Informacja

Czy czerwone krwinki u żab ulegają amitozie?

Czy czerwone krwinki u żab ulegają amitozie?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jest to pogląd szczególnie popularny wśród chińskich podręczników biologii w szkołach średnich, że czerwone krwinki u żab mogą ulegać amitozie (nie mitozie), twierdzeniu, do którego nie udało mi się znaleźć odniesienia. Wyszukiwanie w Pubmed doprowadziło mnie do tego artykułu, który stwierdza:

Jądro erytrocytu żaby nie jest regularną elipsoidą;… w mikroskopie fazowym często widać pojedyncze wgłębienie jądrowe zlokalizowane na jednym końcu długiej osi.

Jednak nie udało mi się również znaleźć nowszych badań na temat natury tej obserwacji i tego, czy ma ona związek z amitozą. Czy możesz mi pomóc znaleźć?


W przeciwieństwie do komórek krwi ssaków, komórki krwi w płazach są jądrzaste (jak wyjaśnia artykuł w twoim linku) i mogą dokonywać podziału komórek (tutaj jest stary artykuł z Acta Hematologica, 1954: https://www.karger.com/Article/Pdf/204534).

Twoje pytanie brzmi: czy ten podział to regularna mitoza czy tzw amitoza? Według Barni i wsp., 1995, komórki krwi płazów mogą dokonywać podziału komórek amitotycznych:

Proliferacji komórek krwiotwórczych, wykrywanej za pomocą wskaźnika znakowania anty-BrdU, towarzyszył brak podziałów komórek mitotycznych i pojawienie się komórek wykazujących cechy amitozy (np. zwężenie jądra z wiązkami gęstej elektronowo chromatyny)

Źródło: Barni, S., Fraschini, A., Prosperi, E., Vaccaronel, R. i Bernini, F. (1995) „Możliwe występowanie amitotycznego podziału komórek podczas hemopoezy u Urodeles”, Comparative Hematology International, 5(3) ), s. 183-188. doi: 10.1007/bf00368042.


Krążące krwinki czerwone są ostatecznie zróżnicowanymi komórkami i nie mogą się dalej dzielić. Wygląda na to, że wyrzut zawartości jądra jest skłaniany do jednej komórki potomnej (która jest następnie zjadana przez makrofagi), a niektórzy badacze nazwali to procesem amitotycznym, zamiast definiować go jako proces dojrzewania. U ludzi proces utraty jądra z erytroblastów następuje przed wejściem do krążenia (u dorosłych). Możesz to przeczytać, jeśli jesteś zainteresowany.

Istnieją jednak wyjątki… u noworodków (a nawet płodów) jądrzaste krwinki czerwone są widoczne w krążeniu (chociaż ich liczba może być niska). U płodów liczba ta jest zwykle wysoka, gdy wzrasta zapotrzebowanie na tlen (stany niedotlenienia/kwasicy). Przeczytaj tutaj.

Proces od normoblastów do retikulocytów i wreszcie krwinek czerwonych jest jednym z punktów odniesienia w ewolucji. U żab (lub ogólnie płazów) i innych niższych kręgowców (takich jak ryby, gady itp.) obecność jądrzastych krwinek po prostu identyfikuje je jako mniej zaawansowane na drzewie ewolucyjnym. Ponieważ kręgowce wyższego rzędu mają mniejsze naczynia krwionośne i złożoną organizację oddechową, ewolucja zdecydowała się wycisnąć jądra z tych komórek, aby umożliwić łatwe przejście nawet przez naczynia o grubości mikronów bez szkody dla transportu tlenu.

Krótko mówiąc, obecność jąder niekoniecznie determinuje zdolność mitotyczną. RBC od dawna uważane są za komórki ostatecznie zróżnicowane i nie dzielą się. Jeśli są jakieś badania, które wskazują, że „krążące” krwinki czerwone są (a)mitotycznie aktywne, nie jestem tego świadomy.


Czym różnią się czerwone krwinki żaby i ludzkie?

