Informacja

Właściwości ksylemu

Właściwości ksylemu


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Na wykładzie z biologii powiedziano mi, że naczynia w ksylemie są „wąskie, tak że słup wody nie pęka łatwo, a działanie kapilarne może być skuteczne”.
Moje pytanie brzmi: dlaczego tak jest?
Czy rozumowanie jest podobne do tętnicy w ludzkim ciele, w której wąska właściwość może zwiększać ciśnienie krwi i wypychać ją szybciej?
A może rozumowanie jest inne?

Dziękuję.


Głównym zadaniem Xylem jest transport wody, a tym samym nieorganicznych składników odżywczych zawartych w wodzie. Teraz, aby odpowiedzieć na twoje pytanie, musimy wiedzieć, jak transportowana jest woda.

Woda jest transportowana dzięki kohezji, adhezji i napięciu powierzchniowemu. Woda jest znana z tworzenia wiązań wodorowych i jest to znane jako kohezja. Kiedy tworzy wiązania wodorowe z innymi cząsteczkami, nazywa się to adhezją. W ksylemie niektóre cząsteczki wody odparowują, ale wciąga je z powrotem do góry. Siły adhezyjne również wykonują podobną pracę, wypychając wodę w górę.

Teraz, jeśli ksylem miał mniejszą średnicę, to powierzchnia, na którą narażona jest woda, wzrasta. Oznacza to, że siły adhezyjne są silniejsze. Dlatego woda jest transportowana na większą odległość. Jest to ważne w przypadku naprawdę wysokich roślin.

Teraz, odpowiadając na drugą część, analogia tętnic jest bardzo błędna. Nie ma to nic wspólnego z szybkością wznoszenia się wody, ale z wysokością, na której się znajduje. Również ludzkie naczynia krwionośne zależą od ciśnienia i pompowania (praca serca).


16.2A: Ksylem

  • Nadesłane przez Johna W. Kimballa
  • Profesor (emerytowany) na Uniwersytecie Tufts i Harvardzie

Większość roślin pozyskuje wodę i minerały, których potrzebują ze swoich korzeni. Wybrana ścieżka to:

[ ekst ightarrow ext ightarrow ext ightarrow ext]

Minerały (np. K + , Ca 2+ ) wędrują rozpuszczone w wodzie (często w towarzystwie różnych cząsteczek organicznych dostarczanych przez komórki korzeni), ale mniej niż 1% wody docierającej do liści jest wykorzystywane do fotosyntezy i wzrostu roślin. Większość jest tracona w transpiracji, która pełni dwie przydatne funkcje – zapewnia siłę do podnoszenia wody w górę łodyg i chłodzi liście. Woda i minerały dostają się do korzenia oddzielnymi ścieżkami, które ostatecznie zbiegają się w steli.


Biologia wtórna Xylem

Biologia wtórna Xylem: pochodzenie, funkcje i zastosowania dostarcza czytelnikom wielu soczewek, z których można zrozumieć cały zakres i szerokość ksylemu wtórnego. Książka opiera się na podstawowym zrozumieniu budowy i rozwoju ksylemu, zanim przejdzie do innych ważnych zagadnień, takich jak degradacja przez grzyby i bakterie oraz konwersja biopaliw.

Rozdziały są pisane przez uznanych ekspertów, którzy mają dogłębną wiedzę w swoich konkretnych obszarach specjalizacji. Jest to pojedyncze źródło informacji zawierające wysokiej jakości treści, informacje i wiedzę związaną ze zrozumieniem biologii roślin drzewiastych i ich zastosowań.

Biologia wtórna Xylem: pochodzenie, funkcje i zastosowania dostarcza czytelnikom wielu soczewek, z których można zrozumieć cały zakres i szerokość ksylemu wtórnego. Książka opiera się na podstawowym zrozumieniu budowy i rozwoju ksylemu, zanim przejdzie do innych ważnych zagadnień, takich jak degradacja przez grzyby i bakterie oraz konwersja biopaliw.

Rozdziały są pisane przez uznanych ekspertów, którzy mają dogłębną wiedzę w swoich konkretnych obszarach specjalizacji. Jest to pojedyncze źródło informacji zawierające wysokiej jakości treści, informacje i wiedzę związaną ze zrozumieniem biologii roślin drzewiastych i ich zastosowań.


Aktywny transport minerałów w korzeniach

Aktywne pobieranie jonów mineralnych w korzeniach powoduje wchłanianie wody przez osmozę.

