną one eksperymentalnie przeniesione w inne miejsce w zarodku ze względu na nieokreślone rozszczepienie we wczesnej embriogenezie.

[Atrybuty i licencje]

Ten artykuł jest objęty licencją CC BY-NC-SA 4.0.

Lekcje samouczka

To jest lekcja z samouczka Bezkręgowce i zachęcamy do zalogowania się lub rejestracji, aby móc śledzić swoje postępy.


148 Superphylum Deuterostomia

Pod koniec tej sekcji będziesz mógł wykonać następujące czynności:

  • Opisz wyróżniające cechy szkarłupni
  • Opisz wyróżniające cechy strunowców

Zarówno Echinodermata, jak i Chordata (typ, który obejmuje ludzi) należą do supertypu Deuterostomia. Przypomnijmy, że protostomy i deuterostomy różnią się pewnymi aspektami rozwoju embrionalnego, a ich nazwy są określane na podstawie tego, które otwarcie archenteronu (pierwotnego przewodu pokarmowego) rozwija się jako pierwsze. Słowo deuterostome pochodzi od greckiego słowa oznaczającego „usta drugie”, wskazując, że usta rozwijają się jako drugorzędna struktura naprzeciwko miejsca blastoporu, który staje się odbytem. W protostomach („najpierw usta”), pierwszy embrionalny otwór staje się ustami, a drugi otwór staje się odbytem.

Istnieje szereg innych cech rozwojowych, które różnią się między protostomami i deuterostomami, w tym typ wczesnego cięcia (podział komórek embrionalnych) i sposób tworzenia się celomu zarodka: Protosomy zazwyczaj wykazują spiralne cięcie mozaikowe, podczas gdy deuterostomy wykazują promieniowe cięcie regulacyjne . W deuterostomach wyściółka endodermalna archenteronu zwykle tworzy pąki zwane torebkami celomicznymi, które rozszerzają się i ostatecznie zacierają embrionalny blastocoel (jamę w blastuli i wczesnej gastruli), aby stać się embrionalną mezodermą, trzecią warstwą zarodkową. Dzieje się tak, gdy torebki mezodermalne zostają oddzielone od wnikającej warstwy endodermalnej tworzącej archenteron, a następnie rozszerzają się i łączą, tworząc jamę celomiczną. Powstały celom nazywa się enterocoelom. Archenteron rozwija się w przewód pokarmowy, a otwór gębowy tworzy się w wyniku inwazji ektodermy na biegunie przeciwległym do blastoporu gastruli. Blastopor tworzy odbyt układu pokarmowego w postaci młodzieńczej i dorosłej. Rozszczepienie w większości deuterostomów również jest nieokreślony, co oznacza, że ​​losy rozwojowe wczesnych komórek embrionalnych nie są rozstrzygane na tym etapie rozwoju embrionalnego (dlatego moglibyśmy potencjalnie sklonować większość deuterostomów, w tym nas samych).

Deuterostomy składają się z dwóch głównych kladów — Chordata i Ambulacraria. Chordata obejmuje kręgowce i dwa podtypy bezkręgowców, moczowodowe i głowowostrumieniowe. Ambulakraria obejmuje szkarłupnie i półstruny, które kiedyś uważano za podtyp strunowca ((rysunek)). Te dwa klady, oprócz tego, że są deuterostomami, mają kilka innych interesujących cech wspólnych. Jak widzieliśmy, zdecydowana większość bezkręgowców robi: nie posiadać określony kostny szkielet endoszkieletowy lub kostną czaszkę. Jednak jedna z najstarszych grup bezkręgowców deuterostomu, Echinodermata, wytwarza maleńkie „kości” szkieletowe zwane kosteczki kostne które tworzą prawdziwy endoszkielet, czyli wewnętrzny szkielet pokryty naskórkiem. Hemichordata (żołędzie żołędzi i pterogałęzie) nie zostaną tutaj omówione, ale dzielą z szkarłupniami trzyczęściowy (trójdzielny) celom, podobne formy larwalne i pochodny metanefryd, który oczyszcza zwierzęta z odpadów azotowych. Dzielą one również szczeliny gardłowe z strunowcami ((rysunek)). Ponadto, połowicze mają grzbietowy sznur nerwu w linii środkowej naskórka, ale nie mają cewy nerwowej, prawdziwego struny grzbietowej oraz charakterystycznego dla strunowców ogona i endostylu po odbytnicy.

Gromada szkarłupni

Echinodermata pochodzi od ich „kłującej skóry” (od greckiego „echinos” oznaczającego „kolczastą” i „dermos” oznaczającego „skórę”). Ta gromada jest zbiorem około 7000 opisanych żywych gatunków wyłącznie morskich organizmów żyjących na dnie. Rozgwiazdy morskie ((rysunek)), ogórki morskie, jeżowce, dolary piaskowe i kruche gwiazdki to przykłady szkarłupni.

Morfologia i anatomia

Pomimo adaptacyjnej wartości dwustronności u większości wolno żyjących zwierząt z głowami, dorosłe szkarłupnie wykazują symetrię pentaradialną (z „ramionami” zwykle ułożonymi w wielokrotności po pięć wokół osi centralnej). Szkarłupnie mają endoszkielet zbudowany z wapiennych kosteczek kostnych (małych płytek kostnych), pokrytych naskórkiem. Z tego powodu jest to endoszkielet jak nasz, a nie egzoszkielet jak u stawonogów. Kosteczki mogą być połączone razem, osadzone oddzielnie w tkance łącznej skóry właściwej lub być zredukowane do maleńkich drobinek kości, jak w ogórkach morskich. Kolce, których nazwano szkarłupnie, są połączone z niektórymi płytkami. Kolce mogą być poruszane przez małe mięśnie, ale można je również zablokować w celu obrony. U niektórych gatunków kolce są otoczone maleńkimi pazurami z łodygami zwanymi pedicellaria , które pomagają utrzymać powierzchnię zwierzęcia w czystości, chronią grudki stosowane w oddychaniu, a czasami pomagają w wychwytywaniu pokarmu.

