Informacja

13.5: Mikroskopowa anatomia nerki – biologia

13.5: Mikroskopowa anatomia nerki – biologia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

cele nauczania

Pod koniec tej sekcji będziesz mógł:

  • Rozróżnij różnice histologiczne między korą nerkową a rdzeniem
  • Opisz budowę membrany filtracyjnej
  • Zidentyfikuj główne struktury i podpodziały ciałek nerkowych, kanalików nerkowych i naczyń włosowatych nerkowych
  • Omów funkcję naczyń włosowatych okołokanalikowych i vasa recta
  • Zidentyfikuj lokalizację aparatu przykłębuszkowego i opisz komórki, które go wyścielają
  • Opisać histologię proksymalnego kanalika krętego, pętli Henlego, dystalnego kanalika krętego i przewodów zbiorczych

Struktury nerkowe, które wykonują podstawową pracę nerki, nie są widoczne gołym okiem. Tylko mikroskop świetlny lub elektronowy może ujawnić te struktury. Nawet wtedy seryjne sekcje i rekonstrukcja komputerowa są konieczne, aby dać nam pełny obraz anatomii funkcjonalnej nefronu i związanych z nim naczyń krwionośnych.

Nefrony: jednostka funkcjonalna

Nefrony pobierają prosty filtrat krwi i przekształcają go w mocz. Wiele zmian zachodzi w różnych częściach nefronu, zanim mocz zostanie stworzony do usunięcia. Termin tworzący mocz będzie dalej używany do opisania filtratu, który jest modyfikowany w prawdziwy mocz. Podstawowym zadaniem populacji nefronów jest zrównoważenie osocza do ustalonych wartości homeostatycznych i wydalanie potencjalnych toksyn z moczem. Robią to, spełniając trzy podstawowe funkcje – filtrację, reabsorpcję i wydzielanie. Pełnią również dodatkowe drugorzędne funkcje, które sprawują kontrolę w trzech obszarach: ciśnienie krwi (poprzez wytwarzanie reniny), wytwarzanie czerwonych krwinek (poprzez hormon EPO) i wchłanianie wapnia (poprzez konwersję kalcydiolu do kalcytriolu, aktywnej formy witaminy D). ).

Ciałko nerkowe

Jak wspomniano wcześniej, ciałko nerkowe składa się z pęczka naczyń włosowatych zwanego kłębuszkiem, które jest w dużej mierze otoczone torebką Bowmana (kłębuszką). Kłębuszki są wysokociśnieniowym łożyskiem kapilarnym pomiędzy tętniczkami doprowadzającymi i odprowadzającymi. Kapsułka Bowmana otacza kłębuszki, tworząc światło, a następnie wychwytuje i kieruje ten filtrat do PCT. Najbardziej zewnętrzna część torebki Bowmana, warstwa ciemieniowa, to prosty nabłonek płaski. W intymnym uścisku przechodzi do naczyń włosowatych kłębuszków nerkowych, tworząc warstwę trzewną torebki. Tutaj komórki nie są płaskonabłonkowe, ale mają unikalny kształt (podocyty) rozciągające ramiona przypominające palce (szypułki), aby pokryć naczynia włosowate kłębuszków nerkowych. Te występy przeplatają się, tworząc szczeliny filtracyjne, pozostawiając niewielkie odstępy między palcami, tworząc sito. Gdy krew przechodzi przez kłębuszki, od 10 do 20 procent filtrów plazmowych między tymi podobnymi do sita palcami zostaje wyłapanych przez kapsułkę Bowmana i przesłanych do PCT. Tam, gdzie okna w naczyniach włosowatych kłębuszków odpowiadają przestrzeniom między „palcami” podocytów, jedyną rzeczą oddzielającą światło kapilar od światła torebki Bowmana jest ich wspólna błona podstawna. Te trzy cechy składają się na tzw. membranę filtracyjną. Membrana ta umożliwia bardzo szybkie przemieszczanie filtratu z kapilary do kapsułki przez pory o średnicy zaledwie 70 nm.

Podocyty

Podocyty łączą się ze strukturami zwanymi szypułkami i substancjami filtrującymi w sposób podobny do fenestracji. W (a) duży korpus komórki można zobaczyć w prawym górnym rogu, z gałęziami wystającymi z ciała komórki. Najmniejsze przedłużenia przypominające palce to szypułki. Szypułki jednego podocytu zawsze przeplatają się z szypułkami innego podocytu. (b) Ta kapilara ma trzy podocyty owinięte wokół niej.


Kapilara z okienkiem

Fenestracje umożliwiają dyfuzję wielu substancji z krwi, głównie ze względu na rozmiar.


Okna zapobiegają filtracji krwinek lub dużych białek, ale przepuszczają większość innych składników. Substancje te łatwo krzyżują się, jeśli mają rozmiar mniejszy niż 4 nm, a większość swobodnie przechodzą do rozmiaru 8 nm. Dodatkowym czynnikiem wpływającym na zdolność substancji do przekraczania tej bariery jest ich ładunek elektryczny. Białka związane z tymi porami są naładowane ujemnie, więc mają tendencję do odpychania substancji naładowanych ujemnie i umożliwiają łatwiejszy przepływ substancji naładowanych dodatnio. Membrana podstawna zapobiega filtracji średnich i dużych białek, takich jak globuliny. W błonie filtracyjnej znajdują się również komórki mezangialne, które mogą się kurczyć, aby pomóc w regulacji szybkości filtracji kłębuszków. Ogólnie filtracja jest regulowana przez fenestracje w komórkach śródbłonka naczyń włosowatych, podocyty ze szczelinami filtracyjnymi, ładunek błony i błonę podstawną między komórkami włośniczek. W rezultacie powstaje filtrat, który nie zawiera komórek ani dużych białek i ma niewielką przewagę substancji naładowanych dodatnio.

Tuż poza torebką Bowmana i kłębuszkiem leży aparat przykłębuszkowy (JGA). W miejscu, w którym tętniczki doprowadzające i odprowadzające wchodzą i opuszczają torebkę Bowmana, początkowa część dystalnego kanalika krętego (DCT) wchodzi w bezpośredni kontakt z tętniczkami. Ściana DCT w tym miejscu stanowi część JGA znanej jako plamka ciemna. To skupisko sześciennych komórek nabłonka monitoruje skład płynu przepływającego przez DCT. W odpowiedzi na stężenie Na+ w płynie przepływającym obok nich komórki te uwalniają sygnały parakrynne. Mają również pojedynczą, nieruchomą rzęskę, która reaguje na szybkość ruchu płynu w kanaliku. Sygnały parakrynne uwalniane w odpowiedzi na zmiany natężenia przepływu i Na+ stężenia to trifosforan adenozyny (ATP) i adenozyna.