Więcej szczegółów znajdziesz tutaj. Pod tym względem, czym różnią się rozmazy krwi żaby i człowieka?

Czerwony krew komórki trochę inaczej w żaba - mają jądro. Te komórki robić dzielimy inaczej niż u nas. Żaby biały krew komórki bardzo podobne do naszych i pełnią tę samą funkcję. Próbować do poszukaj płytek krwi.

Co więcej, jaki rodzaj krwi ma żaba? Żaby mają trzykomorowe serca, cecha, którą dzielą z jaszczurkami. Natleniony krew z płuc i odtlenione krew z oddychających tkanek wchodzi do serca przez oddzielne przedsionki.

W związku z tym, dlaczego komórki krwi żaby mają jądro?

Ponadto istnieje pewna kierunkowość w kontrolowaniu dystrybucji krew przepływ przez komorę. Obecność jądro w czerwieni płazów krwinki umożliwia naukowcom łatwy dostęp do dużych ilości DNA płazów. Dotyczy to również ptaków.

Jak duża jest komórka krwi żaby?

ten długość i szerokość czerwieni krwinki wahały się odpowiednio od 19,24 plus 1,41± (stadium Gosnera 35) do 24,24± plus 2,14± (stadium Gosnera 42) i 15,15 ± plus 0 (stadium Gosnera 30) do 22,14 ± 1,61±(stadium Gosnera 27) (Tabela 1).


ELI5: Jak działa produkcja krwinek? Czy komórki, które mają jądra (takie jak białe krwinki) przechodzą mitozę?

Komórki krwi (czerwone, białe, płytki krwi) są produkowane w szpiku kostnym, bez wyjątku.

Białe krwinki posiadają jądra, ponieważ robią wiele rzeczy, których czerwone krwinki nie robią:

Wytwarzają receptory powierzchniowe do identyfikacji patogenów

produkcja powyższych wymaga aktywnej ekspresji genetycznej i transkrypcji

Proces pochłaniania patogenów jest energochłonny i wymaga sygnalizacji wewnątrzkomórkowej

Produkcja energii również sama w sobie wymaga sygnalizacji

Istnieją inne powody, dla których biała krwinka potrzebuje jądra, ale to są najważniejsze.

Czerwone krwinki są wytwarzane w szpiku kostnym dorosłego człowieka (w wątrobie płodu) i pochodzą z komórki, która miała jądro, ale następnie to jądro zostało wyrzucone, tak że RBC może być wystarczająco mały, aby zmieścić się przez maleńkie kapilary. Czerwone krwinki nie dzielą się, żyją 120 dni, po czym ulegają rozkładowi.

Istnieją dwa typy komórek progenitorowych (powszechne mieloidalne i limfoidalne komórki progenitorowe), które różnicują się w wiele komórek, które widzimy we krwi i układzie odpornościowym

Inni ludzie dobrze odpowiedzieli na pierwszą część pytania.

To, czy przejdą mitozę, zależy od rodzaju komórki, o której mówisz. Ponieważ RBC nie mają jądra, nie mogą się dzielić. Z drugiej strony WBC mogą się dzielić niezwykle szybko, ponieważ organizm musi być w stanie szybko reagować na atakujące patogeny. Niestety, jest to również jeden z powodów, dla których nowotwory krwi są tak powszechne, że komórki są przygotowywane do szybkiej replikacji, więc jeśli proces staje się nieuregulowany, nowotwory mogą się dość łatwo rozwijać.