Endoszkielet jest wytwarzany przez komórki skóry właściwej, które wytwarzają również kilka rodzajów pigmentów, które nadają tym zwierzętom żywe kolory. W gwiazdach morskich wypustki przypominające palce (brodawki) tkanki skórnej rozciągają się przez endoszkielet i działają jak skrzela. Niektóre komórki są gruczołowe i mogą wytwarzać toksyny. Każde ramię lub część zwierzęcia zawiera kilka różnych struktur: na przykład gruczoły trawienne, gonady i rurkowate łapy, które są unikalne dla szkarłupni. W szkarłupniach, takich jak rozgwiazdy morskie, na każdym ramieniu znajdują się dwa rzędy nóżki rurowe po stronie ustnej, biegnące wzdłuż zewnętrznego rowka ambulaktycznego. Te rurkowe nóżki pomagają w poruszaniu się, karmieniu i odczuciach chemicznych, a także służą do przyłączania niektórych gatunków do podłoża.


Wodne systemy naczyniowe i hemalne

Szkarłupnie mają unikalny system ambulaktyczny (naczyniowy wody), pochodzący z części celomu lub „jamy ciała”. Wodny układ naczyniowy składa się z centralnego kanału pierścieniowego i kanałów promieniowych, które rozciągają się wzdłuż każdego ramienia. Każdy kanał promieniowy jest połączony z podwójnym rzędem rurek, które wystają przez otwory w endoszkielecie i działają jako struktury dotykowe i ambulatoryjne. Te rurowe nóżki mogą wysuwać się lub cofać w zależności od ilości wody obecnej w systemie tego ramienia, umożliwiając zwierzęciu poruszanie się, a także pozwalając mu łapać zdobycz dzięki działaniu przypominającemu przyssawkę. Poszczególne nóżki rurki są sterowane przez bańkowate ampułki. Woda morska dostaje się do systemu przez aboralny madreporyt (naprzeciwko obszaru jamy ustnej, w którym znajduje się usta) i przechodzi do kanału pierścieniowego przez krótki kanał kamienny. Woda krążąca w tych strukturach ułatwia wymianę gazową i zapewnia hydrostatyczne źródło do poruszania się i manipulacji zdobyczą. System hemalny, składający się z pierścieni ustnych, żołądkowych i aboralnych, a także innych naczyń biegnących mniej więcej równolegle do układu naczyniowego, krąży w krążeniu składników odżywczych. Transport składników odżywczych i gazów jest współdzielony przez system naczyń krwionośnych i hemalnych, a także jamę trzewną ciała, która otacza główne narządy.

System nerwowy

Układ nerwowy u tych zwierząt jest stosunkowo prosty i składa się z pierścienia nerwu okołoustnego w środku i pięciu nerwów promieniowych rozciągających się na zewnątrz wzdłuż ramion. Ponadto w różnych częściach ciała znajduje się kilka sieci nerwów. Jednak u tych zwierząt nie występują struktury analogiczne do mózgu lub dużych zwojów. W zależności od grupy szkarłupnie mogą mieć dobrze rozwinięte narządy zmysłów dotyku i chemorecepcji (np. w obrębie rurkowatych stóp i na mackach na końcach ramion), a także fotoreceptory i statocysty.

Systemy trawienne i wydalnicze

Usta, znajdujące się po stronie ustnej (brzusznej), otwierają się przez krótki przełyk do dużego, przypominającego worka żołądka. Tak zwany „sercowy” żołądek może być wywracany przez usta podczas karmienia (na przykład, gdy rozgwiazda wywraca swój żołądek w ofiarę małży, aby strawić zwierzę—żywy— wewnątrz własnej skorupy!) W każdym ramieniu znajduje się masa gruczołów trawiennych (odźwiernik ślepy), biegnących grzbietowo wzdłuż ramion i pokrywających gruczoły rozrodcze poniżej. Po przejściu przez kątnicę odźwiernika w każdym ramieniu strawiony pokarm jest kierowany do małego odbytu, jeśli taki istnieje.

Podocyty — komórki wyspecjalizowane w ultrafiltracji płynów ustrojowych — znajdują się w pobliżu środka krążka szkarłupni, na styku układu naczyniowego i hemalnego. Podocyty te połączone są wewnętrznym systemem kanałów z madreporytem, ​​gdzie woda wpływa do kanału kamieni. Dorosła szkarłupnia ma zazwyczaj obszerny i wypełniony płynem celom. Rzęski wspomagają krążenie płynu w jamie ciała i prowadzą do wypełnionych płynem grudek, w których następuje wymiana tlenu i dwutlenku węgla, a także wydzielanie na drodze dyfuzji odpadów azotowych, takich jak amoniak.

Reprodukcja

Szkarłupnie są dwupienne, ale samce i samice są nie do odróżnienia z wyjątkiem gamet. Samce i samice jednocześnie uwalniają swoje gamety do wody, a zapłodnienie odbywa się na zewnątrz. Wczesne stadia larwalne wszystkich szkarłupni (np bipinnaria szkarłupni asteroid, takich jak gwiazdy morskie) mają dwustronną symetrię, chociaż każda klasa szkarłupni ma swoją własną formę larwalną. Promieniowo symetryczny osobnik dorosły powstaje z grupy komórek larwy. Rozgwiazdy, kruche gwiazdki i ogórki morskie mogą również rozmnażać się bezpłciowo przez fragmentację, a także regenerować części ciała utracone w wyniku urazu, nawet gdy traci się ponad 75 procent ich masy ciała!

Klasy szkarłupni

Ta gromada jest podzielona na pięć istniejących klas: Asteroidea (gwiazdy morskie), Ophiuroidea (kruche gwiazdy), Echinoidea (jeżowce i dolary piaskowe), Crinoidea (lilie morskie lub gwiazdy piórkowe) i Holothuroidea (ogórki morskie) ((rysunek)) .

