Informacja

10.5: Podział komórek prokariotycznych - biologia

10.5: Podział komórek prokariotycznych - biologia



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Umiejętności do rozwoju

  • Opisz proces rozszczepienia binarnego u prokariontów
  • Wyjaśnij, w jaki sposób białka FtsZ i tubulin są przykładami homologii

Prokariota, takie jak bakterie, rozmnażają się przez rozszczepienie binarne. W przypadku organizmów jednokomórkowych podział komórek jest jedyną metodą wytwarzania nowych osobników. Zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych wynikiem reprodukcji komórek jest para komórek potomnych, które są genetycznie identyczne z komórką rodzicielską. W organizmach jednokomórkowych komórki potomne są osobnikami.

Aby osiągnąć wynik sklonowanego potomstwa, niezbędne są pewne kroki. Genomowy DNA musi zostać zreplikowany, a następnie przydzielony do komórek potomnych; zawartość cytoplazmy również musi zostać podzielona, ​​aby zapewnić obu nowym komórkom maszynerię do podtrzymania życia. W komórkach bakteryjnych genom składa się z pojedynczego, kolistego chromosomu DNA; dlatego proces podziału komórek jest uproszczony. Kariokineza jest niepotrzebna, ponieważ nie ma jądra, a zatem nie ma potrzeby kierowania jednej kopii wielu chromosomów do każdej komórki potomnej. Ten rodzaj podziału komórek nazywa się rozszczepieniem binarnym (prokariotycznym).

Binarne rozczepienie

Ze względu na względną prostotę prokariontów proces podziału komórek, zwany rozszczepieniem binarnym, jest mniej skomplikowanym i znacznie szybszym procesem niż podział komórek u eukariontów. Pojedynczy, kolisty chromosom DNA bakterii nie jest zamknięty w jądrze, ale zamiast tego zajmuje określoną lokalizację, nukleoid, w komórce (rysunek (PageIndex{1})). Chociaż DNA nukleoidu jest związane z białkami, które pomagają w pakowaniu cząsteczki w kompaktowy rozmiar, nie ma białek histonowych, a zatem nie ma nukleosomów u prokariotów. Białka pakujące bakterii są jednak powiązane z białkami kohezyny i kondensyny zaangażowanymi w zagęszczanie chromosomów eukariontów.

Chromosom bakteryjny jest przymocowany do błony plazmatycznej mniej więcej w środku komórki. Punkt początkowy replikacji, początek, znajduje się blisko miejsca wiązania chromosomu z błoną komórkową (Rysunek (PageIndex{1})). Replikacja DNA jest dwukierunkowa, oddalając się od początku na obu niciach pętli jednocześnie. Gdy tworzą się nowe podwójne nici, każdy punkt początkowy odsuwa się od przyczepu do ściany komórkowej w kierunku przeciwległych końców komórki. W miarę wydłużania się komórki rosnąca błona pomaga w transporcie chromosomów. Po usunięciu przez chromosomy punktu środkowego wydłużonej komórki rozpoczyna się rozdział cytoplazmatyczny. Powstawanie pierścienia składającego się z powtarzających się jednostek białka o nazwie FtsZ kieruje podziałem między nukleoidami. Powstawanie pierścienia FtsZ powoduje akumulację innych białek, które współpracują ze sobą, aby rekrutować nowe materiały błony i ściany komórkowej do miejsca. Pomiędzy nukleoidami tworzy się przegroda, która stopniowo rozciąga się od obrzeża w kierunku środka komórki. Kiedy nowe ściany komórkowe są na swoim miejscu, komórki potomne oddzielają się.

Połączenie ewolucji: Mitotyczny aparat wrzeciona

Dokładny czas i tworzenie wrzeciona mitotycznego ma kluczowe znaczenie dla powodzenia podziału komórek eukariotycznych. Z drugiej strony komórki prokariotyczne nie przechodzą kariokinezy i dlatego nie potrzebują wrzeciona mitotycznego. Jednak białko FtsZ, które odgrywa tak istotną rolę w cytokinezie prokariotycznej, jest strukturalnie i funkcjonalnie bardzo podobne do tubuliny, elementu budulcowego mikrotubul tworzących włókna wrzeciona mitotycznego, które są niezbędne dla eukariontów. Białka FtsZ mogą tworzyć włókna, pierścienie i inne trójwymiarowe struktury, które przypominają sposób, w jaki tubulina tworzy mikrotubule, centriole i różne składniki cytoszkieletu. Ponadto zarówno FtsZ, jak i tubulina wykorzystują to samo źródło energii, GTP (trójfosforan guanozyny), do szybkiego montażu i demontażu złożonych struktur.

FtsZ i tubulina są strukturami homologicznymi wywodzącymi się ze wspólnego pochodzenia ewolucyjnego. W tym przykładzie FtsZ jest białkiem przodkiem tubuliny (nowoczesnego białka). Chociaż oba białka znajdują się w istniejących organizmach, funkcja tubuliny ewoluowała i ogromnie się zróżnicowała od czasu wyewoluowania z jej prokariotycznego pochodzenia FtsZ. Przegląd komponentów zespołu mitotycznego znalezionych we współczesnych jednokomórkowych eukariontach ujawnia kluczowe etapy pośrednie w złożonych genomach wielokomórkowych eukariotów zamkniętych w błonie.

Tabela (PageIndex{1}): Aparatura do podziału komórek wśród różnych organizmów
Struktura materiału genetycznegoPodział materiału jądrowegoSeparacja komórek potomnych
ProkariotaNie ma jądra. Pojedynczy, kolisty chromosom występuje w regionie cytoplazmy zwanym nukleoidem.Następuje poprzez rozszczepienie binarne. W miarę replikacji chromosomu dwie kopie przemieszczają się na przeciwległe końce komórki według nieznanego mechanizmu.Białka FtsZ łączą się w pierścień, który ściska komórkę na pół.
Niektórzy protiściChromosomy liniowe istnieją w jądrze.Chromosomy przyczepiają się do otoczki jądrowej, która pozostaje nienaruszona. Wrzeciono mitotyczne przechodzi przez otoczkę i wydłuża komórkę. Nie istnieją centriole.Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Inne protistyChromosomy liniowe istnieją w jądrze.Z centrioli tworzy się wrzeciono mitotyczne, które przechodzi przez błonę jądrową, która pozostaje nienaruszona. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które oddziela chromosomy i wydłuża komórkę.Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Komórki zwierzęceChromosomy liniowe istnieją w jądrze.Z centrosomów tworzy się wrzeciono mitotyczne. Koperta jądrowa rozpuszcza się. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które oddziela chromosomy i wydłuża komórkę.Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.