Aparat przykłębuszkowy i kłębuszki

(a) JGA umożliwia wyspecjalizowanym komórkom monitorowanie składu płynu w DCT i dostosowanie szybkości filtracji kłębuszkowej. (b) Ta mikrofotografia pokazuje kłębuszki i otaczające je struktury. LM × 1540. (Mikrografia udostępniona przez Regents of University of Michigan Medical School © 2012)


Drugi typ komórek w tym aparacie to komórka przykłębuszkowa. Jest to zmodyfikowana komórka mięśni gładkich wyściełająca tętniczkę doprowadzającą, która może kurczyć się lub rozluźniać w odpowiedzi na ATP lub adenozynę uwalnianą przez plamkę gęstą. Takie skurcze i rozluźnienie regulują przepływ krwi do kłębuszka. Jeśli osmolarność filtratu jest zbyt wysoka (hiperosmotyczna), komórki przykłębuszkowe kurczą się, zmniejszając współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR), dzięki czemu mniej osocza jest filtrowane, co prowadzi do mniejszego tworzenia moczu i większego zatrzymywania płynów. To ostatecznie zmniejszy osmolarność krwi w kierunku normy fizjologicznej. Jeśli osmolarność filtratu jest zbyt niska, komórki przykłębuszkowe rozluźnią się, zwiększając GFR i zwiększając utratę wody do moczu, powodując wzrost osmolarności krwi. Innymi słowy, gdy wzrasta osmolarność, zmniejsza się filtracja i tworzenie moczu, a woda zostaje zatrzymana. Kiedy osmolarność spada, zwiększa się filtracja i tworzenie moczu, a wraz z moczem traci się wodę. Rezultatem netto tych przeciwstawnych działań jest utrzymanie względnie stałej szybkości filtracji. Drugą funkcją komórek plamki gęstej jest regulowanie uwalniania reniny z komórek przykłębuszkowych tętniczki doprowadzającej. Aktywna renina jest białkiem składającym się z 304 aminokwasów, które odszczepia kilka aminokwasów z angiotensynogenu w celu wytworzenia angiotensyny I. Angiotensyna I nie jest aktywna biologicznie, dopóki nie zostanie przekształcona w angiotensynę II przez enzym konwertujący angiotensynę (ACE) z płuc. Angiotensyna II jest ogólnoustrojowym środkiem zwężającym naczynia krwionośne, który pomaga regulować ciśnienie krwi poprzez jego podwyższenie. Angiotensyna II stymuluje również uwalnianie hormonu steroidowego aldosteronu z kory nadnerczy. Aldosteron stymuluje Na+ wchłanianie zwrotne przez nerki, co również powoduje zatrzymanie wody i wzrost ciśnienia krwi.

Konwersja angiotensyny I do angiotensyny II

Enzym renina przekształca proenzym angiotensynę I; enzym pochodzenia płucnego ACE przekształca angiotensynę I w aktywną angiotensynę II.


Proksymalny przewód zwinięty (PCT)

Przefiltrowany płyn zebrany przez kapsułkę Bowmana wchodzi do PCT. Nazywa się zawiłym ze względu na swoją krętą ścieżkę. Proste prostopadłościenne komórki tworzą kanalik z widocznymi mikrokosmkami na powierzchni światła, tworząc rąbek szczoteczkowy. Te mikrokosmki tworzą dużą powierzchnię, aby zmaksymalizować wchłanianie i wydzielanie substancji rozpuszczonych (Na+, Cl, glukoza itp.), najistotniejszą funkcję tej części nefronu. Komórki te aktywnie transportują jony przez swoje błony, dzięki czemu mają wysokie stężenie mitochondriów w celu wytworzenia wystarczającej ilości ATP.

Pętla Henle

Zstępujące i wznoszące się części pętli Henlego (czasami określane jako pętla nefronowa) są oczywiście po prostu kontynuacją tego samego kanalika. Biegną obok siebie i równolegle do siebie po wykonaniu zakrętu do włosów w najgłębszym punkcie ich zejścia. Opadająca pętla Henlego składa się z początkowej krótkiej, grubej części i długiej, cienkiej części, podczas gdy wznosząca się pętla składa się z początkowej krótkiej, cienkiej części, po której następuje długa, gruba część. Zstępująca gruba część składa się z prostego nabłonka prostopadłościennego podobnego do nabłonka PCT. Zstępujące i wznoszące się cienkie części składają się z prostego nabłonka płaskiego. Jak zobaczysz później, są to ważne różnice, ponieważ różne części pętli mają różną przepuszczalność dla substancji rozpuszczonych i wody. Wznosząca się gruba część składa się z prostego nabłonka prostopadłościennego podobnego do DCT.

Rurka skręcona dystalna (DCT)

DCT, podobnie jak PCT, jest bardzo kręty i składa się z prostego nabłonka prostopadłościennego, ale jest krótszy niż PCT. Komórki te nie są tak aktywne jak te w PCT; w związku z tym na powierzchni wierzchołkowej jest mniej mikrokosmków. Jednak komórki te muszą również pompować jony wbrew ich gradientowi stężeń, więc znajdziesz dużą liczbę mitochondriów, chociaż mniej niż w PCT.

Zbieranie kanałów

Kanały zbiorcze są ciągłe z nefronem, ale technicznie nie stanowią jego części. W rzeczywistości każdy kanał zbiera filtrat z kilku nefronów do ostatecznej modyfikacji. Kanały zbiorcze łączą się, gdy schodzą głębiej w rdzeń, tworząc około 30 kanałów końcowych, które opróżniają się w brodawce. Wyścielone są prostym nabłonkiem płaskonabłonkowym z receptorami dla ADH. Stymulowane przez ADH komórki te wprowadzają białka kanałów akwaporyny do swoich błon, co, jak sugeruje ich nazwa, umożliwia przepływ wody ze światła przewodu przez komórki do przestrzeni śródmiąższowych, które są odzyskiwane przez vasa recta. Proces ten pozwala na odzyskanie dużej ilości wody z filtratu z powrotem do krwi. W przypadku braku ADH kanały te nie są wprowadzone, co powoduje wydalanie wody w postaci rozcieńczonego moczu. Większość, jeśli nie wszystkie, komórki ciała zawierają cząsteczki akwaporyny, których kanały są tak małe, że tylko woda może przejść. Co najmniej 10 rodzajów akwaporyn jest znanych u ludzi, a sześć z nich znajduje się w nerkach. Funkcją wszystkich akwaporyn jest umożliwienie przepływu wody przez bogatą w lipidy, hydrofobową błonę komórkową.