Najbardziej znane szkarłupnie należą do klasy Asteroidea, czyli gwiazd morskich. Występują w wielu różnych kształtach, kolorach i rozmiarach, z ponad 1800 znanych gatunków. Kluczową cechą gwiazd morskich, która odróżnia je od innych klas szkarłupni, są grube ramiona, które rozciągają się od centralnego dysku, z którego rozgałęziają się różne narządy ciała. Na końcu każdego ramienia znajdują się proste plamki oczne i macki, które służą jako receptory dotyku. Gwiazdy morskie wykorzystują swoje rzędy rurowych stóp nie tylko do chwytania powierzchni, ale także do chwytania zdobyczy. Większość gwiazd morskich to mięsożercy, a ich główną ofiarą jest gromada mięczaków. Manipulując rurowymi stopami, gwiazda morska może otwierać muszle mięczaków. Rozgwiazdy mają dwa żołądki, z których jeden może wystawać przez usta i wydzielać soki trawienne do ofiary lub na nią, jeszcze przed połknięciem. Rozgwiazda zjadająca małża może częściowo otworzyć muszlę, a następnie wywrócić do niej żołądek, wprowadzając enzymy trawienne do wnętrza mięczaka. Proces ten może zarówno osłabić silne mięśnie przywodziciela (zamykające) małży, jak i rozpocząć proces trawienia.

Zbadaj z bliska plan ciała gwiazdy morskiej, obserwuj jeden ruch po dnie morza i zobacz, jak pożera małża.

Kruche gwiazdy należą do klasy Ophiuroidea (“snake-tails”). W przeciwieństwie do gwiazd morskich, które mają pulchne ramiona, kruche gwiazdy mają długie, cienkie i elastyczne ramiona, które są ostro oddzielone od centralnego dysku. Kruche gwiazdy poruszają się, machając rękami lub owijając je wokół przedmiotów i ciągnąc się do przodu. Ich ramiona służą również do chwytania zdobyczy. Wodny układ naczyniowy u wężówków nie jest wykorzystywany do poruszania się.

Jeżowce i dolary piaskowe to przykłady Echinoidea (“kolczasty”). Te szkarłupnie nie mają ramion, ale są półkuliste lub spłaszczone z pięcioma rzędami rurek, które rozciągają się przez pięć rzędów porów w ciągłej powłoce wewnętrznej zwanej test. Ich rurowe nóżki służą do utrzymania powierzchni ciała w czystości. Płytki szkieletowe wokół ust są zorganizowane w złożoną wieloczęściową strukturę karmienia zwaną “Arystoteles’s latarnia.” Większość echinoidów pasie się na algach, ale niektóre żywią się zawiesiną, a inne mogą żywić się małymi zwierzętami lub detritus— fragmentaryczne szczątki roślin lub zwierząt.

Lilie morskie i gwiazdy pióra są przykładami Crinoidea. Lilie morskie są siedzący, z ciałem przymocowanym do łodygi, ale gwiazdy z piór mogą aktywnie poruszać się, używając nóg cirri które wyłaniają się z aboralnej powierzchni. Oba typy liliowców to karmniki w zawiesinie, gromadzące małe organizmy pokarmowe wzdłuż rowków ambulaktycznych ich przypominających pióra ramion. “pióra” składały się z rozgałęzionych ramion wyłożonych rurowymi nóżkami. Stopki rurowe służą do przesuwania przechwyconego jedzenia w kierunku ust. Istnieje tylko około 600 istniejących gatunków liliowców, ale były one znacznie liczniejsze i liczniejsze w starożytnych oceanach. Wiele liliowców to gatunki głębinowe, ale gwiazdy piórkowe zazwyczaj zamieszkują płytkie obszary, zwłaszcza w wodach podzwrotnikowych i tropikalnych.

Ogórki morskie z klasy Holothuroidea wykazują rozszerzoną oś ustno-aoralną. Są to jedyne szkarłupnie, które w wieku dorosłym wykazują „funkcjonalną” dwustronną symetrię, ponieważ rozszerzona oś ustno-austna zmusza zwierzę do leżenia poziomo zamiast stać pionowo. Rurki nóg są zredukowane lub nieobecne, z wyjątkiem strony, na której leży zwierzę. Mają pojedynczą gonadę, a przewód pokarmowy jest bardziej typowy dla zwierząt dwustronnie symetrycznych. Para struktur przypominających skrzela, zwanych drzewami oddechowymi, rozgałęzia się od tylnych mięśni jelit wokół kloaki, pompując wodę do i z tych drzew. Wokół ust znajdują się skupiska macek. Niektóre morskie ogórki żywią się detrytusem, podczas gdy inne żywią się zawiesiną, odsiewając małe organizmy swoimi ustnymi mackami. Niektóre gatunki ogórków morskich są unikalne wśród szkarłupni w komórkach zawierających hemoglobina krążą w płynie celomicznym, układzie naczyniowo-wodnym i/lub układzie nerkowym.


Chordata gromady

Zwierzęta z gromady Chordata mają pięć kluczowych cech, które pojawiają się na pewnym etapie ich rozwoju: struna grzbietowa, grzbietowa pusta nić nerwowa, szczeliny gardłowe, ogon po odbytnicy i gruczoł tarczowy/endos, który wydziela jodowane hormony. W niektórych grupach niektóre z tych cech są obecne tylko podczas rozwoju embrionalnego. Oprócz klas kręgowców, typ Chordata zawiera dwa klady „bezkręgowców”: Urochordata (osłonice, jaja i larwy) i Cephalochordata (lancety). Większość osłonic żyje na dnie oceanu i jest karmicielami wiszącymi. Lancelety to podajniki zawiesinowe, które żywią się fitoplanktonem i innymi mikroorganizmami. Struny bezkręgowców zostaną szerzej omówione w następnym rozdziale.

Podsumowanie sekcji

Szkarłupnie to deuterostomy morskie, których dorosłe osobniki wykazują pięciokrotną symetrię. Ta gromada zwierząt ma wapienny szkielet wewnętrzny składający się z kosteczek słuchowych lub płytek ciała. Kolce naskórka są przyczepione do niektórych kosteczek słuchowych i pełnią funkcję ochronną. Szkarłupnie posiadają układ wodno-naczyniowy, który służy zarówno do oddychania, jak i poruszania się, chociaż u niektórych gatunków występują inne struktury układu oddechowego, takie jak grudki i drzewa oddechowe. Duży madreporyt aboralny jest punktem wejścia i wyjścia dla wody morskiej pompowanej do układu wodno-naczyniowego. Szkarłupnie mają różne techniki żerowania, od drapieżnictwa po żerowanie w zawiesinie. Osmoregulacja jest przeprowadzana przez wyspecjalizowane komórki zwane podocytami związane z układem hemalnym.