  • Woda jest wchłaniana do komórek korzenia przez osmozę, ponieważ stężenie substancji rozpuszczonych w komórkach korzenia jest większe niż w wodzie w glebie
  • Jony mineralne mogą zostać wchłonięte przez transport aktywny tylko wtedy, gdy zetkną się z odpowiednią pompą białkową
    • Przez dyfuzję lub przepływ masowy
    • Grzyb wrasta w glebę i wchłania jony mineralne
    • Jony są dostarczane do korzeni

    Kontrola transpiracji

    Atmosfera, na którą wystawiony jest liść, napędza transpirację, ale także powoduje masową utratę wody z rośliny. Do 90 procent wody pobieranej przez korzenie może zostać utracone w wyniku transpiracji.

    Liście pokryte woskiem naskórek na zewnętrznej powierzchni, która zapobiega utracie wody. Dlatego regulację transpiracji osiąga się przede wszystkim poprzez otwieranie i zamykanie aparatów szparkowych na powierzchni liścia. Szparki są otoczone przez dwie wyspecjalizowane komórki zwane komórkami ochronnymi, które otwierają się i zamykają w odpowiedzi na sygnały środowiskowe, takie jak natężenie i jakość światła, stan wody w liściach i stężenie dwutlenku węgla. Aparaty szparkowe muszą się otworzyć, aby powietrze zawierające dwutlenek węgla i tlen mogło dyfundować do liścia w celu fotosyntezy i oddychania. Jednak gdy aparaty szparkowe są otwarte, para wodna jest tracona do środowiska zewnętrznego, zwiększając szybkość transpiracji. Dlatego rośliny muszą zachować równowagę między wydajną fotosyntezą a utratą wody.

    Rośliny ewoluowały z biegiem czasu, aby dostosować się do swojego lokalnego środowiska i zmniejszyć transpirację (patrz rysunek poniżej). Roślina pustynna (kserofity) i rośliny rosnące na innych roślinach (epifity) mają ograniczony dostęp do wody. Takie rośliny mają zwykle znacznie grubszą woskową łuskę niż rośliny rosnące w bardziej umiarkowanych, dobrze nawodnionych środowiskach (mezofity). Rośliny wodne (hydrofity) mają również własny zestaw adaptacji anatomicznych i morfologicznych liści.

    Rośliny są dopasowane do lokalnego środowiska. (a) Kserofity, takie jak ten kaktus z opuncji (Opuncja sp.) i (b) epifity, takie jak ten tropikalny Aeschynanthus perrottetii przystosowały się do bardzo ograniczonych zasobów wodnych. Liście opuncji są modyfikowane w kolce, co obniża stosunek powierzchni do objętości i zmniejsza utratę wody. Fotosynteza zachodzi w łodydze, która również magazynuje wodę. (b) A. perottetii liście mają woskowy naskórek, który zapobiega utracie wody. (c) Nawłoć (Solidago sp. z o.o.) jest mezofitem, dobrze nadającym się do umiarkowanych środowisk. (d) Hydrofity, takie jak ta pachnąca lilia wodna (Nymphaea zapachowa), są przystosowane do rozwoju w środowiskach wodnych. (punkt a: modyfikacja pracy autorstwa Jona Sullivana punkt b: modyfikacja pracy autorstwa L. Shyamala/Wikimedia Commons punkt c: modyfikacja pracy autorstwa Huw Williams punkt d: modyfikacja pracy autorstwa Jasona Hollingera)

    Kserofity i epifity często mają grubą warstwę włosków lub szparek, które zapadają się pod powierzchnią liścia. Trichomy to wyspecjalizowane, podobne do włosów komórki naskórka, które wydzielają olejki i substancje. Adaptacje te utrudniają przepływ powietrza przez pory szparkowe i zmniejszają transpirację. W tego typu roślinach często występuje również wiele warstw naskórka.


    Transport w ksylemie - planowanie 9.1

    Arkusz planowania do wprowadzenia do komórek

    Zrozumienie(a)

    • Liście są przystosowane do pochłaniania dwutlenku węgla z powietrza, dlatego transpiracja może również wystąpić w liściach i woda jest odprowadzana do powietrza.
    • Budowa pierwotnych naczyń ksylemowych.
    • Naczynia ksylemowe transportują wodę z korzeni do liści, aby zastąpić wodę utraconą podczas transpiracji.