Kanał wodny z akwaporyną

Dodatnie ładunki wewnątrz kanału zapobiegają wyciekowi elektrolitów przez błonę komórkową, jednocześnie umożliwiając przepływ wody w wyniku osmozy.


Przegląd rozdziału

Funkcjonalna jednostka nerki, nefron, składa się z ciałka nerkowego, PCT, pętli Henlego i DCT. Nefrony korowe mają krótkie pętle Henlego, podczas gdy nefrony przyszpikowe mają długie pętle Henlego rozciągające się do rdzenia. Około 15 procent nefronów występuje przy szpiku. Kłębuszki to złoże kapilarne, które filtruje krew głównie na podstawie wielkości cząstek. Filtrat jest wychwytywany przez kapsułkę Bowmana i kierowany do PCT. Membrana filtracyjna jest utworzona przez połączone błony podstawne podocytów i komórki śródbłonka naczyń włosowatych, które obejmują. Skurczowe komórki mezangialne dodatkowo odgrywają rolę w regulowaniu szybkości filtrowania krwi. Wyspecjalizowane komórki w JGA wytwarzają sygnały parakrynne w celu regulacji przepływu krwi i szybkości filtracji kłębuszków. Inne komórki JGA wytwarzają enzym reniny, który odgrywa kluczową rolę w regulacji ciśnienia krwi. Filtrat trafia do PCT, gdzie zachodzi wchłanianie i wydzielanie kilku substancji. Zstępujące i wznoszące się kończyny pętli Henlego składają się z grubych i cienkich segmentów. Wchłanianie i sekrecja są kontynuowane w DCT, ale w mniejszym stopniu niż w PCT. Każdy kanał zbiorczy zbiera tworzący się mocz z kilku nefronów i reaguje na hormon ADH tylnej przysadki, wprowadzając kanały wodne akwaporyny do błony komórkowej w celu dostrojenia odzyskiwania wody.

Pytania dotyczące krytycznego myślenia

  1. Jakie struktury tworzą ciałko nerkowe?
  2. Jakie są główne struktury składające się na membranę filtracyjną?

Odpowiedzi: Krytyczne myślenie

  1. Struktury tworzące ciałko nerkowe to kłębuszki, torebka Bowmana i PCT.
  2. Głównymi strukturami zawierającymi membranę filtracyjną są fenestracje i podocyte fenestra, stopiona membrana podstawna i szczeliny filtracyjne.

Słowniczek

enzym konwertujący angiotensynę (ACE) enzym wytwarzany przez płuca, który katalizuje reakcję nieaktywnej angiotensyny I na aktywną angiotensynę II

angiotensyna I białko wytwarzane przez enzymatyczne działanie reniny na angiotensynogen; nieaktywny prekursor angiotensyny II

angiotensyna II białko wytwarzane przez enzymatyczne działanie ACE na nieaktywną angiotensynę I; aktywnie powoduje skurcz naczyń i stymuluje uwalnianie aldosteronu przez korę nadnerczy

angiotensynogen nieaktywne białko w krążeniu wytwarzane przez wątrobę; prekursor angiotensyny I; muszą być modyfikowane przez enzymy reninę i ACE, które mają być aktywowane

akwaporyna tworzące białka kanały wodne przez podwójną warstwę lipidową komórki; pozwala wodzie przejść; aktywacja w kanałach zbiorczych jest pod kontrolą ADH

obramowanie pędzla utworzone przez mikrokosmki na powierzchni niektórych komórek prostopadłościennych; w nerce znajduje się w PCT; zwiększa powierzchnię do wchłaniania w nerkach

fenestracje małe okienka w komórce, umożliwiające szybką filtrację na podstawie rozmiaru; uformowane w taki sposób, aby umożliwić przenikanie substancji przez komórkę bez mieszania się z zawartością komórki

szczeliny filtracyjne utworzone przez szypułki podocytów; Substancje filtrują między szypułkami na podstawie rozmiaru

tworzenie moczu filtrat ulegający modyfikacjom poprzez sekrecję i reabsorpcję przed wytworzeniem prawdziwego moczu

aparat przykłębuszkowy (JGA) zlokalizowane w miejscu połączenia DCT oraz tętniczek doprowadzających i odprowadzających kłębuszka; odgrywa rolę w regulacji przepływu krwi przez nerki i GFR

komórka przykłębuszkowa zmodyfikowane komórki mięśni gładkich tętniczek doprowadzających; wydziela reniny w odpowiedzi na spadek ciśnienia krwi

plamka plamkowa komórki znajdujące się w części DCT tworzącej JGA; wyczuć Na+ stężenie w tworzącym się moczu

mezangialna komórki kurczliwe znajdujące się w kłębuszkach nerkowych; może kurczyć się lub rozluźniać, aby regulować szybkość filtracji

szypułki podobne do palców wypustki podocytów otaczających naczynia włosowate kłębuszków; interdigitate, tworząc membranę filtracyjną

podocyty komórki tworzące wyrostki palcowe; tworzą warstwę trzewną torebki Bowmana; szypułki podocytów przeplatają się, tworząc membranę filtracyjną

renin enzym wytwarzany przez komórki przykłębuszkowe w odpowiedzi na obniżone ciśnienie krwi lub współczulną aktywność nerwową; katalizuje przemianę angiotensynogenu w angiotensynę I


13.5: Mikroskopowa anatomia nerki – biologia

Nerka to organ w kształcie fasoli, który ma zewnętrzny obszar zwany kora. Obszar wewnętrzny, nerki rdzeń składa się z siedmiu w kształcie stożka piramidy nerkowe (tylko 3 z nich są pokazane na obrazku) z widocznymi z nich rurkami tworzącymi kolekcję nefronów. Piramidy nerkowe łączą się, tworząc miedniczka nerkowa w środku nerki zbiera się tutaj mocz, zanim spłynie do moczowód i podróżowanie do pęcherza w celu przechowywania.

Pokoloruj obszar rdzenia jasnozielony. Pokoloruj korę na różowo, a miedniczkę nerkową i moczowód na żółto. Nefrony przedstawione na nerce powinny mieć kolor pomarańczowy.

Zwróć uwagę na dwa naczynia przymocowane do nerki, pokoloruj tętnicę na czerwono, a żyłę na niebiesko.

Jeśli oglądasz a nefron z bliska, jak widać na drugim zdjęciu, widać, że jest to złożona struktura złożona z wielu rurek, a każda nerka ma około 1 miliona nefronów. Podstawową funkcją nefronu jest filtrowanie odpadów z krwi. Nefron składa się z trzech głównych części: kłębuszka, torebki Bowmana i kanalików, które składają się z kanalika promimalnego i dystalnego oraz pętli Henlego.