Charakterystyczne cechy Chordata to struna grzbietowa, grzbietowa pusta nić nerwowa, szczeliny gardłowe, ogon poodbytowy i endostyl/tarczyca, który wydziela jodowane hormony. Typ Chordata obejmuje dwa klady bezkręgowców: Urochordata (osłonice, salpy i larwy) i Cephalochordata (lancety) wraz z kręgowcami w kręgowcach. Większość osłonic żyje na dnie oceanu i jest karmicielami wiszącymi. Lancelety to podajniki zawiesinowe, które żywią się fitoplanktonem i innymi mikroorganizmami. Siostrzanym taksonem strunowców jest Ambulacraria, która obejmuje zarówno szkarłupnie, jak i półstruny, które dzielą szczeliny gardłowe ze strunowcami.


Ewolucja strunowców i system trzech gromad

Tradycyjna filogeneza metazoan klasyfikuje kręgowce jako podtyp gromady Chordata, wraz z dwoma innymi podtypami, Urochordata (Tunicata) i Cephalochordata. Chordata, wraz z typem Echinodermata i Hemichordata, tworzą główną grupę, Deuterostomia. Struny zawsze posiadają strunę grzbietową i grzbietową cewę nerwową. Chociaż pochodzenie i ewolucja strunowców było badane od ponad wieku, niewielu autorów szczegółowo omówiło ranking taksonomiczny samych trzech grup strunowców. Coraz więcej dowodów wskazuje, że szkarłupnie i półstruny tworzą klad (Ambulacraria), a w obrębie Chordata głowonokordy rozeszły się jako pierwsze, a osłonice i kręgowce tworzą grupę siostrzaną. Struny mają wspólne larwy typu kijanki, zawierające strunę grzbietową i wydrążoną strunę nerwową, podczas gdy ambulakrariusze mają larwy typu dipleurula zawierające hydrocoel. Uważamy, że ewolucyjne występowanie larw typu kijanki ma fundamentalne znaczenie dla zrozumienia mechanizmów pochodzenia strunowców. Protostomy zostały teraz przeklasyfikowane na dwa główne taksony, Ecdysozoa i Lophotrochozoa, których ścieżki rozwojowe charakteryzują się odpowiednio ekdyzą i larwami trochoforów. Zgodnie z tą klasyfikacją, głębokie różnice między larwami dipleurula a kijankami zasługują na kategorię wyższą niż gromada. W związku z tym zaleca się klasyfikację Ecdysozoa, Lophotrochozoa, Ambulacraria i Chordata na poziomie nadrzędnym, przy czym Chordata dalej dzieli się na trzy typy na podstawie ich charakterystycznych cech.

Słowa kluczowe: Cephalochordata Urochordata Vertebrata ewolucja strunowców system trzech typów.

© 2014 Autor(zy) Opublikowane przez Royal Society. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Figury

Filogenetyczne związki deuterostomów i…

Filogeniczne związki deuterostomów i ewolucja strunowców. ( a ) Przedstawienie schematyczne…

Cechy charakterystyczne kręgowców…

Cechy charakterystyczne kręgowców jako gromady. ( a ) Główne wspólne…


Zawartość

Historia Edytuj

Początkowo Deuterostomia obejmowała typy Brachiopoda, [5] Bryozoa, [6] Chaetognatha, [7] i Phoronida [5] na podstawie cech morfologicznych i embriologicznych. Jednakże, Superphylum Deuterostomia został przedefiniowany w 1995 roku w oparciu o analizę sekwencji molekularnych DNA, kiedy lofoforany zostały z niego usunięte i połączone z innymi zwierzętami pierwotniakowymi, tworząc superphylum Lophotrochozoa. [8] Rodzaj Chaetognatha (robaki strzał) może tu należeć [7], ale badania molekularne częściej umieszczają je w protostomiach. [9] [10]

Podczas gdy protostomy jako grupa monofiletyczna mają silne poparcie, badania wykazały, że deuterostomy mogą być parafiletyczne, a to, co kiedyś uważano za cechy deuterostomów, może zamiast tego być cechami ostatniego wspólnego dwubocznego przodka. Sugeruje to, że gałąź deuterostomu nie istnieje. Grupa siostrzana Xenambulacraria może być zarówno strunowcem, jak i protostomami, lub być równie daleko spokrewniona z nimi obydwoma. [11]

Klasyfikacja Edytuj

Są to następujące typy/podgrupy deuterostomów:

  • Superphylum Deuterostomia
    • Phylum Chordata (kręgowce, osłonice i lancety)
      • Subphylum Cephalochordata – 1 klasa (lancety)
      • Subphylum Tunicata (Urochordata) – 4 klasy (osłonki)
      • Subphylum Vertebrata (Craniata) – 9 klas (kręgowce – ssaki, gady, płazy, ptaki i ryby)
        • Infraphylum Agnatha (Cyclostomata lub incertae sedis) – 2 klasy (ryby bezszczękowe – śluzice i minogi)
        • Infraphylum Gnathostomata – 7 klas (kręgowce szczękowe – ssaki, gady, płazy, ptaki, ryby kostne, ryby chrzęstne)
          • Superclass incertae sedis – 1 klasa (ryby chrzęstne – rekiny, łyżwy, płaszczki i chimery)
          • Superklasa Osteichthyes - 2 klasy (ryby kostne, 98,8 procent wszystkich ryb - ryby płaszczkowate i ryby płetwiaste)
          • Superklasa Tetrapoda – 4 klasy (kręgowce czteronożne – ssaki, gady, płazy i ptaki)
          • Subphylum Asterozoa – 2 klasy (gwiazdy morskie i kruche)
          • Subphylum Crinozoa – 1 klasa (lilie morskie)
          • Subphylum Echinozoa – 2 klasy (jeżowce i ogórki morskie)

          Echinodermata i Hemichordata tworzą klad Ambulacraria. Ponadto istnieje możliwość, że Ambulacraria może być siostrzanym kladem Xenacoelomorpha i tworzyć grupę Xenambulacraria. [12] [13] [14]

          Zarówno w deuterostomach, jak i protostomach zygota najpierw rozwija się w pustą kulę komórek, zwaną blastulą. W deuterostomach wczesne podziały występują równolegle lub prostopadle do osi biegunowej. Nazywa się to rozszczepieniem promieniowym i występuje również w niektórych protostomach, takich jak lofofory.