Streszczenie

Zarówno w podziale komórki prokariotycznej, jak i eukariotycznej, genomowy DNA jest replikowany, a następnie każda kopia jest przydzielana do komórki potomnej. Ponadto zawartość cytoplazmatyczna jest równomiernie podzielona i rozprowadzona do nowych komórek. Istnieje jednak wiele różnic między podziałem komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Bakterie mają pojedynczy, kolisty chromosom DNA, ale nie mają jądra. Dlatego mitoza nie jest konieczna w podziale komórek bakteryjnych. Cytokineza bakteryjna jest kierowana przez pierścień składający się z białka zwanego FtsZ. Wrastanie materiału błony i ściany komórkowej z obwodu komórek powoduje powstanie przegrody, która ostatecznie tworzy oddzielne ściany komórkowe komórek potomnych.

binarne rozczepienie
proces podziału komórek prokariotycznych
FtsZ
białko tubulinopodobne będące składnikiem cytoszkieletu prokariotycznego, które jest ważne w cytokinezie prokariotycznej (nazwa pochodzenia: Flamentowanie Ttemperatura-swrażliwy mutant Z)
początek
(również ORI) region chromosomu prokariotycznego, w którym rozpoczyna się replikacja (początek replikacji)
przegroda nosowa
struktura powstała w komórce bakteryjnej jako prekursor podziału komórki na dwie komórki potomne

10.5 Podział komórek prokariotycznych

Prokariota, takie jak bakterie, rozmnażają się przez rozszczepienie binarne. W przypadku organizmów jednokomórkowych podział komórek jest jedyną metodą wytwarzania nowych osobników. Zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych wynikiem reprodukcji komórek jest para komórek potomnych, które są genetycznie identyczne z komórką rodzicielską. W organizmach jednokomórkowych komórki potomne są osobnikami.

Aby osiągnąć wynik sklonowanego potomstwa, niezbędne są pewne kroki. Genomowy DNA musi zostać zreplikowany, a następnie przydzielony komórkom potomnym, zawartość cytoplazmatyczna musi również zostać podzielona, ​​aby zapewnić obu nowym komórkom maszynerię do podtrzymania życia. W komórkach bakteryjnych genom składa się z pojedynczego, kolistego chromosomu DNA, dlatego proces podziału komórki jest uproszczony. Kariokineza jest niepotrzebna, ponieważ nie ma jądra, a zatem nie ma potrzeby kierowania jednej kopii wielu chromosomów do każdej komórki potomnej. Ten rodzaj podziału komórki nazywa się rozszczepieniem binarnym (prokariotycznym).


54 Podział komórek prokariotycznych

Pod koniec tej sekcji będziesz mógł wykonać następujące czynności:

  • Opisz proces rozszczepienia binarnego u prokariontów
  • Wyjaśnij, w jaki sposób białka FtsZ i tubulin są przykładami homologii

Prokariota, takie jak bakterie, wytwarzają komórki potomne przez rozszczepienie binarne. W przypadku organizmów jednokomórkowych podział komórek jest jedyną metodą wytwarzania nowych osobników. Zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych wynikiem reprodukcji komórek jest para komórek potomnych, które są genetycznie identyczne z komórką rodzicielską. W organizmach jednokomórkowych komórki potomne są osobnikami.

Aby osiągnąć wynik sklonowanego potomstwa, niezbędne są pewne kroki. Genomowy DNA musi zostać zreplikowany, a następnie alokowany do komórek potomnych, zawartość cytoplazmatyczna musi również zostać podzielona, ​​aby zapewnić obu nowym komórkom maszynerię komórkową do podtrzymania życia. Jak widzieliśmy w przypadku komórek bakteryjnych, genom składa się z pojedynczego, kolistego chromosomu DNA, dlatego proces podziału komórki jest uproszczony. Kariokineza jest niepotrzebna, ponieważ nie ma prawdziwego jądra, a zatem nie ma potrzeby kierowania jednej kopii wielu chromosomów do każdej komórki potomnej. Ten rodzaj podziału komórek nazywa się rozszczepieniem binarnym (prokariotycznym).

Binarne rozczepienie

Ze względu na względną prostotę prokariontów proces podziału komórek jest mniej skomplikowany i znacznie szybszy niż podział komórek u eukariontów. Jako przegląd ogólnych informacji na temat podziału komórek, które omówiliśmy na początku tego rozdziału, przypomnijmy, że pojedynczy, kolisty chromosom DNA bakterii zajmuje określoną lokalizację, obszar nukleoidowy, w komórce ((rysunek)). Chociaż DNA nukleoidu jest związane z białkami, które pomagają w pakowaniu cząsteczki w kompaktowy rozmiar, nie ma białek histonowych, a zatem nie ma nukleosomów u prokariotów. Białka pakujące bakterii są jednak powiązane z białkami kohezyny i kondensyny zaangażowanymi w zagęszczanie chromosomów eukariontów.

Chromosom bakteryjny jest przymocowany do błony plazmatycznej mniej więcej w środku komórki. Punkt początkowy replikacji, początek , znajduje się blisko miejsca wiązania chromosomu z błoną plazmatyczną ((rysunek)). Replikacja DNA jest dwukierunkowa, oddalając się od początku na obu niciach pętli jednocześnie. Gdy tworzą się nowe podwójne nici, każdy punkt początkowy odsuwa się od przyczepu do ściany komórkowej w kierunku przeciwległych końców komórki. W miarę wydłużania się komórki rosnąca błona pomaga w transporcie chromosomów. Po usunięciu przez chromosomy punktu środkowego wydłużonej komórki rozpoczyna się rozdział cytoplazmatyczny. Powstawanie pierścienia składającego się z powtarzających się jednostek białka zwanego FtsZ (skrót od „filamentującego mutanta Z wrażliwego na temperaturę”) kieruje podziałem między nukleoidami. Powstawanie pierścienia FtsZ powoduje akumulację innych białek, które współpracują ze sobą, aby rekrutować nowe materiały błony i ściany komórkowej do miejsca. Pomiędzy nukleoidami potomnymi tworzy się przegroda, rozciągająca się stopniowo od obwodu w kierunku środka komórki. Kiedy nowe ściany komórkowe są na swoim miejscu, komórki potomne oddzielają się.