    Podstawowe pytania

    • W jaki sposób liść przypomina ludzkie płuca?
    • Dlaczego kohezja i adhezja cząsteczek wody jest ważna dla transportu wody w rurkach?
    • Jakie czynniki mogą przyspieszyć osmozę?
    • Jaka jest rola transportu aktywnego w osmozie w korzeniach?
    • Wyobraź sobie pięć modyfikacji, które roślina mogłaby wprowadzić do swoich korzeni, liści i łodyg, które pomogłyby jej żyć w suchym (lub słonym) miejscu.

    TOK / Natura Nauki / IM

    • Różne mechanizmy transpiracji można badać poza roślinami przy użyciu modeli, np. porowatych potencjometrów doniczkowych, rurek kapilarnych i bibuły.

    Umiejętności, które uczniowie będą mieli

    • Umiejętność rysowania struktury pierwotnych naczyń ksylemu w łodygach ze szkiełek mikroskopowych.
    • Rozpoznanie budowy i funkcji ksylemu. (zasadniczy pomysł)
    • Użyj potencjometrów do pomiaru szybkości transpiracji

    Eksperyment transpiracyjny z użyciem potencjometrów

    • Zaprojektuj eksperyment, aby przetestować hipotezy dotyczące wpływu czynników abiotycznych na tempo transpiracji.

    Planowanie eksperymentu – czynniki abiotyczne i transpiracja

    Budowa liści i dylemat celi strażniczej.

    Krótkie wprowadzenie wideo do ról komórek w liściu, po którym następuje prosta notatka dotycząca struktury i funkcji liścia. Funkcja aparatów szparkowych związana jest z pochłanianiem dwutlenku węgla, a także z problemem utraty wody. Na koniec kilka prostych pytań sprawdzających wiedzę.

    Struktura rośliny - wprowadzenie

    Czas: 1h Ta lekcja zaczyna się od praktycznego spojrzenia wewnątrz korzeni i łodyg roślin, aby zobaczyć, że komórki nie są takie same i że istnieją wyspecjalizowane komórki pomagające roślinie transportować wodę i cukry. Nie wspominając o wspieraniu rośliny. Krótkie zadanie badawcze ma na celu pomóc uczniom znaleźć kluczowe szczegóły dotyczące ksylemu i łyka, które będą potrzebne w kolejnych lekcjach. Na koniec kilka prostych pytań sprawdzających przypomnienie faktów.

    Transport w Xylem

    Czas: 1h Ta lekcja jest kontynuacją lekcji o tkankach naczyniowych i bada szczegóły sposobu, w jaki woda przepływa przez rośliny i jak roślina jest przystosowana do ułatwienia tego strumienia transpiracji. Uwzględniono również ruch jonów mineralnych i rolę grzybów mutualistycznych. Rola wody i tkanki naczyniowej w podtrzymywaniu roślin obejmuje obecność zagęszczonej celulozy, turgoru komórkowego i zdrewniałego ksylemu. Rola łyka w translokacji cukrów stanowi dobrą czynność porównawczą.

    Transpiracja i kserofity

    Eksperymenty z transpiracją

    Czas: 1h Używanie potencjometrów to dobry sposób na zbadanie związku między czynnikami abiotycznymi a szybkością transpiracji. Ten eksperyment mógłby zostać zaadaptowany i wykorzystany jako badanie. Wiele zależy od dostępnego sprzętu i istnieją pewne sugestie dotyczące prostych wersji tych eksperymentów w tym laboratorium.

    Planowanie rozwoju umiejętności

    Jest to ćwiczenie, które ma pomóc uczniom zidentyfikować DV i IV, a następnie wypracować czynniki, które wymagają kontroli. Następnie zaplanuj swoją analizę danych, a to wywnioskuje, ile danych ma zebrać w eksperymencie.


    Ksylem

    Ksylem odpowiada za nawodnienie rośliny. Sok Xylem przemieszcza się w górę i musi pokonać poważne siły grawitacyjne, aby dostarczyć wodę do górnych kończyn rośliny, szczególnie w przypadku wysokich drzew.

    Wiadomo, że dwa różne typy komórek tworzą ksylem w różnych grupach roślin: tracheidy i elementy naczyń. Tracheidy znajdują się w większości nagonasiennych, paproci i likofitów, podczas gdy elementy naczyń tworzą ksylemy prawie wszystkich okrytonasiennych.

    Komórki ksylemu są martwe, wydłużone i puste. Mają drugorzędowe ściany komórkowe i „doły” (obszary, w których brakuje drugorzędowej ściany komórkowej).