          Większość deuterostomów wykazuje rozszczepienie nieokreślone, w którym los rozwojowy komórek rozwijającego się zarodka nie jest determinowany tożsamością komórki macierzystej. Tak więc, jeśli pierwsze cztery komórki zostaną oddzielone, każda może rozwinąć się w kompletną małą larwę, a jeśli komórka zostanie usunięta z blastuli, inne komórki zrekompensują to.

          W deuterostomach mezoderma tworzy się jako wypustki rozwiniętego jelita, które ściskają się, tworząc celom. Ten proces nazywa się enterocoely.

          Inną cechą obecną zarówno w Hemichordata, jak i Chordata jest pharyngotremy obecność przetchlinek lub szczelin skrzelowych w gardle, które można również znaleźć w niektórych prymitywnych skamieniałych szkarłupniach (mitratach). [15] [16] Wydrążony sznur nerwowy znajduje się we wszystkich strunowcach, w tym osłonicach (w stadium larwalnym). Niektóre połowicze mają również rurkowy przewód nerwowy. We wczesnym stadium embrionalnym wygląda jak pusty przewód nerwowy strunowców.

          Wysoce zmodyfikowany układ nerwowy szkarłupni wiele zaciemnia ich pochodzenie, ale kilka faktów sugeruje, że wszystkie obecne deuterostomy wyewoluowały ze wspólnego przodka, który miał szczeliny skrzelowe w gardle, wydrążony przewód nerwowy, okrągłe i podłużne mięśnie oraz segmentowane ciało. [17]

          Charakterystyczną cechą deuterostomu jest fakt, że blastopor (otwór na dnie tworzącej się gastruli) staje się odbytem, ​​podczas gdy w protostomiach blastopor staje się jamą ustną. Usta deuterostomu rozwija się na przeciwległym końcu zarodka, od blastoporu, a przewód pokarmowy rozwija się pośrodku, łącząc oba.

          U wielu zwierząt te wczesne etapy rozwoju ewoluowały później w sposób, który nie odzwierciedla już tych pierwotnych wzorców. Na przykład ludzie utworzyli już rurkę jelitową w momencie tworzenia się jamy ustnej i odbytu. Następnie usta tworzą się jako pierwsze, w czwartym tygodniu rozwoju, a odbyt tworzy się cztery tygodnie później, tymczasowo tworząc kloakę.

          Większość zwierząt bardziej złożonych niż meduzy i inne parzydełka dzieli się na dwie grupy: protostomy i deuterostomy. Struny (obejmujące wszystkie kręgowce) są deuterostomiami. [18] Wydaje się prawdopodobne, że 555 milionów lat Kimberella był członkiem protostomów. [19] [20] Oznacza to, że linie protostomy i deuterostomy rozdzieliły się jakiś czas wcześniej Kimberella pojawił się — co najmniej 558 milionów lat temu, a więc na długo przed początkiem kambru 541 milionów lat temu [18] tj. w późniejszej części okresu ediakarskiego (ok. 635-542 mln lat temu, pod koniec globalnego zlodowacenia maryńskiego w późnym neoproterozoiku). Najstarszym odkrytym proponowanym deuterostomie jest Saccorhytus coronarius, który żył około 540 milionów lat temu. [3] [21] Badacze, którzy dokonali odkrycia, uważają, że Saccorhytus jest wspólnym przodkiem wszystkich znanych wcześniej deuterostomów. [21]

          Skamieliny jednej z głównych grup deuterostomów, szkarłupni (której współczesnymi członkami są gwiazdy morskie, jeżowce i liliowce), są dość powszechne od początku drugiej serii kambru, 521 milionów lat temu. [22] Skamieniałość środkowego kambru Rhabdotubus johanssoni został zinterpretowany jako półkordat pterogałęzi. [23] Opinie na temat tego, czy skamielina fauny z Chengjiang Yunnanozoon, od wcześniejszego kambru, był półstrunatem lub strunowcem. [24] [25] Kolejna skamielina z Chengjiang, Haikouella lancetowata, jest interpretowany jako strunowiec i prawdopodobnie czaszka, ponieważ wykazuje oznaki serca, tętnic, nitek skrzelowych, ogona, akordu nerwowego z mózgiem na przodzie i prawdopodobnie oczu — chociaż ma również krótkie macki wokół usta. [25] Haikouichthys oraz Myllokunmingia, również z fauny Chengjiang, uważane są za ryby. [26] [27] Pikaia, odkryty znacznie wcześniej, ale ze środkowego kambru z łupków Burgess, jest również uważany za prymitywny strunowiec. [28]

          Z drugiej strony, skamieliny wczesnych strunowców są bardzo rzadkie, ponieważ strunowce bezkręgowców nie mają tkanki kostnej ani zębów, a skamieliny żadnych postkambryjskich strunowców bezkręgowców są znane poza wiekiem permskim. Paleobranchiostoma, śladowe skamieniałości ordowickiej osłony kolonialnej Catellocaulaoraz różne spikule w wieku jurajskim i trzeciorzędowym, wstępnie przypisywane ascydianom.

