Artykuły

Klonowanie terapeutyczne w celu uzyskania komórek macierzystych


Jeśli zamiast wkładać do macicy jajo, którego jądro zostało zastąpione jedną z komórek somatycznych, pozwalamy mu się dzielić w laboratorium, mamy możliwość wykorzystania tych komórek - które w fazie blastocysty są pluripotencjalne - do produkcji różnych tkanin.

Otworzy to fantastyczne perspektywy na przyszłe leczenie, ponieważ obecnie w laboratorium można hodować tylko komórki o takich samych właściwościach tkanki, z której zostały pobrane. Ważne jest, aby ludzie rozumieli, że podczas klonowania w celach terapeutycznych w laboratorium będą wytwarzane tylko tkanki bez implantacji w macicy.

Nie jest kwestią klonowania płodu w ciągu kilku miesięcy do macicy, a następnie usuwania jego narządów, jak niektórzy uważają. Nie ma też powodu, aby nazywać to jajo zarodkowe po przeniesieniu rdzenia, ponieważ nigdy nie będzie miało takiego przeznaczenia.

Ankieta opublikowana w czasopiśmie Nauka przez grupę koreańskich naukowców (Hwang i in., 2004) potwierdza możliwość uzyskania pluripotencjalnych komórek macierzystych techniką klonowania terapeutycznego lub transferu jądra. Prace zostały wykonane dzięki udziałowi szesnastu ochotniczek, które przekazały łącznie 242 jaja i komórki „cumulus” (komórki otaczające jaja), aby wesprzeć badania mające na celu klonowanie terapeutyczne. Komórki cumulus, które są już zróżnicowanymi komórkami, przeniesiono do jaj, z których same jądra zostały usunięte. Spośród nich 25% było w stanie podzielić się i osiągnąć stadium blastocysty, dzięki czemu jest w stanie wytworzyć pluripotencjalne linie komórek macierzystych.

Klonowanie terapeutyczne miałoby tę zaletę, że uniknęło odrzucenia, gdyby dawcą był sam człowiek. Przykładem może być uzupełnienie szpiku u kogoś, kto stał się paraplegikiem po wypadku lub zastąpienie tkanki serca u osoby, która miała zawał serca. Jednak ta technika ma swoje ograniczenia. Dawcą nie mógł być sam człowiek, gdy był to ktoś dotknięty chorobą genetyczną, ponieważ patogenna mutacja powodująca chorobę byłaby obecna we wszystkich komórkach. Gdyby wykorzystano embrionalne linie komórek macierzystych innej osoby, pojawiłby się również problem kompatybilności dawca-biorca. Tak byłoby na przykład w przypadku osoby dotkniętej postępującą dystrofią mięśniową, ponieważ należałoby wymienić jej tkankę mięśniową. Nie mógł użyć własnych komórek macierzystych, ale zgodnego dawcy, który może być bliskim krewnym.

Ponadto nie wiemy, czy w przypadku komórek uzyskanych od osoby starszej dotkniętej chorobą Alzheimera, na przykład, czy sklonowane komórki będą w tym samym wieku co dawca, czy też będą to młode komórki. Kolejne otwarte pytanie dotyczy przeprogramowania genów, które mogłyby uczynić ten proces niewykonalnym w zależności od tkanki lub narządu, który ma zostać wymieniony.

Podsumowując, choć jesteśmy za klonowaniem terapeutycznym, jest to technologia, która wymaga wielu badań przed zastosowaniem w leczeniu klinicznym. Z tego powodu wielka nadzieja w krótkim okresie do terapii komórkowej, pochodzi z wykorzystania komórek macierzystych z innych źródeł.

Odniesienia: HWANG, S. W.; RYU, Y. J.; PARK, J. H.; PARK, E. S.; LEE, E. G.; KOO, J.M. i in. „Dowody na istnienie plurpotentnej embrionalnej linii komórek macierzystych wywodzącej się ze sklonowanej blastocysty”. Scienceexpress, 12 lutego 2004

Tekst dostosowany z Zatz, Mayana. „Klonowanie i komórki macierzyste”. Cienc. Kult., cze. 2004, vol. 56, nr 3, s. 1 23–27, ISSN 0009–6725.