    Tracheidy

    Tracheidy to długie cienkie komórki, które są połączone ze sobą zwężającymi się końcami. Zwężające się końce biegną obok siebie i mają wgłębienia, które umożliwiają przepływ wody z komórki do komórki.

    Ich wtórne ściany komórkowe zawierają ligninę – związek tworzący drewno. Lignina w tracheidach zapewnia wsparcie strukturalne ksylemie i całej roślinie.

    Elementy statku

    Elementy naczynia są krótsze i szersze niż tracheidy i są połączone ze sobą końcami. Końce komórek zawierają tak zwane „płytki perforowane”. Płyty perforacyjne mają wiele otworów w ścianach komórek, które umożliwiają swobodny przepływ wody między komórkami.


    Perspektywy biofizyki transportu ksylemu

    William F. Pickard , Peter J. Melcher , Transport naczyniowy w roślinach , 2005

    Czynniki wpływające na przewodność hydrauliczną

    Aby sok ksylemu mógł przepływać przez roślinę, ujemny gradient ciśnienia hydrostatycznego musi być wystarczająco duży, aby pokonać „oporową” siłę lepkości soku i siłę grawitacji. Ponieważ szybkość przepływu soków z ksylemu przez rośliny jest stosunkowo niska, przepływ laminarny w pojedynczym naczyniu składa się z warstw soków, które przepływają obok siebie w sposób podobny do arkusza, w wyniku czego nie występują ani wiry, ani wiry i nie występuje turbulencja. * Jednak zarówno w przepływie laminarnym, jak i turbulentnym, lepkość prowadzi do tarcia wewnętrznego, które powoduje rozpraszanie energii. Jeśli zarówno lepkość, jak i wirowość płynu są niezerowe, następuje rozproszenie lepkości. W przypadku przepływu laminarnego przy zerowej grawitacji przez rurę cylindryczną, natężenie przepływu określa zależność Hagen-Poiseuille:

    gdzie Jv [m 3 •s −1 ] to strumień objętości, V [m 3 ] to objętość, t [s] to czas, ΔP [Pa] to różnica ciśnień między górnym i dolnym końcem rury r [ m] to promień rury, a η [Pa•s] to lepkość dynamiczna roztworu w rurze oraz ja [m] to długość rury. Małe zmiany promienia rury mogą znacznie wpłynąć na szybkość przepływu przez rurę, a wzrost o 19% wystarcza do podwojenia przepływu. Parowanie z powierzchni łąkotek liściowych zapewnia zarówno potencjalną energię grawitacyjną zmagazynowaną w podniesionym soku, jak i energię traconą w wyniku lepkiego rozpraszania.

    Równanie Hagena-Poiseuille'a działa dobrze w przypadku wyidealizowanych systemów. Na przykład ostatnie pomiary wykonane przy użyciu pojedynczych naczyń w krótkich odcinkach Fraxinus americana łodygi były zgodne z przewidywaniami Hagen-Poiseuille (Zwieniecki i in., 2001a). Niemniej jednak jest mało prawdopodobne, aby równanie Hagena-Poiseuille'a zostało spełnione bez uwzględnienia niektórych odchyleń anatomicznych ksylemu od wyidealizowanych rurek: (1) promienie ksylemu rzadko są stałe dla długości przewodu, (2) sok musi przejść przez ograniczone połączenia jamkowe, które są oddzielone włóknistymi błonami, (3) odległości między tymi ograniczonymi błonami jamowymi są bardzo zróżnicowane (Zimmermann, 1983), (4) występują brodawki i brodawki (występują w ksylemie i w ograniczonych kanałach jamowych), (5) stężenie i temperatura soków mogą zmieniać się wzdłuż ścieżki przepływu, a zmiany siły jonowej soków ksylemowych zmieniają natężenie przepływu (Zimmermann, 1978 van Ieperen i in., 2000), podnosząc tym samym możliwość roli regulacyjnej dla nieożywionych komórek w ksylemie (Zwieniecki i in., 2001b) i (6) symulacje dynamiki molekularnej pokazują, że nieoczekiwane wzorce przepływu mogą, w nanoskali, wystąpić w pobliżu nieregularności granic (Fan i in., 2002). Nasz wniosek jest taki, że uproszczona hydrodynamika makroskopowa, umiejętnie zastosowana, umożliwia przydatne jakościowe oszacowanie zachowania i że rzeczywiste zmiany anatomiczne w obrębie ksylemu praktycznie wykluczają dokładne prognozy ilościowe.