          Filogeneza Edytuj

          Poniżej znajduje się drzewo filogenetyczne pokazujące powiązania konsensusowe między taksonami deuterostomicznymi. Dowody filogenomiczne sugerują, że rodzina enteropneust, Torquaratoridae, należy do Ptychoderidae. Drzewo opiera się na danych sekwencji 16S + 18S rRNA i badaniach filogenomicznych z wielu źródeł. [29] Przybliżone daty każdego promieniowania do nowego kladu podane są miliony lat temu (Mya). Nie wszystkie daty są spójne, ponieważ w zakresie dat podane jest tylko centrum. [30]


          Chordata gromady

          Zwierzęta z gromady Chordata mają cztery kluczowe cechy, które pojawiają się na pewnym etapie ich rozwoju: struna grzbietowa, grzbietowa pusta nić nerwowa, szczeliny gardłowe i ogon po odbycie. W niektórych grupach niektóre z tych cech są obecne tylko podczas rozwoju embrionalnego. Oprócz klas kręgowców, typ Chordata zawiera dwa klady bezkręgowców: Urochordata (osłonice) i Cephalochordata (lancety). Większość osłonic żyje na dnie oceanu i jest karmicielami wiszącymi. Lancelety to podajniki zawiesinowe, które żywią się fitoplanktonem i innymi mikroorganizmami.


          Zawartość

          Wcześniej, w oparciu o cechy embriologiczne, deuterostomia obejmowała również typy Brachiopoda, Bryozoa, Chaetognatha i Phoronida. Jednakże, Superphylum Deuterostomia został przedefiniowany w 1995 roku w oparciu o analizę sekwencji molekularnych DNA, kiedy lofoforany zostały z niego usunięte i połączone z innymi zwierzętami pierwotniakowymi, tworząc superphylum Lophotrochozoa. Β] Typ Chaetognatha (robaki strzał) może należeć tutaj, ale badania molekularne częściej umieszczają je w protostomiach.

          Wymarłe grupy deuterostomu mogą obejmować gromadę Vetulicolia.

          Echinodermata i Hemichordata tworzą klad Ambulacraria.


          Podtyp Hexapoda

          Owady stanowią największą klasę stawonogów pod względem różnorodności gatunkowej, a także pod względem biomasy – przynajmniej w siedliskach lądowych.

          Nazwa Hexapoda opisuje obecność sześciu nóg (trzech par) u tych zwierząt, co odróżnia je od innych grup stawonogów o różnej liczbie nóg. Jednak w niektórych przypadkach liczba nóg została ewolucyjnie zmniejszona lub nogi zostały silnie zmodyfikowane, aby dostosować się do określonych warunków, takich jak endopasożytnictwo. Ciała sześcionogów są podzielone na trzy tagmaty: głowę, klatkę piersiową i brzuch. Poszczególne segmenty głowy mają aparaty gębowe wyprowadzone ze stawów nóg, a klatka piersiowa ma trzy pary połączonych wyrostków, a także skrzydeł, w większości grup pochodnych. Na przykład w pterygoty (skrzydlate owady), oprócz pary połączonych nóg na wszystkich trzech segmentach obejmujących klatkę piersiową: przedtułowia, mesothorax i metathorax.

          Wyrostki znajdujące się na innych segmentach ciała również pochodzą ewolucyjnie ze zmodyfikowanych nóg. Zazwyczaj na głowie znajduje się górna „warga” lub obrąbek i żuchwy (lub wywodzące się z żuchwy), które służą jako narządy gębowe szczęki, oraz dolna „warga” zwana wargą sromową: oba te elementy manipulują pożywieniem. Głowa ma również jedną parę czułek czuciowych, a także narządy zmysłów, takie jak para oczu złożonych, przyoczek (oczy proste) i liczne włosy czuciowe. Brzuch ma zwykle 11 segmentów i posiada zewnętrzne otwory rozrodcze. Podtyp Hexapoda obejmuje niektóre owady skrzydlate (takie jak muszki owocowe) i inne, które są wtórnie bezskrzydłe (takie jak pchły). Jedynym rzędem „prymitywnie bezskrzydłych” owadów jest Thysanura, szczecina. Wszystkie inne rzędy są skrzydlate lub są potomkami formalnie uskrzydlonych owadów.

          Ewolucja skrzydeł to wielka, nierozwiązana zagadka. W przeciwieństwie do kręgowców, których „skrzydła” są po prostu preadaptacjami „ramion”, które służyły jako strukturalne podstawy ewolucji funkcjonalnych skrzydeł (zachodziło to niezależnie u pterozaurów, dinozaurów [ptaków] i nietoperzy), ewolucja skrzydeł u owadów jest to, co nazywamy de novo (nowy) rozwój, który dał pteryogotom dominację nad Ziemią. Skrzydlate owady istniały ponad 425 milionów lat temu, a w karbonie kilka rzędów skrzydlatych owadów (Paleoptera), z których większość już wymarła, ewoluowała. Istnieją dobre dowody fizyczne na to, że nimfy paleozoiczne ze skrzydełkami piersiowymi (być może na zawiasach, dawne pokrywy skrzelowe gatunków półwodnych) używały tych urządzeń na lądzie, aby podnieść temperaturę w klatce piersiowej (tu nogi znajdują się w klatce piersiowej) do poziomu, który umożliwiłby im szybciej uciekać przed drapieżnikami, znajdować więcej zasobów pożywienia i partnerów oraz łatwiej się rozpraszać. Skrzydełka piersiowe (które można znaleźć na skamieniałych owadach przed pojawieniem się prawdziwie uskrzydlonych owadów) można było łatwo wybrać do celów termoregulacyjnych, zanim osiągnęły rozmiar, który umożliwiłby im szybowanie lub rzeczywisty lot trzepoczący. Nawet współczesne owady o szeroko osadzonych skrzydłach, takie jak motyle, wykorzystują jedną trzecią skrzydeł dolnych (obszar obok klatki piersiowej) do termoregulacji, a dwie trzecie do lotu, kamuflażu i selekcji partnerów.