Dokładny czas i tworzenie wrzeciona mitotycznego ma kluczowe znaczenie dla powodzenia podziału komórek eukariotycznych. Z drugiej strony komórki prokariotyczne nie przechodzą kariokinezy i dlatego nie potrzebują wrzeciona mitotycznego. Jednak białko FtsZ, które odgrywa tak istotną rolę w cytokinezie prokariotycznej, jest strukturalnie i funkcjonalnie bardzo podobne do tubuliny, elementu budulcowego mikrotubul, które tworzą włókna wrzeciona mitotycznego, które są niezbędne do podziału jądra eukariotycznego. Białka FtsZ mogą tworzyć włókna, pierścienie i inne trójwymiarowe struktury, które przypominają sposób, w jaki tubulina tworzy mikrotubule, centriole i różne składniki cytoszkieletu. Ponadto zarówno FtsZ, jak i tubulina wykorzystują to samo źródło energii, GTP (trójfosforan guanozyny), do szybkiego montażu i demontażu złożonych struktur.

FtsZ i tubulin są uważane za struktury homologiczne wywodzące się ze wspólnego pochodzenia ewolucyjnego. W tym przykładzie FtsZ jest białkiem przodka tubuliny (białka pochodzenia ewolucyjnego). Chociaż oba białka znajdują się w istniejących organizmach, funkcja tubuliny ewoluowała i ogromnie się zróżnicowała od czasu wyewoluowania z jej prokariotycznego pochodzenia FtsZ. Przegląd komponentów zespołu mitotycznego znalezionych u współczesnych jednokomórkowych eukariontów ujawnia kluczowe etapy pośrednie w złożonych genomach wielokomórkowych eukariotów zamkniętych w błonie ((rysunek)).

Aparatura do podziału komórek wśród różnych organizmów
Struktura materiału genetycznego Podział materiału jądrowego Separacja komórek potomnych
Prokariota Nie ma jądra. Pojedynczy, kolisty chromosom występuje w regionie cytoplazmy zwanym nukleoidem. Następuje poprzez rozszczepienie binarne. W miarę replikacji chromosomu dwie kopie przemieszczają się na przeciwległe końce komórki według nieznanego mechanizmu. Białka FtsZ łączą się w pierścień, który ściska komórkę na pół.
Niektórzy protiści Chromosomy liniowe istnieją w jądrze. Chromosomy przyczepiają się do otoczki jądrowej, która pozostaje nienaruszona. Wrzeciono mitotyczne przechodzi przez otoczkę i wydłuża komórkę. Nie istnieją centriole. Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Inne protisty W jądrze znajdują się chromosomy liniowe owinięte wokół histonów. Z centrioli tworzy się wrzeciono mitotyczne, które przechodzi przez błonę jądrową, która pozostaje nienaruszona. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które oddziela chromosomy i wydłuża komórkę. Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Komórki zwierzęce Chromosomy liniowe istnieją w jądrze. Z centrosomów tworzy się wrzeciono mitotyczne. Koperta jądrowa rozpuszcza się. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które oddziela chromosomy i wydłuża komórkę. Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.

Podsumowanie sekcji

Zarówno w podziale komórki prokariotycznej, jak i eukariotycznej, genomowy DNA jest replikowany, a następnie każda kopia jest przydzielana do komórki potomnej. Ponadto zawartość cytoplazmatyczna jest równomiernie podzielona i rozprowadzona do nowych komórek. Istnieje jednak wiele różnic między podziałem komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Bakterie mają pojedynczy, kolisty chromosom DNA, ale nie mają jądra. Dlatego mitoza (kariokineza) nie jest konieczna w podziale komórek bakteryjnych. Cytokineza bakteryjna jest kierowana przez pierścień składający się z białka zwanego FtsZ. Wrastanie materiału błony i ściany komórkowej z obwodu komórek powoduje powstanie przegrody, która ostatecznie tworzy oddzielne ściany komórkowe komórek potomnych.


Podział komórek prokariotycznych

Prokariota, takie jak bakterie, rozmnażają się przez rozszczepienie binarne. W przypadku organizmów jednokomórkowych podział komórek jest jedyną metodą wytwarzania nowych osobników. Zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych wynikiem reprodukcji komórek jest para komórek potomnych, które są genetycznie identyczne z komórką rodzicielską. W organizmach jednokomórkowych komórki potomne są osobnikami.

Aby osiągnąć wynik identycznych komórek potomnych, niezbędne są pewne kroki. Genomowy DNA musi zostać zreplikowany, a następnie alokowany do komórek potomnych, zawartość cytoplazmatyczna musi również zostać podzielona, ​​aby dać obu nowym komórkom maszynerię do podtrzymania życia. W komórkach bakteryjnych genom składa się z pojedynczego, kolistego chromosomu DNA, dlatego proces podziału komórki jest uproszczony. Mitoza jest niepotrzebna, ponieważ nie ma jądra ani wielu chromosomów. Ten rodzaj podziału komórki nazywa się rozszczepieniem binarnym.

Binarne rozczepienie

Proces podziału komórek prokariotów, zwany binarne rozczepienie, jest mniej skomplikowanym i znacznie szybszym procesem niż podział komórek u eukariontów. Ze względu na szybkość podziału komórek bakteryjnych populacje bakterii mogą rosnąć bardzo szybko. Pojedynczy, kolisty chromosom DNA bakterii nie jest zamknięty w jądrze, ale zamiast tego zajmuje określoną lokalizację, nukleoid, w komórce. Podobnie jak u eukariontów, DNA nukleoidu jest związane z białkami, które pomagają w pakowaniu cząsteczki w kompaktowy rozmiar. Białka pakujące bakterii są jednak powiązane z niektórymi białkami zaangażowanymi w zagęszczanie chromosomów eukariontów.