    Skomentuj Coomes i in. ‘Łuszczenie się naczyń i żył ksylemu w obrębie liści gatunków dębu’

    Coomes i in. (2008) zamierzają przetestować prognozy modelu skalowania roślin West i in. (1999) badając skalowanie wymiarów ksylemu w 10 gatunkach dębów (Quercus spp.). Chociaż pochwalamy ich wysiłki w celu zebrania bardzo potrzebnych danych na temat skalowania wymiarów ksylemu w liściach, ich reprezentacja modelu Westa, Browna i Enquista (WBE) opiera się na błędnych założeniach, a ich zastosowanie modelu WBE do liści wymaga znacznej korekty .

    Przede wszystkim oryginalne wyprowadzenie modelu West i in. (1999) nigdy nie miał być stosowany do liści. Zakłada się, że liście w modelu, a dokładniej wymiary wiązek ksylemu w ogonku, są statystycznie niezmienne ze zmianami wielkości roślin. Nie oznacza to, że nie istnieje zmienność wymiarów ksylemu w ogonkach liściowych różnych gatunków, a nawet w obrębie liści tej samej rośliny, ale raczej, że ta zmienność nie zmienia się systematycznie w funkcji rozmiaru między gatunkami roślin. Na przykład, jako uzasadnienie ich badań, Coomes i in. (2008) stwierdzają, że 𠆍la wygody (model WBE) uznał ogonki za koniec systemu transportowego. Liść odpowiada jednak za 30% odporności rośliny. Dlatego też bliższe zbadanie łusek w liściach jest ważne dla przewidywań na poziomie rośliny. Jest to mylące stwierdzenie w odniesieniu do przewidywań modelu WBE. Prognozy WBE nie zależą od wielkości oporu hydraulicznego w liściach ani zmienności cech ksylemu jako taki, ale wymagają jedynie, aby cechy naczyniowe, fizjologiczne i hydrauliczne nie skalowały się systematycznie wraz z wielkością rośliny. Nie znamy danych wskazujących na systematyczną zmianę wymiarów ksylemu ogonków liściowych lub właściwości hydraulicznych u gatunków różniących się wielkością osobników dorosłych. Rzeczywiście, na poparcie tego kluczowego założenia modelu WBE, Coomes i współpracownicy stwierdzają, że „Właściwości ksylemu liścia nie były skorelowane ze średnią wielkością dorosłego drzewa”.

    Po drugie, Coomes i in. (2008) twierdzą, że „ogólne modele architektury naczyniowej roślin” zaniedbały uwzględnienie liścia. To nie jest poprawne. Skalowanie wymiarów naczyniowych liści zostało już szczegółowo omówione przez Price & Enquist (2007). Stało się tak, ponieważ w liściach wyraźnie naruszono kilka założeń oryginalnego modelu. W szczególności liście nie wypełniają objętości nie są drzewami typowo hierarchicznymi, są raczej siatkowate, tworzące pętle liście składają się zazwyczaj tylko z kilku rozgałęzionych pokoleń, a ksylem liści jest znany jako „nieszczelny”. Te i inne kwestie zostały rozwiązane w rozszerzeniu modelu WBE (Price & Enquist 2007), którego autorzy nie cytowali, w którym stwierdzamy, ‘…że żaden pojedynczy ‘uniwersalny’ wykładnik(i) nie opisze skalowanie relacji na wszystkich liściach’. Ponieważ liście tracą objętość w wyniku transpiracji, szczególnie w żyłach wyższego rzędu, nie oczekuje się zastosowania ścisłej uniwersalnej zasady zwężania.

    Po trzecie, Coomes i in. (2008) błędnie interpretują przewidywania zwężania naczyń ksylemu w modelu WBE. Stwierdzają, że „przewiduje on, że zależność długości oporów hydraulicznych jest praktycznie usuwana z rozgałęzionych układów trzonowych, gdy DhD 1/6 …’ Model WBE przewiduje, że opór hydrauliczny jest niezależny od długości ścieżki, jeśli wykładnik skalowania jest Lepszy niż lub w przybliżeniu równy 1/6. Jest to subtelne, ale krytycznie ważne rozróżnienie, ponieważ model WBE przewiduje, że zwężanie ksylemu będzie optymalne, jeśli wykładnik skalowania dla zależności między Dh oraz D jest większa niż 1/6. Rzeczywiście, wykładniki skalowania podane przez Coomesa i współpracowników są większe niż 1/6, co wskazuje, że opór hydrauliczny jest niezależny od długości ścieżki, jak przewiduje model WBE.