          Wiele pospolitych owadów, które spotykamy na co dzień – w tym mrówki, chrząszcze, karaluchy, motyle, świerszcze i muchy – to przykłady Hexapoda. Wśród nich dorosłe mrówki, chrząszcze, muchy i motyle rozwijają się poprzez całkowitą metamorfozę z larw podobnych do larw lub gąsienic, podczas gdy dorosłe karaluchy i świerszcze rozwijają się poprzez stopniową lub niepełną metamorfozę z niedojrzałych osobników bez skrzydeł. Cały wzrost następuje w fazie młodzieńczej. Dorosłe osobniki nie rosną dalej (ale mogą stać się większe) po ostatecznym wylinki. Różnice w morfologii skrzydeł, nóg i aparatów gębowych przyczyniają się do ogromnej różnorodności obserwowanej u owadów. Zmienność owadów była również wspierana przez ich aktywność jako zapylaczy i ich koewolucję z roślinami kwitnącymi. Niektóre owady, zwłaszcza termity, mrówki, pszczoły i osy, są euspołeczne, co oznacza, że ​​żyją w dużych grupach z osobnikami przypisanymi do określonych ról lub kast, takich jak królowa, trutnie i robotnice. Wykorzystanie owadów społecznych feromony—zewnętrzne sygnały chemiczne —do komunikacji i utrzymania struktury grupy, a także spójnej kolonii.

          Połączenie sztuki

          Anatomia owadów. W tej podstawowej anatomii owada sześcionogowego zauważ, że owady mają dobrze rozwinięty układ pokarmowy (żółty), układ oddechowy (niebieski), układ krążenia (czerwony) i nerwowy (fioletowy). Zwróć uwagę na liczne „serca” i zwoje segmentowe.

          Które z poniższych stwierdzeń na temat owadów jest fałszywe?

          1. Owady mają zarówno grzbietowe, jak i brzuszne naczynia krwionośne.
          2. Owady mają przetchlinki, otwory, które umożliwiają przedostawanie się powietrza do tchawicy.
          3. Tchawica jest częścią układu pokarmowego.
          4. Większość owadów ma dobrze rozwinięty układ pokarmowy z pyskiem, wola i jelitami.

          Morfologia gąbek

          Morfologia najprostszych gąbek przybiera kształt walca z dużą wnęką centralną, spongocoel, zajmujący wnętrze cylindra. Woda może dostać się do spongocoela z licznych porów w ścianie ciała. Woda wchodząca do spongocoela jest wytłaczana przez duży wspólny otwór zwany okular. Jednak gąbki wykazują szereg różnych form ciała, w tym różnice w wielkości spongocoel, liczbie osculi i lokalizacji komórek filtrujących pokarm z wody.

          Chociaż gąbki (z wyjątkiem heksaktynellidów) nie wykazują organizacji warstw tkankowych, mają różne typy komórek, które pełnią różne funkcje. Pinakocyty, które są komórkami podobnymi do nabłonka, tworzą zewnętrzną warstwę gąbek i zawierają galaretowatą substancję zwaną mezohylem. Mesohyl to macierz zewnątrzkomórkowa składająca się z kolagenopodobnego żelu z zawieszonymi komórkami, które pełnią różne funkcje. Żelowa konsystencja mezohylu działa jak endoszkielet i zachowuje cylindryczną morfologię gąbek. Oprócz okularu gąbki mają wiele porów, zwanych Ostia na ich ciałach, które pozwalają wodzie dostać się do gąbki. W niektórych gąbkach ujścia tworzą porocyty, pojedyncze komórki w kształcie rurek, które działają jak zawory regulujące przepływ wody do spongocoela. W innych gąbkach ujścia tworzą fałdy w ścianie ciała gąbki.

          Choanocyty („komórki obroży”) występują w różnych miejscach, w zależności od rodzaju gąbki, ale zawsze wyścielają wewnętrzne części jakiejś przestrzeni, przez którą przepływa woda (spongocoel w prostych gąbkach, kanały w ścianie ciała w bardziej złożonych gąbkach, i komory rozproszone po całym ciele w najbardziej złożonych gąbkach). Podczas gdy pinakocyty wyściełają zewnętrzną stronę gąbki, choanocyty mają tendencję do wyściełania pewnych wewnętrznych części korpusu gąbki, które otaczają mezohyl. Struktura choanocytu ma kluczowe znaczenie dla jego funkcji, która polega na wytwarzaniu strumienia wody przez gąbkę oraz wychwytywaniu i wchłanianiu cząstek pokarmu przez fagocytozę. Zwróć uwagę na podobieństwo wyglądu między choanocytem gąbczastym i choanoflagellates (Protista).

          To podobieństwo sugeruje, że gąbki i wiciowce są blisko spokrewnione i prawdopodobnie mają wspólnego przodka. Ciało komórki jest osadzone w mezohylu i zawiera wszystkie organelle wymagane do normalnego funkcjonowania komórki, ale do „otwartej przestrzeni” wewnątrz gąbki wystaje siateczkowaty kołnierz składający się z mikrokosmków z pojedynczą wicią pośrodku kolumny. Kumulacyjne działanie wici ze wszystkich choanocytów wspomaga przepływ wody przez gąbkę: wciąganie wody do gąbki przez liczne ujścia, do przestrzeni wyłożonych choanocytami i ostatecznie przez oczko (lub osculi). W międzyczasie cząsteczki pokarmu, w tym bakterie i algi przenoszone przez wodę, są uwięzione w siatkowym kołnierzu choanocytów, ześlizgują się do wnętrza komórki, są wchłaniane przez fagocytozę i zostają zamknięte w wakuoli pokarmowej. Na koniec, choanocyty różnicują się w plemniki w celu rozmnażania płciowego, gdzie zostaną odłączone od mezohylu i opuszczą gąbkę z wydaloną wodą przez oczko.

          Obejrzyj ten film, aby zobaczyć, jak woda przepływa przez gąbkę.

          Drugie kluczowe komórki w gąbkach to amebocyty (lub archeocyty), nazwane ze względu na fakt, że poruszają się po mezohylu w sposób podobny do ameby. Amebocyty pełnią różne funkcje: dostarczają składniki odżywcze z choanocytów do innych komórek w gąbce, dają początek jajeczkom do rozmnażania płciowego (które pozostają w mezohylu), dostarczają sfagocytowane plemniki z choanocytów do komórek jajowych i różnicują się w bardziej specyficzne typy komórek. Niektóre z tych bardziej specyficznych typów komórek obejmują collencytes i lofocyty, które wytwarzają białko podobne do kolagenu w celu utrzymania mezohylu, sklerocyty, które wytwarzają spikule w niektórych gąbkach oraz spongocyty, które wytwarzają białko spongin w większości gąbek. Komórki te produkują kolagen w celu utrzymania konsystencji mezohylu. Na poniższym rysunku przedstawiono różne typy komórek w gąbkach.