Czy czerwone krwinki u żab ulegają amitozie? - Biologia

Przygotowanie kariotypu

Kariotyp to obrazowa reprezentacja chromosomów danej osoby. Chromosomy są ułożone w grupy według wielkości, pozycji centromeru (metacentryczny = środek akrocentryczny chromosomu = koniec submetacentryczny = gdzieś pomiędzy końcem a środkiem) oraz obecności satelitów (małe wypustki). Kariotypy są zwykle przygotowywane z krwi. Czerwone krwinki (które nie mają jądra, a tym samym chromosomów) mogą się osiedlić, a następnie białe krwinki (które robić posiadają jądro) są leczone kolchicyną. Kolchicyna zatrzymuje mitozę w metafazie (poprzez zapobieganie tworzeniu się mikrotubul), gdy chromosomy są rozłożone w celu ułatwienia obserwacji. Traktowane komórki są utrwalane, barwione i badane mikroskopowo. Zdjęcie zostaje zrobione i powiększone (teraz zrobione komputerowo). Chromosomy są wycinane i układane zgodnie z konwencją, zwaną klasyfikacją Denver, która została ustanowiona przez grupę cytogenetyków, Aby przygotować kariotyp:

PRYWATNA tabela klasyfikacji chromosomów Denver

Opis chromosomów

Średniej wielkości, submetacentryczny chromosom X bardzo przypomina parę numer 6, najdłuższą w grupie


W hipotetycznym organizmie, w którym każda komórka zawiera 16 chromosomów, ile komórek powstanie, gdy jedna z jego komórek ulegnie zmianie mitozy?

Komórka ludzkiego ciała, taka jak ta, z której składa się skóra, tkanka nerek, tkanka serca i naczynia krwionośne.

Chromosomy byłyby w jądrze - gdy komórka dzieli się (mitoza), połowa komórki znika.

Drogi Gościu: W komórce wątroby jest taka sama liczba chromosomów, jak w każdej innej komórce człowieka.

Czerwone krwinki nie mają jądra, a zatem nie mają chromosomów, ponieważ chromosomy leżą w jądrze.

Myślę, że to 12. Ponieważ każda komórka w ciele (skóra, wątroba, nerka itp.) (wszystkie mają to samo.

Centriola to organella w kształcie beczki, występująca w większości zwierzęcych komórek eukariotycznych, ale nieobecna w wyższych.

Karta ubezpieczenia społecznego będzie działać, ponieważ zawiera cenne informacje, które stanowią przykład obowiązku.

Wilki i psy mają 78 chromosomów we WSZYSTKICH swoich komórkach somatycznych, a dokładniej 39 PARA.


proszę pomóż mi, czuję się bezradny. --------------------- wpisz sumę lub różnicę w najprostszej formie. 1.w poniedziałek Cathy przeczytała 1/6 swojej książki, a we wtorek 2/6 książki.Ile przeczytała? A.1/6 B.1/5 C.1/3 D.1/2 -------------------------

Poziom alkoholu we krwi można określić poprzez miareczkowanie redoks dwuchromianem potasu według zrównoważonego równania: C2H5OH(aq) + 2Cr2O7(-2) (aq) + 16H+(aq)---> 2CO2 (g) + 4 Cr3( +)(aq) + 11H2O (l) Jaki jest masowy poziom alkoholu we krwi, jeśli


Heilbron, JL & Bynum, WF 1901 i tak dalej. Natura 409, 13?16 (2001).

Paweletz, N. Od Galena do Golgiego: narodziny nauk przyrodniczych we Włoszech. Natura ks. Mol. Biol. 2, 475?480 (2001).

Vaccari, P. Storia dell'Università di Pavia (Università di Pavia Editrice, Pawia, 1957).

Gravela, E. Giulio Bizzozero (U. Allemandi i C. Torino, U. Allemandi i C., 1989).

Barbiero, G. Giulio Bizzozero. wg. Sc. Quad Torino. 3, 21?28 (1996).

Mazzarello, P. Ukryta struktura. Biografia naukowa Camilla Golgiego (Oxford Univ. Press, Oxford, 1999).

Bizzozero, G. Prelezione al Corso di Patologia Generale Nella Università di Torino (Tip. Lit. Camilla e Bertolero, Turyn, 1873).

Mazzarello, biografia naukowa P. Camillo Golgiego. J.Hist. Neurosci. 8, 121?131 (1999).

Bizzozero, G. Sulla funzione ematopoetica del midollo delle ossa. Zapobieganie komunikacji. Gazz. Med. Włochy. Lombardia 28, 381?382 (1868).