Krew dostaje się do nerki z tętnica nerkowa i przenosi się do kłębuszki, gdzie następuje filtracja. Filtracja to proces, w którym woda i rozpuszczone cząsteczki są usuwane z krwi. Powstały płyn, zwany filtratem, zawiera wiele toksycznych substancji, które mogły nagromadzić się we krwi (takich jak amoniak). Kłębuszki otoczone są torebki Bowmana, małe cząsteczki i woda mogą przechodzić przez ten obszar, ale większe cząsteczki nie. Filtrat jest następnie zbierany w kapsule Bowmana do transportu przez nefron.

Pokoloruj tętnicę nerkową na czerwono na obu obrazach. Na drugim zdjęciu tętnica wchodzi do kłębuszka, a następnie wychodzi, aby skręcić się wokół większych kanalików. Pokoloruj żyłę nerkową na niebiesko, jest również skręcona wokół kanalików. Te dwa naczynia, tętnica i żyły, spotykające się w pobliżu pętli henle, zabarwiają ten obszar na fioletowo.

Pokoloruj torebkę Bowmana na brązowo , pozostaw kłębuszki białe, powinieneś już pokolorować tętnice w środku na czerwono.

Sam nefron przywraca niezbędne składniki odżywcze i wodę z powrotem do krwi, jednocześnie zatrzymując produkty przemiany materii, które organizm musi wyeliminować. Zadanie to realizują dwa procesy: reabsorpcja kanalikowa i sekrecja kanalikowa. W trakcie reabsorpcja rurkowa, komórki w kanaliku proksymalnym usuwają wodę i składniki odżywcze z filtratu i przekazują je z powrotem do krwi, odpady takie jak mocznik są zatrzymywane w kanaliku. W trakcie wydzielanie kanalikowe, odpady, które nie zostały wstępnie odfiltrowane w kapsule łucznika, są usuwane z krwi w kanaliku dystalnym. Podczas wydzielania kanalikowego z krwi usuwany jest amoniak i wiele leków.

Pokoloruj kanalik proksymalny na ciemnozielony, aż dojdzie do pętli henle. Pętla henle powinna być zabarwiona na różowo, a następnie, gdy zmieni się w kanalik dystalny, kanalik dystalny pokolorować na jasnozielony.

Zwróć uwagę na naczynia włosowate, które owijają się wokół kanalików (zabarwiłeś je na czerwono). W miejscach kontaktu z kanalikiem i naczyniami włosowatymi woda i składniki odżywcze są ponownie wchłaniane do krwi. Ponadto do kanalików przepuszczane są odpady pozostałe we krwi po filtracji. Filtrat wypływa z kanalika proksymalnego do Pętla Henle. Pętla henle koncentruje filtrat, usuwając z niego więcej wody i przekazuje go do kanalika dystalnego. Z kanalika dystalnego wędruje do przewodu zbiorczego - obecnie zwanego moczem. Przewód zbiorczy przygotowuje mocz do transportu poza organizm, zbiera się go w miedniczce nerkowej, gdzie ostatecznie dostaje się do moczowodu. Stamtąd trafia do pęcherza.

Pokoloruj zarówno przewód zbiorczy, jak i moczowód na żółto .


Nerka

Nerki kręgowców pełnią istotną funkcję usuwania produktów przemiany materii z krwi i utrzymywania jej prawidłowego składu. Dwie nerki normalnego dorosłego człowieka produkują codziennie od 1 do 2 litrów (około 30 do 70 uncji płynu) moczu, który zawiera odpady, nadmiar wody i inne niepotrzebne cząsteczki. Produkcja mniej niż 0,4 litra (13,5 uncji płynu) moczu dziennie jest niewystarczająca, aby wyeliminować odpady i regulować skład krwi. Taki stan jest zawsze śmiertelny w ciągu kilku tygodni, chyba że przyczyna choroby zostanie naprawiona, przeszczepiona zostanie nowa nerka lub krew zostanie sztucznie oczyszczona przez dializa .

Nerka ludzka należy do jednego z trzech rodzajów nerek występujących u różnych kręgowców na różnych etapach rozwoju. Pierwszy typ, zwany przednerczem, znajduje się w przedniej części niektórych ryb i zarodkach wielu kręgowców. Mezonefros leży bardziej z tyłu i występuje u większości dorosłych ryb i płazów oraz w embrionach ludzi i innych ssaków. Metanefros występuje jeszcze dalej z tyłu i jest typem nerki dorosłych gadów, ptaków i ssaków, w tym ludzi.

Każda ludzka nerka jest wielkości pięści, ma kształt fasoli i znajduje się po jednej stronie podbrzusza w kierunku tyłu. W każdym podanym

Z tego „schematu hydraulicznego” można uzyskać przegląd funkcji nerek: krew dostaje się do nerki, nieczystości i nadmiar cząsteczek są usuwane z moczem, a krew wraca do układu krążenia. Aby jednak docenić funkcjonowanie nerek, należy spojrzeć pod mikroskopem na jedną z około miliona struktur zwanych nefrony w każdej nerce. Każdy nefron rozpoczyna swoją pracę od wyprodukowania przesącz Z krwi. Filtracja zachodzi w kępkach naczyń włosowatych zwanych kłębuszkami. Wyściółka kłębuszka jest na tyle nieszczelna, że ​​ciśnienie krwi może wymusić wodę, jony i małe cząsteczki na zewnątrz, zachowując komórki i bardzo duże cząsteczki we krwi. Filtrat, który bardzo przypomina płynną porcję krwi (osocze), dostaje się do kapsuły Bowmana, która otacza kłębuszki jak hełm. Kapsułka Bowman's prowadzi filtrat do pierwszej części kanalika nefronowego, zwanego proksymalnym kanalikiem krętym. U ludzi około 180 litrów filtratu (prawie wystarcza do napełnienia 50-galonowego bębna) każdego dnia dociera tak daleko. Na szczęście nie wszystko trafia do moczu. W kanaliku proksymalnym wiele nieorganiczny jony i prawie wszystkie glukoza oraz aminokwasy wypompuj filtrat i wróć do krwi. Większość wody w filtracie jest również wciągana z powrotem do krwi.

Następnie płyn kanalikowy przechodzi przez zakręt zwany pętlą Henlego, który pomaga nefronowi zwrócić więcej wody do krwiobiegu, zamiast pozwolić na jej utratę z moczem. Jak to działa, zostanie wyjaśnione później. Płyn rurkowy następnie dostaje się do dystalna zawiły kanalik nefronu. Tutaj może nastąpić dalszy transport poszczególnych jonów, w zależności od tego, czy stężenie tego jonu we krwi jest zbyt wysokie czy zbyt niskie. Na przykład, jeśli pH krwi jest zbyt niski, jony wodorowe (H + ) są transportowane z krwi do płynu kanalikowego. Jeśli pH jest zbyt wysokie, jony H + są transportowane z płynu do krwi.