Punktem wyjścia replikacji jest początek, znajduje się blisko miejsca wiązania chromosomu z błoną komórkową ([link]). Replikacja DNA jest dwukierunkowa — oddalanie się od miejsca początkowego na obu niciach pętli DNA jednocześnie. Gdy tworzą się nowe podwójne nici, każdy punkt początkowy odsuwa się od połączenia ze ścianą komórkową w kierunku przeciwległych końców komórki. W miarę wydłużania się komórki rosnąca błona pomaga w transporcie chromosomów. Po usunięciu przez chromosomy punktu środkowego wydłużonej komórki rozpoczyna się rozdział cytoplazmatyczny. A przegroda nosowa powstaje między nukleoidami od obwodu w kierunku środka komórki. Kiedy nowe ściany komórkowe są na swoim miejscu, komórki potomne oddzielają się.

Aparat wrzeciona mitotycznego Dokładny czas i formowanie wrzeciona mitotycznego ma kluczowe znaczenie dla powodzenia podziału komórek eukariotycznych. Z drugiej strony komórki prokariotyczne nie przechodzą mitozy i dlatego nie potrzebują wrzeciona mitotycznego. Jednak białko FtsZ, które odgrywa tak istotną rolę w cytokinezie prokariotycznej, jest strukturalnie i funkcjonalnie bardzo podobne do tubuliny, elementu budulcowego mikrotubul tworzących włókna wrzeciona mitotycznego, które są niezbędne dla eukariontów. Powstawanie pierścienia składającego się z powtarzających się jednostek białka zwanego FtsZ kieruje podziałem między nukleoidami u prokariontów. Utworzenie pierścienia FtsZ powoduje akumulację innych białek, które współpracują ze sobą, aby rekrutować nowe materiały błony i ściany komórkowej do miejsca. Białka FtsZ mogą tworzyć włókna, pierścienie i inne trójwymiarowe struktury przypominające sposób, w jaki tubulina tworzy mikrotubule, centriole i różne składniki cytoszkieletu. Ponadto zarówno FtsZ, jak i tubulina wykorzystują to samo źródło energii, GTP (trójfosforan guanozyny), do szybkiego montażu i demontażu złożonych struktur.

FtsZ i tubulina są przykładem homologii, struktur wywodzących się z tego samego pochodzenia ewolucyjnego. W tym przykładzie zakłada się, że FtsZ jest podobny do białka przodka zarówno nowoczesnego FtsZ, jak i tubuliny. Chociaż oba białka znajdują się w istniejących organizmach, funkcja tubuliny ewoluowała i znacznie się zróżnicowała od czasu ewolucji od jej prokariotycznego pochodzenia podobnego do FtsZ. Przegląd maszynerii podziału komórek u współczesnych jednokomórkowych eukariontów ujawnia kluczowe etapy pośrednie w złożonej maszynerii mitotycznej wielokomórkowych eukariontów ([link]).

Włókna wrzeciona mitotycznego eukariontów składają się z mikrotubul. Mikrotubule są polimerami tubuliny białkowej. Białko FtsZ aktywne w procesie podziału komórek prokariontów jest bardzo podobne do tubuliny pod względem struktur, które może tworzyć i źródła energii. Jednokomórkowe eukarionty (takie jak drożdże) wykazują możliwe etapy pośrednie między aktywnością FtsZ podczas rozszczepienia binarnego u prokariontów a wrzecionem mitotycznym u wielokomórkowych eukariontów, podczas których jądro rozpada się i jest ponownie przekształcane.
Ewolucja wrzeciona mitotycznego
Struktura materiału genetycznego Podział materiału jądrowego Separacja komórek potomnych
Prokariota Nie ma jądra. Pojedynczy, kolisty chromosom znajduje się w regionie cytoplazmy zwanym nukleoidem. Następuje poprzez rozszczepienie binarne. W miarę replikacji chromosomu dwie kopie przemieszczają się na przeciwległe końce komórki według nieznanego mechanizmu. Białka FtsZ łączą się w pierścień, który ściska komórkę na pół.
Niektórzy protiści Chromosomy liniowe istnieją w jądrze. Chromosomy przyczepiają się do otoczki jądrowej, która pozostaje nienaruszona. Wrzeciono mitotyczne przechodzi przez otoczkę i wydłuża komórkę. Nie istnieją centriole. Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Inne protisty Chromosomy liniowe istnieją w jądrze. Z centrioli tworzy się wrzeciono mitotyczne, które przechodzi przez błonę jądrową, która pozostaje nienaruszona. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego. Wrzeciono mitotyczne oddziela chromosomy i wydłuża komórkę. Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Komórki zwierzęce Chromosomy liniowe istnieją w jądrze. Z centrioli tworzy się wrzeciono mitotyczne. Koperta jądrowa rozpuszcza się. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które je rozdziela i wydłuża komórkę. Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.

Podsumowanie sekcji

Zarówno w podziale komórki prokariotycznej, jak i eukariotycznej, genomowy DNA jest replikowany, a każda kopia jest przydzielana do komórki potomnej. Zawartość cytoplazmatyczna jest również podzielona równomiernie na nowe komórki. Istnieje jednak wiele różnic między podziałem komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Bakterie mają pojedynczy, kolisty chromosom DNA i nie mają jądra. Dlatego mitoza nie jest konieczna w podziale komórek bakteryjnych. Cytokineza bakteryjna jest kierowana przez pierścień składający się z białka zwanego FtsZ. Wrastanie materiału błony i ściany komórkowej z obwodu komórek powoduje powstanie przegrody, która ostatecznie tworzy oddzielne ściany komórkowe komórek potomnych.


Podsumowanie sekcji

Zarówno w podziale komórki prokariotycznej, jak i eukariotycznej, genomowy DNA jest replikowany, a każda kopia jest przydzielana do komórki potomnej. Zawartość cytoplazmatyczna jest również podzielona równomiernie na nowe komórki. Istnieje jednak wiele różnic między podziałem komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Bakterie mają pojedynczy, kolisty chromosom DNA i nie mają jądra. Dlatego mitoza nie jest konieczna w podziale komórek bakteryjnych. Cytokineza bakteryjna jest kierowana przez pierścień składający się z białka zwanego FtsZ. Wrastanie materiału błony i ściany komórkowej z obwodu komórek powoduje powstanie przegrody, która ostatecznie tworzy oddzielne ściany komórkowe komórek potomnych.