Bizzozero, G. Sul midollo delle ossa. Il Morgagni 11, 465-481 617?646 (1869).

Pareti, G., Barbiero, G. & Baccino, F.M. La funzione emopoietica del midollo osseo: il contributo di Giulio Bizzozero. wg. Sc. Torino Quaderni 3, 45?57 (1996).

Neumann, E. Über die Bedeutung des Knochenmarkes für die Blutbildung. Centralna med. Wissenscha. 6, 689 (1868).

Bizzozero, G. Delle cellule cigliate del reticolo malpighiano dell'epidermide delle mucose e dei cancroidi. Anny. Uniw. Med. 54, 111?118 (1864).

Bizzozero, G. Ueber den Bau der geschichteten Plattenepithelien w Le Opere Scientifiche di Giulio Bizzozero 1237-243 (Hoepli, Mediolan, 1905).

Bizzozero, G. Sulla struttura degli epiteli pavimentosi stratificati. Łuk. Nauka. Med. 9, 373?378 (1885).

Bucciante, L. Istologia (Cedam, Padwa, 1973).

Fawcett, D.W. Komórka (W.B. Saunders, Filadelfia, 1981).

Zelickson, AS Ultrastruktura skóry normalnej i nieprawidłowej (Lea i Febiger, Filadelfia, 1967).

Bizzozero, G. Sulla produzione endogena di cellule purulenti. Gazz. Med. Włochy. Lombardia 31, 62?63 (1871).

Bizzozero, G. Saggio di studio sulla cosidetta endogenesi del pus. Gazz. Med. Włochy. Lombardia 32, 33?38 (1872).

Golgi, C. Sulla struttura della sostanza grigia del cervello. Gazz. Med. Włochy. Lombardia 33, 244?246 (1873).

Bizzozero G. Studi sulla struttura delle ghiandole linfatiche. Giornale della R. Accad. Med. Turyn 13, 132?144 (1873).

Metchnikoff, E. Ueber eine Sprosspilzkrankheit der Daphnien. Beitrag zur Lehre über den Kampf der Phagocyten gegen Krankheitserreger. Archiw. Ścieżka. Anat. Fizjol. Klina. Med. 96, 179?195 (1884).

Miecznikow, E. Odporność w chorobach zakaźnych (Cambridge Univ. Press, Cambridge, 1905).

Salvioli, ja. Pamięć o Giulio Bizzozero w In Memoria di Giulio Bizzozero Nel Primo Anniversario Della Sua Morte 237?241 (Stabilimento Fratelli Pozzo, Turyn, 1902).

Bizzozero, G. Ilcromócitometro. Nuovo instrumento per dosare l'emoglobina del sangue. Atti Della R. Accad. Delle Sci. Turyn 14, 899?942 (1879).

Bizzozero, G. & Golgi, C. Ueber die Einwirkung der Bluttransfusion in das Peritoneum auf den Hämoglobingehalt des kreisenden Blutes. Centralna med. Wissenscha. 17, 917?918 (1879).

Bizzozero, G. & Golgi, C. Della trasfusione di sangue nel peritoneo e della sua influenza sulla ricchezza globulare del sangue circolante. Archiw. Nauka. Med. 4, 67?77 (1880).

Bizzozero, G. Su di un nuovo elemento morfologico del sangue dei mammiferi e sulla sua importanza nella trombosi e nella coagulazione. L'Osservatore. Gazz. Clin. 17, 785?787 (1881).

Bizzozero, G. Sur les petites plaques du sang des mammifères, deuxième note. Łuk. Włochy. Biol. 1, 1?4 (1882).

Bizzozero, G. Über einen neuen Formbestandteil des Blutes und dessen Rolle bei der Thrombose und der Blutgerinnung. Ścieżka archiwum. Anat. Fizjol. klin. Med. 90, 261?332 (1882).