Zanim płyn zakończy swoją podróż przez dystalny kanalik kręty, jest to zasadniczo rozcieńczony mocz, zwany preuryną. Preuryn z kilku nefronów dostaje się do rurki zwanej przewodem zbiorczym. Gdy preuryn przechodzi przez kanał zbiorczy, więcej wody można usunąć i zawrócić do krwi.

Woda jest pobierana z kanału zbiorczego przez osmoza ze względu na rosnące stężenie jonów otaczających kanał zbiorczy. Pętle Henlego wytwarzają tę koncentrację gradient przez połączenie transportu i dyfuzji jonów i mocznika. Mocznik to cząsteczka, która tymczasowo przechowuje azot wytwarzany przez metabolizm z białka . Po utworzeniu gradientu stężenia mocznik jest ostatecznie usuwany z moczem.


Anatomia nefronu

Nefron to jednostka filtrująca nerki. Jest podstawową jednostką strukturalną i funkcjonalną nerki i jest niewidoczna gołym okiem. Każda nerka ma około 1 miliona nefronów. Ściany nefronu zbudowane są z pojedynczej warstwy komórek nabłonkowych. Krew zawierająca mocznik i produkty przemiany materii dostaje się do nerek z krwiobiegu. Krew jest filtrowana przez nerki, aby usunąć toksyny, pozostawiając komórki krwi oraz niezbędne białka i substancje chemiczne. Nerki działają również w celu utrzymania homeostazy płynów ustrojowych i elektrolitów (równowagi).

  • Tętnica nerkowa – przenosi krew wypełnioną odpadami z aorty do nerki w celu przefiltrowania
  • Tętnice – krew jest doprowadzana i odprowadzana z naczyń włosowatych kłębuszków przez dwa bardzo małe naczynia krwionośne – tętniczki doprowadzające i odprowadzające.
  • Kłębuszki – każdy kłębuszki to skupisko naczyń włosowatych otoczonych torebką Bowmana. Wygląda podobnie do kłębka splątanej przędzy.
  • Proksymalny kanalik zwinięty (PCT)
  • Cienka kończyna opadająca pętli Henle
  • Cienkie rosnące ramię pętli Henle
  • Grube rosnące ramię pętli Henle
  • Dystalny kanalik kręty
  • Żyła nerkowa – po zakończeniu filtracji krew opuszcza nefron do żyły nerkowej, która usuwa przefiltrowaną krew z nerki i dostarcza ją z powrotem do żyły głównej dolnej

Funkcja nefronu

  • Kłębuszki – Składa się z grupy naczyń włosowatych (małych naczyń)
  • Proksymalna rurka zwinięta – najbliżej kłębuszka mają przepuszczalne błony komórkowe, które ponownie wchłaniają istotne metabolity i elektrolity do pobliskich naczyń włosowatych.
  • Pętla Henle – Ma kończynę wstępującą i opadającą, te pętle działają na zasadzie wchłaniania wody. Gdy filtrat dotrze do opadającego ramienia pętli, zawartość wody została zmniejszona o 70%.
  • Dystalna rurka zwinięta – Najdalsza część nefronu od kłębuszka pomaga w dalszej regulacji homeostazy elektrolitów.
  • Kanał zbiorczy – zbiera filtrat

Krew dostaje się do nerki przez tętnicę nerkową i trafia do kłębuszków (liczba mnoga oznacza kłębuszki). W każdym kłębku nerkowym płyn pod ciśnieniem wycieka z krwiobiegu przez membranę filtracyjną. Duże komórki i białka pozostają w krwiobiegu. Tworzy to bezkomórkowy płyn (osocze) z wody i małych cząsteczek, który dostaje się do kanalików nerkowych. To osocze jest pobierane do najbliższego (proksymalnego) krętego kanalika. To biegnie w dół do pętli Henlego, a następnie z powrotem do najdalszego (dystalnego) zawiłego kanalika, gdzie wiele soli jest ponownie wchłanianych do krwi. Pozostały płyn zawierający produkty przemiany materii jest transportowany moczowodami do pęcherza, gdzie jest ostatecznie wydzielany w postaci moczu. (Widzieć Warunki anatomii zrozumieć proksymalne i dystalne.)

Z czego zrobiony jest mocz?

Mocz składa się z wody, mocznika, elektrolitów i innych odpadów. Dokładna zawartość moczu różni się w zależności od ilości przyjmowanych płynów i soli, środowiska i stanu zdrowia. Niektóre leki i leki są również wydalane z moczem i można je znaleźć w moczu.

  • 94% wody
  • 5% mocznik
  • 1% sodu*
  • 0,5% chlorków*
  • 0,25% potasu*
  • 0,25% fosforanów
  • 0,25% siarczanu
  • 0,15% kreatyniny
  • 0,1% kwas moczowy

Jak wspomniano wcześniej, mocz jest tworzony w nefronach w trzech etapach: filtracja kłębuszkowa, reabsorpcja kanalikowa i sekrecja kanalikowa. Ilość moczu różni się w zależności od przyjmowanych płynów i środowiska.


Nefron, części i histologia

Nefron nerki bierze udział w regulacji wody i substancji rozpuszczalnych we krwi.

Cele nauczania

Zidentyfikuj części i histologię nefronów nerkowych

Kluczowe dania na wynos

Kluczowe punkty

  • Kłębuszki to miejsce w nefronie, w którym płyn i substancje rozpuszczone są odfiltrowywane z krwi, tworząc przesącz kłębuszkowy.
  • Kanaliki proksymalne i dystalne, pętla Henlego oraz kanały zbiorcze są miejscami reabsorpcji wody i jonów.
  • Cała glukoza we krwi jest ponownie wchłaniana przez proksymalny kanalik kręty poprzez kotransport jonów.
  • Pętla Henlego (czasami znana jako pętla nefronowa) to rurka w kształcie litery U, która składa się z odnogi zstępującej i odnogi wznoszącej, które różnią się przepuszczalnością.
  • Przewód zbiorczy i dystalne kanaliki kręte są normalnie nieprzepuszczalne dla wody, ale jest to zmieniane pod wpływem bodźców hormonalnych podczas homeostazy.

Kluczowe terminy

  • Kapsuła Bowmana’s: Worek podobny do miseczki na początku rurkowatego składnika nefronu w nerce ssaków.
  • kanalik proksymalny: Pierwszy i podstawowy rodzaj reabsorpcji wody i jonów w nerkach, gdzie resorbowana jest cała glukoza we krwi.
  • kłębuszki: Mała, spleciona grupa naczyń włosowatych w nefronach nerkowych, które filtrują krew w celu wytworzenia moczu.