Podział komórek prokariotycznych

Prokariota, takie jak bakterie, rozmnażają się przez rozszczepienie binarne. W przypadku organizmów jednokomórkowych podział komórek jest jedyną metodą wytwarzania nowych osobników. Zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych wynikiem reprodukcji komórek jest para komórek potomnych, które są genetycznie identyczne z komórką rodzicielską. W organizmach jednokomórkowych komórki potomne są osobnikami.

Aby osiągnąć wynik sklonowanego potomstwa, niezbędne są pewne kroki. Genomowy DNA musi zostać zreplikowany, a następnie alokowany do komórek potomnych, zawartość cytoplazmatyczna musi również zostać podzielona, ​​aby dać obu nowym komórkom maszynerię do podtrzymania życia. W komórkach bakteryjnych genom składa się z pojedynczego, kolistego chromosomu DNA, dlatego proces podziału komórki jest uproszczony. Kariokineza jest niepotrzebna, ponieważ nie ma jądra, a zatem nie ma potrzeby kierowania jednej kopii wielu chromosomów do każdej komórki potomnej. Ten rodzaj podziału komórek nazywa się rozszczepienie binarne (prokariotyczne).

Binarne rozczepienie

Ze względu na względną prostotę prokariontów proces podziału komórek, zwany rozszczepieniem binarnym, jest mniej skomplikowanym i znacznie szybszym procesem niż podział komórek u eukariontów. Pojedynczy, kolisty chromosom DNA bakterii nie jest zamknięty w jądrze, ale zamiast tego zajmuje określoną lokalizację, nukleoid, w komórce ([link]). Chociaż DNA nukleoidu jest związane z białkami, które pomagają w pakowaniu cząsteczki w kompaktowy rozmiar, nie ma białek histonowych, a zatem nie ma nukleosomów u prokariotów. Białka pakujące bakterii są jednak powiązane z białkami kohezyny i kondensyny zaangażowanymi w zagęszczanie chromosomów eukariontów.

Chromosom bakteryjny jest przymocowany do błony plazmatycznej mniej więcej w środku komórki. Punktem wyjścia replikacji jest początek, znajduje się blisko miejsca wiązania chromosomu z błoną komórkową ([link]). Replikacja DNA jest dwukierunkowa, oddalając się od początku na obu niciach pętli jednocześnie. Gdy tworzą się nowe podwójne nici, każdy punkt początkowy odsuwa się od przyczepu do ściany komórkowej w kierunku przeciwległych końców komórki. W miarę wydłużania się komórki rosnąca błona pomaga w transporcie chromosomów. Po usunięciu przez chromosomy punktu środkowego wydłużonej komórki rozpoczyna się rozdział cytoplazmatyczny. Powstawanie pierścienia składającego się z powtarzających się jednostek białka zwanego FtsZ kieruje partycją między nukleoidami. Powstawanie pierścienia FtsZ powoduje akumulację innych białek, które współpracują ze sobą, aby rekrutować nowe materiały błony i ściany komórkowej do miejsca. A przegroda nosowa powstaje między nukleoidami, rozciągając się stopniowo od obrzeża w kierunku środka komórki. Kiedy nowe ściany komórkowe są na swoim miejscu, komórki potomne oddzielają się.

Aparat wrzeciona mitotycznego Dokładny czas i formowanie wrzeciona mitotycznego ma kluczowe znaczenie dla powodzenia podziału komórek eukariotycznych. Z drugiej strony komórki prokariotyczne nie przechodzą kariokinezy i dlatego nie potrzebują wrzeciona mitotycznego. Jednak białko FtsZ, które odgrywa tak istotną rolę w cytokinezie prokariotycznej, jest strukturalnie i funkcjonalnie bardzo podobne do tubuliny, elementu budulcowego mikrotubul tworzących włókna wrzeciona mitotycznego, które są niezbędne dla eukariontów. Białka FtsZ mogą tworzyć włókna, pierścienie i inne trójwymiarowe struktury, które przypominają sposób, w jaki tubulina tworzy mikrotubule, centriole i różne składniki cytoszkieletu. Ponadto zarówno FtsZ, jak i tubulina wykorzystują to samo źródło energii, GTP (trójfosforan guanozyny), do szybkiego montażu i demontażu złożonych struktur.

FtsZ i tubulina są strukturami homologicznymi wywodzącymi się ze wspólnego pochodzenia ewolucyjnego. W tym przykładzie FtsZ jest białkiem przodkiem tubuliny (nowoczesnego białka). Chociaż oba białka znajdują się w istniejących organizmach, funkcja tubuliny ewoluowała i ogromnie się zróżnicowała od czasu wyewoluowania z jej prokariotycznego pochodzenia FtsZ. Przegląd komponentów zespołu mitotycznego znalezionych we współczesnych jednokomórkowych eukariontach ujawnia kluczowe etapy pośrednie w złożonych genomach wielokomórkowych eukariotów zamkniętych w błonie ([link]).

Aparatura do podziału komórek wśród różnych organizmów
Struktura materiału genetycznegoPodział materiału jądrowegoSeparacja komórek potomnych
ProkariotaNie ma jądra. Pojedynczy, kolisty chromosom występuje w regionie cytoplazmy zwanym nukleoidem.Następuje poprzez rozszczepienie binarne. W miarę replikacji chromosomu dwie kopie przemieszczają się na przeciwległe końce komórki według nieznanego mechanizmu.Białka FtsZ łączą się w pierścień, który ściska komórkę na pół.
Niektórzy protiściChromosomy liniowe istnieją w jądrze.Chromosomy przyczepiają się do otoczki jądrowej, która pozostaje nienaruszona. Wrzeciono mitotyczne przechodzi przez otoczkę i wydłuża komórkę. Nie istnieją centriole.Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Inne protistyChromosomy liniowe istnieją w jądrze.Z centrioli tworzy się wrzeciono mitotyczne, które przechodzi przez błonę jądrową, która pozostaje nienaruszona. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które oddziela chromosomy i wydłuża komórkę.Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.
Komórki zwierzęceChromosomy liniowe istnieją w jądrze.Z centrosomów tworzy się wrzeciono mitotyczne. Koperta jądrowa rozpuszcza się. Chromosomy przyczepiają się do wrzeciona mitotycznego, które oddziela chromosomy i wydłuża komórkę.Mikrofilamenty tworzą bruzdę, która ściska komórkę na pół.