Hayem, MG Recherches sur l'evolution des hématies dans le sang de l'homme et des vertébrés. Łuk. Fizjol. Norma. Patol. 10, 692?734 (1878).

Hayem, MG Recherches sur l'evolution des hématies dans le sang de l'homme et des vertébrés. Łuk. Fizjol. Norma. Patol. 11, 201?261 (1879).

Gazzaniga, V. & Ottini L. Odkrycie płytek krwi i ich funkcji. Wesaliusz 7, 22?26 (2001).

Dianzani, M. U. Bizzozero i odkrycie płytek krwi. Jestem. J. Nefrol. 14, 330?336 (1994).

Mantegazza, P. Sulla causa della koagulazione del sangue, della linfa e di altri liquidi fibrosi. Gazz. Med. Włochy. Lombardia 29, 157?160 (1869).

Wright, JH Pochodzenie i natura płytek krwi. Boston Med. Chirurg. J. 154, 643?645 (1906).

Wright, JH Histogeneza płytek krwi. J. Morfola. 21, 263 (1910).

Anonimowy. Nowa krwinka (od redakcji). Lancet i, 111?112 (1882).

Coller, BS Bizzozero i odkrycie płytek krwi. Lancet i, 804 (1984).

Paweletz, N. Walther Flemming: pionier badań mitozy. Natura ks. Mol. Biol. 2, 72?75 (2001).

Bizzozero, G. Accrescimento e Rigenerazione Nell'organismo. Atti dell'XI Congresso Medico Internazionale Tom. 1, 276-306 (Rosenberg i Sellier, Turyn, 1895).

Bizzozero, G. Accrescimento e rigenerazione nell'organismo. Łuk. Nauka. Med. 18, 1101?1137 (1894).

Fischera, ja. Ponfick Emil w Biographisches Lexikon der hervorragenden Ęrzte der letzten fünfzig Jahre Tom. 2, 1234 (Urban i Schwarzenberg, Berlin, 1933).

Graziadei, PC i Monti Graziadei, GA Neurogeneza i regeneracja neuronów w układzie węchowym ssaków. J. Neurocytol. 8, 1?8 (1979).

Vescovi, AL, Galli, R. i Gritti A. Nerwowe komórki macierzyste i ich zdolność do transdyferencjacji Biomed. Farmakotera. 55, 201?205 (2001).

In Memoria di Giulio Bizzozero nel Primo Anniversario Della Sua Morte 70 (Stabilimento Fratelli Pozzo, Turyn, 1902).


Czy czerwone krwinki u żab ulegają amitozie? - Biologia

Pochodzenie jądra na przejściu prokariota do eukariota stanowi jedno z najważniejszych wydarzeń w ewolucji organizacji komórkowej. Otoczka jądrowa otacza chromosomy w interfazie i jest selektywnie przepuszczalną barierą między nukleoplazmą a cytoplazmą oraz rusztowaniem organizacyjnym dla jądra. Pozostaje nienaruszony w „zamkniętej” mitozie niektórych drożdżaków, ale traci swoją integralność w „otwartej” mitozie ssaków. Przypadki obu typów mitozy w obrębie dwóch kladów ewolucyjnych wskazują na wielokrotne ewolucyjne przejścia między mitozą otwartą i zamkniętą, chociaż podstawowe zmiany genetyczne, które wpłynęły na te przejścia, pozostają nieznane. Badanie różnorodności jąder mitotycznych, które mieszczą się między tymi skrajnościami, jest punktem wyjścia do określenia fizjologicznie istotnych cech odróżniających mitozę otwartą od zamkniętej oraz do zrozumienia, jak ewoluowały i dlaczego są utrzymywane we współczesnych organizmach. Dziedzina jest obecnie przygotowana do rozpoczęcia zajmowania się tymi kwestiami poprzez zdefiniowanie i udokumentowanie wzorców mitotycznej zmienności jądra w obrębie gatunków i między gatunkami oraz mapowanie ich na drzewie filogenetycznym. Rozszyfrowanie historii ewolucyjnej otwartej i zamkniętej mitozy będzie uzupełnieniem biologicznych i genetycznych podejść do komórki, których celem jest odszyfrowanie podstawowych zasad organizacyjnych jądra.