Nefron

Nefron to podstawowa strukturalna i funkcjonalna jednostka nerek, która reguluje wodę i substancje rozpuszczalne we krwi poprzez filtrowanie krwi, ponowne wchłanianie tego, co jest potrzebne, i wydalanie reszty w postaci moczu. Jego funkcja jest niezbędna do utrzymania homeostazy objętości krwi, ciśnienia krwi i osmolarności osocza. Jest regulowana przez układ neuroendokrynny przez hormony, takie jak hormon antydiuretyczny, aldosteron i parathormon.

Podstawowa fizjologia nefronu w nerce: Etykiety to: 1. Kłębuszek nerkowy, 2. Tętnica odprowadzająca, 3. Kapsułka Bowmana’s, 4. Rurka proksymalna, 5. Korowa rurka zbiorcza, 6. Rurka dystalna, 7. Pętla Henlego, 8. Przewód zbiorczy, 9. Kapilary okołokanalikowe, 10. Żyła łukowata, 11. Tętnica łukowata, 12. Tętnica doprowadzająca i 13. Aparat przykłębuszkowy.

Kłębuszki

Kłębuszki to kępka naczyń włosowatych, która jest zasilana krwią z tętniczek doprowadzających krążenia nerkowego. Tutaj płyn i substancje rozpuszczone są odfiltrowywane z krwi do przestrzeni utworzonej przez kapsułę Bowmana.

Grupa wyspecjalizowanych komórek znana jako aparat przykłębuszkowy (JGA) znajduje się wokół tętniczki doprowadzającej, gdzie wchodzi ona do ciałka nerkowego. JGA, ze względu na różnorodne bodźce, wydziela enzym zwany reniną i bierze udział w procesie homeostazy objętości krwi.

Kapsuła Bowmana (zwana także kapsułą kłębuszkową) otacza kłębuszki. Składa się z warstw trzewnej (proste płaskie komórki nabłonka wewnętrznego) i ciemieniowej (proste płaskie komórki nabłonka zewnętrznego). Warstwa trzewna znajduje się tuż pod pogrubioną błoną podstawną kłębuszków i umożliwia przenikanie do nefronu tylko płynów i małych cząsteczek, takich jak glukoza i jony, takie jak sód.

Czerwone krwinki i duże białka, takie jak albuminy surowicy, w normalnych warunkach nie mogą przejść przez kłębuszki. Jednak w niektórych urazach mogą przejść i spowodować przedostanie się krwi i białka do moczu, co jest oznaką problemów z nerkami.

Proksymalna rurka zwinięta

Kanał proksymalny jest pierwszym miejscem reabsorpcji wody do krwiobiegu i miejscem, w którym zachodzi większość reabsorpcji wody i soli. Reabsorpcja wody w proksymalnym kanaliku krętym zachodzi zarówno z powodu biernej dyfuzji przez błonę podstawno-boczną, jak i aktywnego transportu z pomp Na+/K+/ATPazy, które aktywnie transportują sód przez błonę podstawno-boczną.

Woda i glukoza podążają za sodem przez błonę podstawno-boczną poprzez gradient osmotyczny, w procesie zwanym kotransportem. Około 2/3 wody w nefronie i 100% glukozy w nefronie jest ponownie wchłaniane przez kotransport w proksymalnym kanaliku krętym.

Płyn opuszczający ten kanalik na ogół pozostaje niezmieniony ze względu na równoważną reabsorpcję wody i jonów, z osmolarnością (stężeniem jonów) 300 mOSm/l, co jest taką samą osmolarnością jak normalne osocze.

Pętla Henle

Pętla Henlego to rura w kształcie litery U, która składa się z kończyny zstępującej i kończyny wznoszącej. Przenosi płyn z proksymalnego do dystalnego kanalika. Kończyna zstępująca jest wysoce przepuszczalna dla wody, ale całkowicie nieprzepuszczalna dla jonów, co powoduje ponowne wchłanianie dużej ilości wody, co zwiększa osmolarność płynu do około 1200 mOSm/l. W przeciwieństwie do tego, ramię wstępujące pętli Henle'a jest nieprzepuszczalne dla wody, ale wysoce przepuszczalne dla jonów, co powoduje duży spadek osmolarności płynu przechodzącego przez pętlę, od 1200 mOSM/L do 100 mOSm/L.

Distal Convoluted Tubule and Collecting Duct

The distal convoluted tubule and collecting duct is the final site of reabsorption in the nephron. Unlike the other components of the nephron, its permeability to water is variable depending on a hormone stimulus to enable the complex regulation of blood osmolarity, volume, pressure, and pH.

Normally, it is impermeable to water and permeable to ions, driving the osmolarity of fluid even lower. However, anti-diuretic hormone (secreted from the pituitary gland as a part of homeostasis) will act on the distal convoluted tubule to increase the permeability of the tubule to water to increase water reabsorption. This example results in increased blood volume and increased blood pressure. Many other hormones will induce other important changes in the distal convoluted tubule that fulfill the other homeostatic functions of the kidney.

The collecting duct is similar in function to the distal convoluted tubule and generally responds the same way to the same hormone stimuli. It is, however, different in terms of histology. The osmolarity of fluid through the distal tubule and collecting duct is highly variable depending on hormone stimulus. After passage through the collecting duct, the fluid is brought into the ureter, where it leaves the kidney as urine.


Sprawdzenie siebie

Odpowiedz na poniższe pytania, aby zobaczyć, jak dobrze rozumiesz tematy omówione w poprzedniej sekcji.

Pytania dotyczące krytycznego myślenia

  1. What anatomical structures provide protection to the kidney?
  2. How does the renal portal system differ from the hypothalamo–hypophyseal and digestive portal systems?
  3. Name the structures found in the renal hilum.
  1. Retroperitoneal anchoring, renal fat pads, and ribs provide protection to the kidney.
  2. The renal portal system has an artery between the first and second capillary bed. The others have a vein.
  3. The structures found in the renal hilum are arteries, veins, ureters, lymphatics, and nerves.