Podsumowanie sekcji

Zarówno w podziale komórki prokariotycznej, jak i eukariotycznej, genomowy DNA jest replikowany, a następnie każda kopia jest przydzielana do komórki potomnej. Ponadto zawartość cytoplazmatyczna jest równomiernie podzielona i rozprowadzona do nowych komórek. Istnieje jednak wiele różnic między podziałem komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Bakterie mają pojedynczy, kolisty chromosom DNA, ale nie mają jądra. Dlatego mitoza nie jest konieczna w podziale komórek bakteryjnych. Cytokineza bakteryjna jest kierowana przez pierścień składający się z białka zwanego FtsZ. Wrastanie materiału błony i ściany komórkowej z obwodu komórek powoduje powstanie przegrody, która ostatecznie tworzy oddzielne ściany komórkowe komórek potomnych.


Cytoszkielety prokariotyczne: włókna białkowe organizujące małe komórki

Większość, jeśli nie wszystkie, komórki bakterii i archeonów zawierają co najmniej jeden system włókien białkowych. Chociaż te systemy filamentów w niektórych przypadkach tworzą struktury bardzo podobne do cytoszkieletów eukariotycznych, termin „cytoszkielety prokariotyczne” jest używany w odniesieniu do wielu różnych rodzajów filamentów białkowych. Cytoszkielety osiągają swoje funkcje poprzez polimeryzację monomerów białkowych i wynikającą z tego możliwość dostępu do łusek długości większych niż rozmiar monomeru. Cytoszkielety prokariotyczne są zaangażowane w wiele podstawowych aspektów biologii komórki prokariotycznej i odgrywają ważną rolę w określaniu kształtu komórki, podziale komórek i segregacji niechromosomalnego DNA. Niektóre z białek tworzących włókna zostały zaklasyfikowane do niewielkiej liczby konserwatywnych rodzin białek, na przykład prawie wszechobecne nadrodziny tubuliny i aktyny. Aby zrozumieć, co sprawia, że ​​filamenty są wyjątkowe i jak tworzone przez nie cytoszkielety umożliwiają komórkom wykonywanie podstawowych funkcji, zbadano strukturę i funkcję cząsteczek cytoszkieletu i ich filamentów u różnych bakterii i archeonów. W tym przeglądzie łączymy te dane, aby podkreślić różne sposoby wykorzystania liniowych polimerów białkowych do organizowania innych cząsteczek i struktur w bakteriach i archeonach.


Metodologie przygotowania ekstraktów prokariotycznych do bezkomórkowych systemów ekspresyjnych

Systemy bezkomórkowe, które naśladują podstawowe funkcje komórkowe, takie jak ekspresja genów, znacznie się rozwinęły w ostatnich latach, zarówno pod względem zastosowań, jak i powszechnego stosowania. Tutaj przedstawiamy przegląd metod ekstrakcji komórek, ze szczególnym uwzględnieniem systemów prokariotycznych. Po pierwsze opisujemy różnorodność Escherichia coli dostępne szczepy genetyczne i ich odpowiednia użyteczność. Następnie śledzimy historię metodologii ekstrakcji komórek w ciągu ostatnich 20 lat, pokazując kluczowe ulepszenia, które obniżają poziom wejścia dla nowych naukowców. Następnie przyglądamy się powstawaniu nowych systemów bezkomórkowych prokariotycznych, wraz z powiązanymi z nimi metodami i dostarczanymi możliwościami. Wreszcie, wykorzystujemy tę historyczną perspektywę, aby skomentować rolę ulepszeń metodologii i podkreślić, gdzie dalsze ulepszenia mogą być możliwe.

Słowa kluczowe: CFE, bezkomórkowa ekspresja CFPS, bezkomórkowa synteza białek Ekspresja bezkomórkowa Ekstrakt bezkomórkowy Systemy bezkomórkowe GFP, metody zielonej fluorescencji białek OD, gęstość optyczna Biologia syntetyczna TFF, filtracja z przepływem stycznym TXTL, transkrypcja i translacja.

Oświadczenie o konflikcie interesów

ZZS i ACC są właścicielami Synvitrobio, Inc. dba Tierra Biosciences, firmy zajmującej się komercjalizacją zastosowań systemów bezkomórkowych.


Ilustrowany raport z oceny biologii komórki

cześć, naprawdę zmagam się z napisaniem oceny do mojego ilustrowanego raportu z biologii komórki, wydaje mi się, że jest to tak obszerny temat, który można podsumować w 400 słowach. każda pomoc byłaby naprawdę mile widziana. Dzięki
to są punkty, które omówiłem w raporcie

1. Wyjaśnienie podstawowej struktury komórki:
&byk Wybrane cechy komórki
&byk Porównywanie i kontrastowanie komórek prokariotycznych i eukariotycznych oraz wpływ, jaki wirus ma na nie
&byk eukariotyczna struktura subkomórkowa i organelle
2. Metabolizm komórkowy:
&bull Rola błony komórkowej w regulowaniu pozyskiwania składników odżywczych i utraty produktów przemiany materii
&bull Jak komórki zwierzęce wykorzystują składniki odżywcze, aby zapewnić energię do wzrostu, ruchu i podziału komórek.
&bull Rola kwasów nukleinowych w jądrze i cytoplazmie.
&bull Synteza białek
3. Jak komórki rosną i dzielą się w następujących sytuacjach:
&bull Generowanie wyspecjalizowanych tkanek z embrionalnych komórek macierzystych.
&bull Proces interfazy i czynniki inicjujące podział komórek oraz ich znaczenie.
&bull Jak ta sama informacja genetyczna jest odbierana przez każdą komórkę potomną.
&bull A także porównywanie i kontrastowanie komórek rakowych z normalnymi komórkami.