Lektyny wykrywające rzadkie grupy krwi

Lektyny na ogół łączą się z prostymi cząsteczkami cukru, które są zwykle obecne w końcowej pozycji w łańcuchach węglowodanowych. Specyficzność zależy nie tylko od końcowych cząsteczek cukru, ale także od rodzaju ogólnej struktury subterminalnej, od liczby i rozmieszczenia miejsc receptorowych oraz od przeszkody przestrzennej powodowanej przez otaczające cząsteczki. Niektóre lektyny wychwytują antygeny wyrażające bardzo rzadkie grupy krwi. W takich przypadkach, zamiast stosowania drogich antysurowic, stosowanie lektyn staje się tanią techniką wykrywania rzadkich antygenów.

MNS jest bardzo złożonym układem grup krwi i składa się z 46 różnych antygenów.[50] Powszechne antygeny, takie jak M, N lub S, mają charakter polimorficzny. Pozostałe antygeny to warianty tego układu, z których większość wykazuje niską częstość występowania i występuje z powodu niedoboru glikoforyny A i/lub glikoforyny B. Dantu (MNS 25) i St a (Stones, MNS 15) to warianty MNS o niskim rozpowszechnienie. Są one związane z sialoglikoproteinami hybrydowymi delta alfa [51], gdy RBC traktowane wstępnie ficyną były testowane z lektyną z Vicia graminea, który jest specyficzny dla antygenu N (anty-NVg), silnie dodatnie wyniki uzyskano tylko z komórkami St(a+) i Dantu. Ten rodzimy test jest bardzo tani i może być stosowany jako alternatywny test do badania przesiewowego antygenów o niskiej częstotliwości. Pozwala to uniknąć stosowania rzadkich i kosztownych antysurowic anty-St (a) i anty-Dantu.

En (a) to kolejny wariant systemu MNS (MNS 28) o wysokiej częstości występowania. Kiedy Darnborough opisał pierwszy przypadek rzadkiej En (a-) ciężarnej Angielki z obecnością anty-En a i inni., [52] Przewidywano, że jej niezwykłe reakcje grupowania krwi były spowodowane pewnym czynnikiem wpływającym na strukturę krwinek czerwonych, prawdopodobnie poprzez modyfikację otoczki komórkowej. Stąd zaproponowano nazwę anty-En a (od koperty). Następnie stwierdzono, że niezwykłe cechy serologiczne obserwowane w przypadku erytrocytów En (a-) wynikały ze zmniejszonej zawartości kwasu sialowego. Lektyna przygotowana z nasion Maclura aurantiaca wiąże się specyficznie z sialogikoproteinami erytrocytów [53] i bardzo słabo reaguje z komórkami En(a-), potwierdzając defekt związany z zawartością kwasu sialowego w erytrocytach. Podobnie miejsca receptora lektyny na krwinkach czerwonych starych komórek En (a-) dla Limulus polyphemus, Canavalia ensiformis, Triticum vulgaris, oraz Bauhinia purpurea są znacznie niższe. Tak więc lektyny te nie są przydatne do badania przesiewowego komórek En (a-).[54,55] Z drugiej strony, komórki En (a-) reagują silniej z niektórymi lektynami niż z komórkami En (a+).[56] Należą do nich pewne lektyny, które są specyficzne dla niektórych antygenów grup krwi. Oni są Sophora japonica (anty A+B), Soja glicyna (anty A+B), Bauhinia purpurea (anty-N), Dolichos biflorus (anty-A1), Phaseolus lunatus (anty-A) i hypogea pajęczaka (anty-T). Po usunięciu aktywności przeciwko antygenom wymienionym w nawiasach lektyny te są przydatne do odróżnienia komórek En (a-) od komórek En (a+). Hemaglutynacja przez lektyny Maclura aurantiaca jest znacznie zmniejszona w komórkach En (a-) [54], więc lektyna ta jest również przydatna do pobierania komórek En a (-).