          Połączenie sztuki

          Pokazano (a) podstawowy plan ciała gąbki i (b) niektóre wyspecjalizowane typy komórek występujących w gąbkach.

          Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe?

          1. Choanocyty mają wici, które napędzają wodę przez organizm.
          2. Pinakocyty mogą przekształcić się w dowolny typ komórek.
          3. Lofocyty wydzielają kolagen.
          4. Porocyty kontrolują przepływ wody przez pory w korpusie gąbki.

          Odpowiedź

          Pinakocyty mogą przekształcić się w dowolny typ komórek.

          W niektórych gąbkach sklerocyty wydzielać małe spikule do mezohylu, które składają się z węglanu wapnia lub krzemionki, w zależności od rodzaju gąbki. Te kolce zapewniają dodatkową sztywność korpusu gąbki. Ponadto spikule, gdy są obecne na zewnątrz, mogą odstraszać drapieżniki. W mezohylu niektórych gąbek może być również obecny inny rodzaj białka, gąbka.

          Możesz obejrzeć poniższy film, aby z bliska zobaczyć gąbkę i jej komórki.

          Obecność i skład spikuli/gąbek są cechami wyróżniającymi trzy klasy gąbek (patrz rysunek poniżej): Klasa Calcarea zawiera spikule węglanu wapnia i nie zawiera gąbek, klasa Hexactinellida zawiera spikule krzemionkowe z sześcioma promieniami i nie zawiera gąbek, a klasa Demospongia zawiera gąbkę i może, ale nie musi, mieć spikule, jeśli są obecne, te spikule są krzemionkowe. Spikule są najbardziej widoczne w klasie Hexactinellida, rzędzie składającym się z gąbek szklanych. Niektóre spikule mogą osiągać gigantyczne proporcje (w stosunku do typowego rozmiaru gąbek szklanych od 3 do 10 mm), jak widać na Monorhaphis chuni, który dorasta do 3 m długości.

          (a) Clathrina clathrus należy do klasy Calcarea, (b) Staurocalyptus spp. (nazwa zwyczajowa: żółta gąbka Picasso) należy do klasy Hexactinellida, oraz (c) Acarnus erithacus należy do klasy Demospongia. (kredyt a: modyfikacja pracy Parent Géry kredyt b: modyfikacja pracy Monterey Bay Aquarium Research Institute, NOAA kredyt c: modyfikacja pracy Sanctuary Integrated Monitoring Network, Monterey Bay National Marine Sanctuary, NOAA)

          Ratunek:

          Skorzystaj z interaktywnego przewodnika po gąbkach, aby zidentyfikować gatunki gąbek na podstawie ich zewnętrznej formy, szkieletu mineralnego, włókien i architektury szkieletowej.

          [Atrybuty i licencje]

          Ten artykuł jest objęty licencją CC BY-NC-SA 4.0.

          Pamiętaj, że filmy wideo w tej lekcji są udostępniane na podstawie standardowej licencji YouTube.


          Klasa Kubozoa

          Ta klasa obejmuje galaretki, które mają meduzę w kształcie pudełka lub dzwonek o kwadratowym przekroju, dlatego są potocznie znane jako „meduza pudełkowa”. Gatunki te mogą osiągać rozmiary od 15 do 25 cm. Kubozoany wykazują ogólne cechy morfologiczne i anatomiczne podobne do cech scyfozoanów. Istotną różnicą między tymi dwiema klasami jest układ macek. Jest to najbardziej jadowita grupa wszystkich parzydełek (patrz rysunek poniżej).

          Kubozoany zawierają w rogach kwadratowego baldachimu poduszeczki mięśniowe zwane pedałami, z jedną lub więcej mackami przymocowanymi do każdego pedału. Zwierzęta te są dalej klasyfikowane w rzędy w oparciu o obecność jednej lub wielu macek na pedał. W niektórych przypadkach układ pokarmowy może rozciągać się na pedały. Nicienie mogą być ułożone w spiralną konfigurację wzdłuż macek, taki układ pomaga skutecznie ujarzmić i schwytać zdobycz. Cubozoans istnieją w formie polipowatej, która rozwija się z larwy planuli. Polipy te wykazują ograniczoną mobilność wzdłuż podłoża i, podobnie jak scyfozoany, mogą pączkować, tworząc więcej polipów w celu skolonizowania siedliska. Formy polipowe przekształcają się następnie w formy medusoidalne.

          (a) maleńka galaretka kubazoańska Malo kingi ma kształt naparstka i, jak wszystkie galaretki sześcienne, (b) ma cztery muskularne pedały, do których przyczepiają się macki. M. kingi jest jednym z dwóch gatunków galaretek, o których wiadomo, że powodują zespół Irukandji, stan charakteryzujący się rozdzierającym bólem mięśni, wymiotami, przyspieszonym tętnem i objawami psychologicznymi. Uważa się, że dwie osoby w Australii, gdzie najczęściej znajdują się galaretki Irukandji, zmarły w wyniku użądlenia Irukandji. (c) Znak na plaży w północnej Australii ostrzega pływaków przed niebezpieczeństwem. (kredyt c: modyfikacja pracy Petera Shanksa)


          Obejrzyj wideo: Protostome vs Deuterostome Embryo Development (Czerwiec 2022).


Uwagi:

  1. Adin

    Jeśli przyjrzysz się uważnie, możesz znaleźć tutaj kilka interesujących punktów ...

  2. Gildas

    Oczywiście. To było i ze mną.

  3. Vole

    Nawiasem mówiąc, ta niezwykła myśl po prostu upada

  4. Sedgewick

    W rzeczy samej. Zgadzam się ze wszystkimi powyższymi. Na ten temat możemy się porozumieć. Tutaj lub o godz.

  5. Kusner

    Bardzo przydatny kawałek



Napisać wiadomość