Nie to, czego szukasz? Wypróbuj&hellip

(Oryginalny post autorstwa palko123)
cześć, naprawdę zmagam się z napisaniem oceny do mojego ilustrowanego raportu z biologii komórki, wydaje mi się, że jest to tak obszerny temat, który można podsumować w 400 słowach. każda pomoc byłaby naprawdę mile widziana. Dzięki
to są punkty, które omówiłem w raporcie

1. Wyjaśnienie podstawowej struktury komórki:
&byk Wybrane cechy komórki
&bull Porównywanie i kontrastowanie komórek prokariotycznych i eukariotycznych oraz wpływ, jaki wirus ma na nie
&bull eukariotyczna struktura subkomórkowa i organelle
2. Metabolizm komórkowy:
&bull Rola błony komórkowej w regulowaniu pozyskiwania składników odżywczych i utraty produktów przemiany materii
&bull Jak komórki zwierzęce wykorzystują składniki odżywcze, aby zapewnić energię do wzrostu, ruchu i podziału komórek.
&bull Rola kwasów nukleinowych w jądrze i cytoplazmie.
&bull Synteza białek
3. Jak komórki rosną i dzielą się w następujących sytuacjach:
&bull Generowanie wyspecjalizowanych tkanek z embrionalnych komórek macierzystych.
&bull Proces interfazy i czynniki inicjujące podział komórek oraz ich znaczenie.
&bull Jak ta sama informacja genetyczna jest odbierana przez każdą komórkę potomną.
&bull A także porównywanie i kontrastowanie komórek rakowych z normalnymi komórkami.

(Oryginalny post autorstwa palko123)
cześć, naprawdę zmagam się z napisaniem oceny do mojego ilustrowanego raportu z biologii komórki, wydaje mi się, że jest to tak obszerny temat, który można podsumować w 400 słowach. każda pomoc byłaby naprawdę mile widziana. Dzięki
to są punkty, które omówiłem w raporcie

1. Wyjaśnienie podstawowej struktury komórki:
&byk Wybrane cechy komórki
&bull Porównywanie i kontrastowanie komórek prokariotycznych i eukariotycznych oraz wpływ, jaki wirus ma na nie
&bull eukariotyczna struktura subkomórkowa i organelle
2. Metabolizm komórkowy:
&bull Rola błony komórkowej w regulowaniu pozyskiwania składników odżywczych i utraty produktów przemiany materii
&bull Jak komórki zwierzęce wykorzystują składniki odżywcze, aby zapewnić energię do wzrostu, ruchu i podziału komórek.
&bull Rola kwasów nukleinowych w jądrze i cytoplazmie.
&bull Synteza białek
3. Jak komórki rosną i dzielą się w następujących sytuacjach:
&bull Generowanie wyspecjalizowanych tkanek z embrionalnych komórek macierzystych.
&bull Proces interfazy i czynniki inicjujące podział komórek oraz ich znaczenie.
&bull Jak ta sama informacja genetyczna jest odbierana przez każdą komórkę potomną.
&bull A także porównywanie i kontrastowanie komórek rakowych z normalnymi komórkami.

Witam, obecnie wykonuję to zadanie, czy skończyło się na podsumowaniu i czy masz jakieś wskazówki?


5.1 Podział komórki i cykl komórkowy

Składasz się z bardzo wielu komórek, ale jak wszystkie inne organizmy, zacząłeś życie jako pojedyncza komórka. Jak przekształciłeś się z pojedynczej komórki w organizm z bilionami komórek? Odpowiedzią jest podział komórek. Gdy komórki osiągną maksymalny rozmiar, dzielą się na dwie nowe komórki. Te nowe komórki są początkowo małe, ale szybko rosną i ostatecznie dzielą się i wytwarzają więcej nowych komórek. Ten proces powtarza się w ciągłym cyklu.

Podział komórek

Podział komórek to proces, w którym jedna komórka, zwana komórką rodzicielską, dzieli się, tworząc dwie nowe komórki, zwane komórkami potomnymi. Jak to się dzieje, zależy od tego, czy komórka jest prokariotyczna czy eukariotyczna.

Podział komórek jest prostszy u prokariotów niż eukariontów, ponieważ same komórki prokariotyczne są prostsze. Komórki prokariotyczne mają pojedynczy okrągły chromosom, brak jądra i kilka innych organelli. Natomiast komórki eukariotyczne mają wiele chromosomów zawartych w jądrze i wielu innych organellach. Wszystkie te części komórki muszą być zduplikowane, a następnie rozdzielone, gdy komórka się dzieli.

Podział komórek u prokariotów

Większość komórek prokariotycznych dzieli się w procesie binarne rozczepienie.

Dzielącą się w ten sposób komórkę bakteryjną przedstawiono na: Postać poniżej. Możesz również obejrzeć animację rozszczepienia binarnego pod tym linkiem:

Rozszczepienie binarne można opisać jako serię etapów, chociaż w rzeczywistości jest to proces ciągły. Kroki są opisane poniżej, a także zilustrowane w Postać poniżej. Obejmują replikację DNA, segregację chromosomów i wreszcie podział na dwie komórki potomne.

  • Krok 1: Replikacja DNA. Tuż przed podziałem komórki jej DNA jest kopiowane w procesie zwanym replikacją DNA. Powoduje to powstanie dwóch identycznych chromosomów zamiast tylko jednego. Ten krok jest konieczny, aby podczas podziału komórki każda komórka potomna miała swój własny chromosom.
  • Krok 2: Segregacja chromosomów. Dwa chromosomy segregują lub rozdzielają się i przesuwają na przeciwległe końce (znane jako „bieguny”) komórki. Dzieje się tak, gdy każda kopia DNA przyłącza się do różnych części błony komórkowej.
  • Krok 3: Separacja. Nowa błona plazmatyczna zaczyna wrastać w środek komórki, a cytoplazma rozdziela się, tworząc dwie komórki potomne. Gdy komórka zaczyna się rozdzielać, nowe i oryginalne chromosomy zostają rozdzielone. Powstałe dwie komórki potomne są genetycznie identyczne ze sobą i komórką rodzicielską. Wokół tych dwóch komórek musi również powstać nowa ściana komórkowa.