Legacy

Malpighi may be regarded as the first histologist. For almost 40 years he used the microscope to describe the major types of plant and animal structures and in so doing marked out for future generations of biologists major areas of research in botany, embryology, human anatomy, and pathology. Just as Galileo had applied the new technical achievement of the optical lens to vistas beyond the Earth, Malpighi extended its use to the intricate organization of living things, hitherto unimagined, below the level of unaided sight. Moreover, his lifework brought into question the prevailing concepts of body function. When, for example, he found that the blood passed through the capillaries, it meant that Harvey was right, that blood was not transformed into flesh in the periphery, as the ancients thought. He was vigorously denounced by his enemies, who failed to see how his many discoveries, such as the renal glomeruli, urinary tubules, dermal papillae, taste buds, and the glandular components of the liver, could possibly improve medical practice. The conflict between ancient ideas and modern discoveries continued throughout the 17th century. Although Malpighi could not say what new remedies might come from his discoveries, he was convinced that microscopic anatomy, by showing the minute construction of living things, called into question the value of old medicine. He provided the anatomical basis for the eventual understanding of human physiological exchanges.


Anatomy of the Kidneys

Lokalizacja

The kidneys are a pair of organs found along the posterior muscular wall of the abdominal cavity. The left kidney is located slightly more superior than the right kidney due to the larger size of the liver on the right side of the body. Unlike the other abdominal organs, the kidneys lie behind the peritoneum that lines the abdominal cavity and are thus considered to be retroperitoneal organs. The ribs and muscles of the back protect the kidneys from external damage. Adipose tissue known as perirenal fat surrounds the kidneys and acts as protective padding.

Struktura

The kidneys are bean-shaped with the convex side of each organ located laterally and the concave side medial. The indentation on the concave side of the kidney, known as the renal hilus, provides a space for the renal artery, renal vein, and ureter to enter the kidney.

A thin layer of fibrous connective tissue forms the renal capsule surrounding each kidney. The renal capsule provides a stiff outer shell to maintain the shape of the soft inner tissues.

Deep to the renal capsule is the soft, dense, vascular renal cortex. Seven cone-shaped renal pyramids form the renal medulla deep to the renal cortex. ten renal pyramids are aligned with their bases facing outward toward the renal cortex and their apexes point inward toward the center of the kidney.

Each apex connects to a minor calyx, a small hollow tube that collects urine. The minor calyces merge to form 3 larger major calyces, which further merge to form the hollow renal pelvis at the center of the kidney. The renal pelvis exits the kidney at the renal hilus, where urine drains into the ureter.

Blood Supply

  1. The renal arteries branch directly from the abdominal aorta and enter the kidneys through the renal hilus.
  2. Inside our kidneys, the renal arteries diverge into the smaller afferent arterioles of the kidneys.
  3. Each afferent arteriole carries blood into the renal cortex, where it separates into a bundle of capillaries known as a glomerulus.
  4. From the glomerulus, the blood recollects into smaller efferent arterioles that descend into the renal medulla.
  5. The efferent arterioles separate into the peritubular capillaries that surround the renal tubules.
  6. Next, the peritubular capillaries merge to form veins that merge again to form the large renal vein.
  7. Finally, the renal vein exits the kidney and joins with the żyła główna dolna, which carries blood back to the heart.

The Nephron

Each kidney contains around 1 million individual nephrons, the kidneys’ microscopic functional units that filter blood to produce urine. The nephron is made of 2 main parts: the renal corpuscle and the renal tubule.

Responsible for filtering the blood, our renal corpuscle is formed by the capillaries of the glomerulus and the glomerular capsule (also known as Bowman’s capsule). The glomerulus is a bundled network of capillaries that increases the surface area of blood in contact the blood vessel walls. Surrounding the glomerulus is the glomerular capsule, a cup-shaped double layer of simple squamous epithelium with a hollow space between the layers. Special epithelial cells known as podocytes form the layer of the glomerular capsule surrounding the capillaries of the glomerulus. Podocytes work with the endothelium of the capillaries to form a thin filter to separate urine from blood passing through the glomerulus. The outer layer of the glomerular capsule holds the urine separated from the blood within the capsule. At the far end of the glomerular capsule, opposite the glomerulus, is the mouth of the renal tubule.

A series of tubes called the renal tubule concentrate urine and recover non-waste solutes from the urine. The renal tubule carries urine from the glomerular capsule to the renal pelvis.

  1. The curvy first section of the renal tubule is known as the proximal convoluted tubule. The tubule cells that line the proximal convoluted tubule reabsorb much of the water and nutrients initially filtered into the urine.
  2. Urine next passes through the loop of Henle, a long straight tubule that carries urine into the renal medulla before making a hairpin turn and returning to the renal cortex.
  3. Following the loop of Henle is the distal convoluted tubule.
  4. Finally, urine from the distal convoluted tubules of several nephrons enters the collecting duct, which carries the concentrated urine through the renal medulla and into the renal pelvis.
  5. From the renal pelvis urine from many collecting ducts combines and flows out of the kidneys and into the ureters.

Chronic kidney disease-associated anemia

Anemia is defined as a reduction in one or more of the major red blood cell measurements hemoglobin concentration, hematocrit, or red blood cell count. The World Health Organization defines anemia as a hemoglobin level less than 13 g/dL in men and post-menopausal women, and less than 12 g/dL in pre-menopausal women 6 . The NKF defines anemia as a hemoglobin of less than 13.5 g/dL in men and less than 12.0 g/dL in women 7 .

A normochromic, normocytic anemia usually accompanies progressive CKD 8 , and the overall prevalence of CKD-associated anemia is approximately 50% 9 . Although anemia may be diagnosed in patients at any stage of CKD, there is a strong correlation between the prevalence of anemia and the severity of CKD. One quarter of stage 1 CKD patients, half of those stratified to CKD stages 2, 3, and 4 and three quarters of CKD patients starting dialysis suffer from anemia 10 . Therefore, primary care providers play an important role in diagnosing and managing anemia in CKD patients.

While anemia in CKD can result from multiple mechanisms (iron, folate, or vitamin B12 deficiency gastrointestinal bleeding severe hyperparathyroidism, systemic inflammation, and shortened red blood cell survival), decreased erythropoietin synthesis is the most important and specific etiology causing CKD-associated anemia. Erythropoietin is a glycoprotein secreted by the kidney interstitial fibroblasts 11 and is essential for the growth and differentiation of red blood cells in the bone marrow. In CKD, tubular atrophy generates tubulointerstitial fibrosis, which compromises renal erythropoietin synthetic capacity and results in anemia.

The anemia of CKD increases morbidity and mortality from cardiovascular complications (angina, left ventricular hypertrophy (LVH) and worsening heart failure) 8 , which may lead to further deterioration of renal function and the establishment of a vicious cycle termed the �rdiorenal anemia syndrome”. The presence LVH is associated with decreased survival of patients on dialysis. In fact, end stage renal disease patients with LVH have a 30% lower five-year survival rate than individuals lacking LVH 12 . In addition, anemia is an independent predictor of death in stable coronary artery disease patients with CKD 13 .