    Po czwarte, Coomes i in. (2008) odpowiednio cytują Zachód i in. (1999) dla wyprowadzenia wykładnika zwężającego się, jednak nie podają, że zawierał on również pole 2 West i in., jako ostrzeżenie przed zastosowaniem wykładnika zwężającego się do sieci z kilkoma generacjami rozgałęzień. W szczególności, kiedy n jest mała, tak jak w przypadku liści (większość liści ma około trzech do pięciu rozgałęzień), ‘…korekta może być duża’. W rzeczywistości biorąc n=3 i n=2, wspólne wartości dla plonów liści α=0,41, zgodne z dolnym końcem zakresu wartości zgłaszanych przez Coomesa i współpracowników. Podajemy tę wartość nie po to, aby potwierdzić zastosowanie zasady zwężania w liściach, ale po prostu po to, aby zilustrować, że małe sieci, jakie znajdują się w liściach, mają mieć znaczące odchylenia zwężające się. Jednak wspomniane naruszenia modeli i inne założenia sprawiają, że ta aplikacja jest bezpodstawna.

    Oczywiście liście będą ważne dla zrozumienia natury hydrauliki roślin i fizjologicznego łuszczenia się roślin. Empiryczne ustalenia Coomesa i in. (2008) są ważne w pogłębianiu naszego zrozumienia wymiarów ksylemu w liściach. Jednak testowanie modelu poza jego zamierzonym zakresem to w zasadzie człowiek słomiany. Pełne zrozumienie hydrodynamiki roślin będzie prawdopodobnie wymagało obu modeli teoretycznych, które uwzględniają większą zmienność biologiczną i dane empiryczne oraz testów w odpowiedniej skali wnioskowania.


    Jak elementy statku przewodzą wodę?

    Rośliny nie mają układu krążenia, tak jak ludzie, do przenoszenia wody lub minerałów z gleby na szczyt rośliny do liści. Jak regulowany jest ruch wody w górę? Od dawna pozostaje pytanie, czy woda jest ciągnięta, czy popychana. Wielu badaczy sugeruje, że woda nie jest popychana, ale przeciągana przez roślinę. Dzieje się tak, ponieważ dodatnie ciśnienie hydrostatyczne korzeni wytworzone przez korzenie w ich ksylemie jest bardzo małe (poniżej 0,1 MPa) i ustępuje, gdy tempo transpiracji jest wysokie. W ten sposób nie jest możliwe wypychanie wody z wysokiego drzewa.

    Woda jest wciągana przez naczynia ksylemu, a siłą napędową jest transpiracja z liści. Wytwarza w ksylemie liści podciśnienie hydrostatyczne, które wciąga wodę w górę. Pęd wody w górę jest wyjaśniony przez teorię kohezji-napięcia, znaną również jako teoria przyciągania transpiracyjnego. Opisuje właściwości fizyczne wody, które są wymagane, aby przenieść ją w górę. Niektóre z właściwości fizycznych obejmują

    Spójność, która odnosi się do przyciągania się cząsteczek wody.

    Adhezja – przyciąganie wody do hydrofilowych ścian elementów naczynia.

    Napięcie powierzchniowe – zwiększone przyciąganie cząsteczek wody w fazie ciekłej niż w fazie gazowej.

    Właściwości te nadają wodzie dużą wytrzymałość na rozciąganie i wysoką kapilarność, co pomaga w wynurzaniu się wody z gleby. Z powodu tego przyciągania w górę woda w ksylemie pozostaje w stanie napięcia, które powoduje kawitację w ksylemie. Kawitacja to wytwarzanie pęcherzyków gazu w wodzie. Może to blokować ruch wody w górę, prowadząc do poważnego niedoboru wody w liściach. Jednak stan ten pozostaje zminimalizowany dzięki ściankom końcowym naczyń i porom, które uniemożliwiają rozprzestrzenianie się pęcherzyków z rurki do rurki.


    Obejrzyj wideo: Porównanie właściwości związków kowalencyjnych i jonowych #4 Tworzenie związków chemicznych (Może 2022).


Uwagi:

  1. Caddawyc

    To jest interesujące. Dyktować, gdzie mogę o tym przeczytać?

  2. Masree

    Pracuj mądrze, dopiero w nocy

  3. Karan

    Mylisz się. Write to me in PM, discuss it.

  4. Faezahn

    Jest wdzięczny za pomoc w tej sprawie, jak mogę Ci podziękować?



Napisać wiadomość