Podział komórek u eukariontów

Podział komórek jest bardziej złożony u eukariontów niż u prokariontów. Przed podziałem następuje replikacja całego DNA w wielu chromosomach komórki eukariotycznej. Zdublowane są również jego organelle. Następnie, gdy komórka się dzieli, następuje to w dwóch głównych etapach:

  • Pierwszym krokiem jest mitoza, wielofazowy proces, w którym dzieli się jądro komórki. Podczas mitozy błona jądrowa ulega rozpadowi, a później ulega reformom. Chromosomy są również sortowane i rozdzielane, aby zapewnić, że każda komórka potomna otrzyma pełny zestaw chromosomów. Mitozę opisano bardziej szczegółowo w lekcji „Chromosomy i mitoza”.
  • Drugim ważnym krokiem jest cytokineza. Podobnie jak w komórkach prokariotycznych, podczas tego etapu cytoplazma dzieli się i tworzą się dwie komórki potomne.

Cykl komórkowy

Podział komórki to tylko jeden z kilku etapów, przez które przechodzi komórka podczas swojego życia. ten cykl komórkowy to powtarzająca się seria zdarzeń, które obejmują wzrost, syntezę DNA i podział komórek. Cykl komórkowy u prokariontów jest dość prosty: komórka rośnie, jej DNA replikuje się, a komórka dzieli się. U eukariontów cykl komórkowy jest bardziej skomplikowany.

Cykl komórek eukariotycznych

Schemat w Postać poniżej przedstawia cykl komórkowy komórki eukariotycznej. Jak widać, cykl komórkowy eukariotyczny ma kilka faz. Faza mitozy (M) w rzeczywistości obejmuje zarówno mitozę, jak i cytokinezę. To wtedy następuje podział jądra, a następnie cytoplazmy. Pozostałe trzy fazy (G1, S i G2) są ogólnie zgrupowane razem jako interfaza. Podczas interfazy komórka rośnie, przeprowadza rutynowe procesy życiowe i przygotowuje się do podziału. Te fazy omówiono poniżej. Możesz obejrzeć komórkę eukariotyczną przechodzącą przez te fazy cyklu komórkowego pod następującym linkiem:

Międzyfaza

Interfazę eukariotycznego cyklu komórkowego można podzielić na następujące trzy fazy, które są reprezentowane w Postać nad:

  • Faza wzrostu 1 (G1): w tej fazie komórka szybko rośnie, wykonując rutynowe procesy metaboliczne. Wytwarza również białka potrzebne do replikacji DNA i kopiuje niektóre z jego organelli w ramach przygotowań do podziału komórek. W tej fazie komórka zazwyczaj spędza większość swojego życia.
  • Faza syntezy (S): podczas tej fazy DNA komórki jest kopiowane w procesie replikacji DNA.
  • Faza wzrostu 2 (G2): podczas tej fazy komórka dokonuje ostatecznych przygotowań do podziału. Na przykład wytwarza dodatkowe białka i organelle.

Kontrola cyklu komórkowego

Jeśli cykl komórkowy przebiegał bez regulacji, komórki mogą przechodzić z jednej fazy do następnej, zanim będą gotowe. What controls the cell cycle? How does the cell know when to grow, synthesize DNA, and divide? The cell cycle is controlled mainly by regulatory proteins. These proteins control the cycle by signaling the cell to either start or delay the next phase of the cycle. They ensure that the cell completes the previous phase before moving on. Regulatory proteins control the cell cycle at key checkpoints, which are shown in Postać poniżej. There are a number of main checkpoints.

Checkpoints (arrows) in the eukaryotic cell cycle ensure that the cell is ready to proceed before it moves on to the next phase of the cycle.

  • The G1 checkpoint, just before entry into S phase, makes the key decision of whether the cell should divide.
  • The S checkpoint determines if the DNA has been replicated properly.
  • The mitotic spindle checkpoint occurs at the point in metaphase where all the chromosomes should have aligned at the mitotic plate.

Cancer and the Cell Cycle

Nowotwór is a disease that occurs when the cell cycle is no longer regulated. This may happen because a cell’s DNA becomes damaged. Damage can occur due to exposure to hazards such as radiation or toxic chemicals. Cancerous cells generally divide much faster than normal cells. They may form a mass of abnormal cells called a tumor (zobaczyć Postać poniżej). The rapidly dividing cells take up nutrients and space that normal cells need. This can damage tissues and organs and eventually lead to death.

These cells are cancer cells, growing out of control and forming a tumor. Am I the only one that thinks that picture above is really gross?

TED Ed: How do cancer cells behave differently from healthy ones?

Podsumowanie lekcji

  • Cell division is part of the life cycle of virtually all cells. It is a more complicated process in eukaryotic than prokaryotic cells because eukaryotic cells have multiple chromosomes and a nucleus.
  • The cell cycle is a repeating series of events that cells go through. It includes growth, DNA synthesis, and cell division. In eukaryotic cells, there are two growth phases, and cell division includes mitosis.
  • The cell cycle is controlled by regulatory proteins at three key checkpoints in the cycle. The proteins signal the cell to either start or delay the next phase of the cycle.
  • Cancer is a disease that occurs when the cell cycle is no longer regulated. Cancer cells grow rapidly and may form a mass of abnormal cells called a tumor.

Pytania dotyczące przeglądu lekcji

Przypomnienie sobie czegoś

1. Describe binary fission.

3. Identify the phases of the eukaryotic cell cycle.

4. What happens during interphase?

Zastosuj koncepcje

6. How might the relationship between cancer and the cell cycle be used in the search for causes of cancer?

Myśl krytycznie

7. Cells go through a series of events that include growth, DNA synthesis, and cell division. Why are these events best represented by a cycle diagram?

8. Contrast cell division in prokaryotes and eukaryotes. Why are the two types of cell division different?

9. Explain how the cell cycle is regulated.

10. Why is DNA replication essential to the cell cycle?

Należy wziąć pod uwagę

When a eukaryotic cell divides, the nucleus divides first in the process of mitosis.


Obejrzyj wideo: What is Prokaryotic Cell Division - More Science on the Learning Videos Channel (Sierpień 2022).