The anemia of CKD is treated via recombinant human erythropoietin (epo). This intervention has replaced transfusions as the mainstay of treatment and improved the survival of anemic CKD patients 14 . The target level of Hgb in patients with CKD has changed as more studies have been reported. Normalization of hemoglobin levels is no longer considered the goal of therapy since these target levels have been associated with higher mortality 15 . The CHOIR trial studied the outcomes of anemia treatment in over 1400 CKD patients (MDRD eGFR between 15 to 50 mL/min per 1.73 m 2 ), who had a hemoglobin < 11 g/dL at entry. Enrolled subjects were randomly assigned to epo therapy treatment protocols designed to achieve a target hemoglobin levels of either 13.5 (n=715) or 11.3 g/dL (n= 717). The study was terminated prematurely due to higher mortality rates and adverse events in the group with higher targeted Hgb levels. 16 Consequently, the United States Food and Drug Administration (FDA) issued an alert recommending a target Hgb level between 11 and 12 g/dL in CKD patients, although more data will be needed to determine the optimal Hgb level to maximize quality of life and reduce excess mortality from anemia-related complications. In summary, despite the clear benefit from treatment of anemia on morbidity and morality in CKD patients, a significant proportion of anemic CKD patients do not receive adequate treatment prior to dialysis to achieve current FDA recommended targets 17 , and half of all CKD patients with anemia do not receive treatment with erythropoietin 18 . The precise target level for Hgb has not been definitively determined but following FDA recommendations is prudent.


Kidney Structures and Functions Explained (with Picture and Video)

Your kidneys are paired organs found on each side of the back portion of the abdominal cavity. The larger left kidney is located a bit higher than the right kidney. Unlike other organs found in the abdomen, the kidneys are located behind the lining (peritoneum) of the abdominal cavity, thus they are considered retroperitoneal organs. These bean-shaped organs are protected by the back muscles and the ribs, as well as the fat (adipose tissue) that surrounds them like a protective padding. Learn more about the kidney structures and functions from this short article.

Kidney Structure

The bean-shaped kidneys have an outer convex side and an inner concave side called the renal hilus, where the renal artery, vein, and ureter are found.

A thin connective tissue called the renal capsule surrounds each kidney. This capsule maintains the kidneys' shape and protects the inner tissues.

Inside the renal capsule is the outer layer called the renal cortex, asoft, dense, and vascular tissue. Deep to this layer is the renal medulla, which consists of several renal pyramids, thecone-shaped structures with apices pointing toward the kidney's center.

Each apex of the renal pyramid is connected to a minor calyx, a hollow collecting tube for urine. These minor calyces merge and form three major calyces that also merge into the renal pelvis at the hilus of the kidney. From here, urine drains into the larger ureter.

Here&rsquos a summary of kidney structure and function based on different parts of the kidney:

Parts of the Kidney

Opis

Renal hilus

An indentation near the center of the concavity of the kidney where the renal vein and ureter leave the kidney and the renal artery enters the kidney.

Renal capsule

A smooth, transparent membrane surrounding the kidney. It protects and helps maintain the kidney's shape. It is also surrounded by fatty tissue which helps protect the kidney from damage.

Renal cortex

The outer reddish part of the kidney that has a smooth texture. It is where the Bowman's Capsules, glomeruli, proximal and distal convoluted tubules and blood vessels are found.

Renal medulla

The inner striated red-brown part of the kidney.

Renalpyramids

Striped, triangular structures within the medulla, which are made of straight tubules and corresponding blood vessels.

Renal pelvis

The funnel-shaped cavity that receives urine drained from the nephrons through the collecting ducts and papillary ducts.

Renal artery

The blood vessel that delivers oxygen-rich blood to the kidney. It enters the kidney through the hilus and divides into smaller arteries, which separate into afferent arterioles that serve each of the nephrons.

The blood vessel that receives deoxygenated blood from the kidney and returns it to the systemic circulation.

Interlobular artery

The blood vessel that delivers oxygen-rich blood to the glomerular capillariesunder high pressure.

Interlobular vein

The blood vessel that receives low pressure deoxygenated blood that drains from the glomeruli and the loops of Henle.

Kidney nephrons

The functional units where the kidney's main functions are performed. There are about a million nephrons in each kidney.

Collecting duct

The part of the kidney nephron that collects urine and drains into papillary ducts, minor calyx, and major calyx, and finally into the ureter and urinary bladder.

The structure which conveys urine from the kidney to the urinary bladder.

The Functional Unit of Kidney: Nephron

The nephron is the kidney's functional unit that removes waste from the body. Each kidney has more than a million nephrons in the renal cortex, which gives it a granular appearance on sagittal section.

There are 2 types of nephrons. The cortical nephrons, which make up about 85 percent, are found deep in the renal cortex, while the juxtamedullary nephrons, which make up about15 percent of total nephrons, lie close to the medulla.

The nephron consists of a renal corpuscle, a tubule, and a capillary network that originates from the small cortical arteries. Each renal corpuscle is composed of a glomerulus (a network of capillaries) and a Bowman's capsule(the cup-shaped chamber that surrounds it.

The glomerulus connects to a long, convoluted renal tubule which is divided into three functional parts. These consist of the loop of Henle (nephritic loop), the proximal convoluted tubule, and the distal convoluted tubule, which empties into the collecting ducts. These collecting ducts fuse together and enter the papillae of the renal medulla.

Urine passes through the renal medulla as a fluid with high sodium content and leaves through the renal papillae, into the renal calyces, into the renal pelvis, and into the bladder through the ureter.

For clearer demonstration of nephron watch this:

Blood Supply of the Kidney

Proper kidney structure and function is dependent on adequate blood supply:

  • The renal artery, which branches out from your abdominal aorta enters the kidney in the renal hilus.
  • Each renal artery divides into the smaller afferent arterioles in the kidney.
  • The afferent arterioles in the renal cortex separate into bundles of capillaries called glomeruli.
  • Each glomerulus recollects into a smaller efferent arteriole that descends into the renal medulla.
  • Each efferent arteriole separates into peritubular capillaries near the renal tubules.
  • Peritubular capillaries merge, forming veins that drain into the renal vein.
  • The renal vein exits each kidney to join the inferior vena cava, which transports blood back to your heart.

Funkcja nerki

The urinary system depends on proper kidney structure and function. Some of these core actions include:


Obejrzyj wideo: Przewlekła choroba nerek zabija po ciuchu (Czerwiec 2022).


Uwagi:

  1. Fitzgilbert

    Nie rozumiałem, co masz na myśli?

  2. Malakree

    Wszystkie zdjęcia są po prostu okropne

  3. Jurn

    Dzisiaj dużo czytałem o tym pytaniu.

  4. Mozuru

    the bad taste what that



Napisać wiadomość