Matematyka Algebra

Patrząc na komórkę pod mikroskopem, zauważasz, że jest to prokariota. Skąd wiesz? A. W komórce brakuje cytoplazmy. B. Komórka nie ma błony komórkowej. C. Komórka nie ma jądra. D. W komórce brakuje materiału genetycznego.

Nauki ścisłe

1. Komórki jednokomórkowe muszą przeżyć ___ życia. wszystkie funkcje określone funkcje jedna funkcja kilka funkcji 2. Które stwierdzenie dotyczące ruchu organizmów jednokomórkowych i organizmów wielokomórkowych jest prawdziwe? Części

Pomoc chemii!!

Objętość czerwonej krwinki wynosi około 90,0*10^-12cm^3 Zakładając, że czerwone krwinki są kuliste, jaka jest średnica czerwonej krwinki w milimetrach?

CHEMIA AP

Konstruuje się ogniwo woltaiczne, które wykorzystuje następujące reakcje półogniwowe. Cu+(aq) + e− -> Cu(s) I2(s) + 2 e− -> 2 I−(aq) Ogniwo pracuje w temperaturze 298 K przy [Cu+ ] = 2,7 M i [I− ] = 2,7 M. (a) Wyznacz E dla komórki w

Nauki ścisłe

Które z poniższych NIE występuje w komórkach zwierzęcych? a. ściana komórkowa b. błona komórkowa c. organizmy re. prokariota Myślę, że odpowiedzią jest ściana komórkowa, ale nie jestem pewien. O ile wiem, ściany komórkowe znajdują się tylko w komórkach roślinnych. tak

Nauki ścisłe

1. Komórki roślinne mogą wykorzystywać energię słoneczną do produkcji żywności. Komórki zwierzęce nie mogą. Które organelle są odpowiedzialne za tę różnicę między komórkami roślinnymi i zwierzęcymi? (1 punkt) chloroplast** ściana komórkowa błona komórkowa centralna wakuola

Nauki ścisłe

1. Które z tych stwierdzeń jest PRAWDZIWE? A.Jądro nadaje komórce kształt. B. Chloroplasty wytwarzają pokarm dla komórek zwierzęcych. C. Komórki zwierzęce mają wiele różnych kształtów. D. Komórka roślinna może stać się komórką krwi. C

Chemia

Biorąc pod uwagę następujące reakcje połówkowe i związane z nimi standardowe potencjały redukcyjne: AuBr−4(aq)+3e−→Au(s)+4Br−(aq) E∘red=−0.858V Eu3+(aq)+e−→Eu2+(aq ) E∘czerwony=−0.43V IO−(aq)+H2O(l)+2e−→I−(aq)+2OH−(aq)

Nauka 7R Q2

Jaka jest różnica między komórką roślinną a komórką zwierzęcą? a. komórka roślinna ma ścianę komórkową komórka zwierzęca nie b. komórka roślinna ma cholroplast, a komórka zwierzęca nie. komórka roślinna ma ogromną wakuolę, a komórka zwierzęca ma

BIOLOGIA

Centralna wakuola komórki roślinnej a.zapewnia komórce roślinnej wsparcie b.magazynuje składniki odżywcze i komórkowe produkty przemiany materii. c. to zbiornik na wodę. d.Wszystkie wybory są poprawne.

Biologia

27. Kiedy komórka musi znosić trwałe zmiany w swoim środowisku, które wymagają od niej aktywnego transportu większej ilości cząsteczek przez błonę komórkową, jaki będzie to miało wpływ na mitochondria komórki? Komórka będzie

Nauki ścisłe

Które z poniższych porównań byłoby niedokładną analogią między komórkami prokariotycznymi a komórkami eukariotycznymi? A - Komórka eukariotyczna jest jak kampus uniwersytecki, a komórka prokariotyczna jest jak jednopokojowa szkoła B - Eukariotyczna